O Lubip, comprimido revestido 80 mg, é indicado para tratar adultos, crianças e adolescentes acima de 13 anos com episódios depressivos associados ao transtorno bipolar I (em monoterapia) e para tratar adultos com esses episódios quando combinado ao lítio ou ao valproato. Também é indicado para tratar adultos e adolescentes acima de 15 anos com esquizofrenia, transtorno com sintomas como ouvir coisas, ver ou sentir coisas que não existem, convicções distorcidas, desconfiança incomum, introversão, fala e comportamento incoerentes e monotonia emocional.
Para que serve o Lubip
LUBIP é usado em episódios depressivos do transtorno bipolar I e no tratamento da esquizofrenia em pessoas selecionadas. Ele pode ser usado sozinho ou combinado com lítio ou valproato, dependendo da sua situação clínica.
Para transtorno bipolar I, é indicado para adultos, crianças e adolescentes a partir de 13 anos em monoterapia e para adultos em combinação com lítio ou valproato. Para esquizofrenia, é indicado para adultos e adolescentes a partir de 15 anos.
Como usar o Lubip
Tome LUBIP por via oral sempre com alimentos (mínimo de 350 calorias) e engula o comprimido inteiro com água; não parta nem mastigue.
Mantenha a dose na mesma hora todos os dias e siga exatamente a orientação do profissional de saúde. Não mude ou interrompa o tratamento sem conversar com seu médico.
Como o Lubip funciona
LUBIP pertence ao grupo dos antipsicóticos atípicos. Ele age sobre receptores do cérebro para ajudar a melhorar sintomas de esquizofrenia e episódios depressivos associados ao transtorno bipolar.
Contraindicações e advertências do Lubip
Você não deve tomar LUBIP se for alérgico ao cloridrato de lurasidona ou a qualquer excipiente, ou se estiver tomando medicamentos como cetoconazol ou rifampicina sem orientação médica.
Informe seu médico sobre antecedente de convulsões, problemas cardíacos, pressão muito baixa ao levantar-se, doenças renais ou hepáticas, alterações do sangue, pensamentos ou comportamentos suicidas, diabetes, alterações de colesterol ou prolactina, e qualquer outra condição médica.
- Evite dirigir ou operar máquinas até saber como LUBIP afeta você — pode causar sonolência, tontura, desmaios ou perda de consciência.
- Evite toranja/grapefruit (fruta ou suco) durante o tratamento.
- Não doe sangue durante o tratamento e por 7 dias após o término.
- Atente para corantes: 20 mg e 40 mg contêm dióxido de titânio; 80 mg contém dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
Se estiver grávida, amamentando ou for mulher em idade fértil, converse com seu médico sobre riscos e benefícios antes de usar LUBIP.
Efeitos colaterais do Lubip (reações adversas)
Durante os estudos foram observadas várias reações; algumas ocorrem com frequência maior. Informe seu médico ou farmacêutico se notar algo que o incomode ou sintomas novos.
Adultos — reações muito comuns (>10%):
- Acatisia (inquietação intensa), dor de cabeça, insônia, náuseas, parkinsonismo e sonolência.
Adultos — reações comuns (1%–10%):
- Agitação, ansiedade, dor nas costas, aumento de prolactina, CPK aumentada, apetite reduzido, diarreia, tontura, distonia, dispepsia, erupção cutânea, hipersalivação, vômitos e ganho de peso, entre outras.
Adultos — reações incomuns (0,1%–1%):
- Sonhos anormais, dor abdominal, anemia, bradicardia, síncope, taquicardia, discinesia tardia, disfunção erétil, hipotensão ortostática e outras descritas na bula.
Adultos — reações raras (0,01%–0,1%):
- Angioedema, acidente vascular cerebral, leucopenia, síndrome neuroléptica maligna, falência renal aguda, convulsões, rabdomiólise, morte súbita e hiponatremia.
Adolescentes — reações muito comuns e comuns incluem acatisia, cefaleia, náuseas, sonolência e várias outras listadas conforme o quadro clínico (esquizofrenia ou depressão bipolar). Experiência pós-comercialização identificou hipersensibilidade e hiponatremia (frequência desconhecida).
Interações medicamentosas do Lubip
Informe ao médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos, fitoterápicos e suplementos que usa, pois vários podem alterar os efeitos de LUBIP ou serem afetados por ele.
Medicamentos que podem aumentar os níveis de lurasidona no sangue incluem:
- Vários antivirais para HIV (ex.: atazanavir, ritonavir, darunavir/ritonavir, saquinavir, cobicistat), alguns antivirais para hepatite C (boceprevir, telaprevir), macrolídeos e azóis (ciprofloxacina, eritromicina, claritromicina; fluconazol, itraconazol, cetoconazol, posaconazol, voriconazol), diltiazem, verapamil, imatinibe, nefazodona e telitromicina.
Medicamentos que podem reduzir os níveis de lurasidona no sangue incluem:
- Indutores enzimáticos como efavirenz, etravirina, modafinil, bosentana, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital e a erva-de-São-João.
Também evite combinar com outros medicamentos que atuem no cérebro, anti-hipertensivos, medicamentos para Parkinson (p.ex. levodopa) e alguns fármacos específicos listados na bula; seu médico pode precisar ajustar doses.
Lubip na gravidez e amamentação
LUBIP não é recomendado durante gravidez ou aleitamento; não se sabe se passa para o leite materno. Decida com seu médico se os benefícios superam os riscos.
O uso em crianças menores de 13 anos não é recomendado por falta de dados de segurança e eficácia.
Superdose e dose esquecida do Lubip
Se tomar mais LUBIP do que deveria, procure atendimento médico imediatamente — pode ocorrer sonolência, cansaço, movimentos anormais, dificuldade para andar, tontura por pressão baixa e batimentos cardíacos irregulares.
Se esquecer uma dose, tome assim que se lembrar, mas não tome duas doses no mesmo dia. Se esquecer duas ou mais doses, contate seu médico. Não interrompa o tratamento de forma abrupta sem orientação.
Composição do Lubip
Cada comprimido revestido contém cloridrato de lurasidona na quantidade indicada na embalagem; o princípio ativo e excipientes variam por dose.
- 20 mg: cloridrato de lurasidona 20 mg (equivalente a 16,24 mg de lurasidona). Excipientes: manitol, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, dióxido de titânio e macrogol.
- 40 mg: cloridrato de lurasidona 40 mg (equivalente a 32,48 mg de lurasidona). Excipientes: manitol, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, dióxido de titânio e macrogol.
- 80 mg: cloridrato de lurasidona 80 mg (equivalente a 64,96 mg de lurasidona). Excipientes: manitol, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, dióxido de titânio, macrogol, óxido de ferro amarelo e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
Consulte um farmacêutico se tiver alergia a algum dos componentes.
Como guardar o Lubip
Guarde LUBIP em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Não use após a data de validade e observe o aspecto do comprimido; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. As características físicas diferem conforme a dose (20 mg branco, 40 mg branco e 80 mg verde pálido).
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0115
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad - Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.
SAC: 0800.7708818
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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