O Luftagastro Dupla Ação solução suspensão 50 + 21,3 + 32,5 mg/mL (10 mL) é indicado para sintomas de hiperacidez e de refluxo de ácido, bile e pepsina no esôfago, como regurgitação ácida, queimação (azia) e dispepsia. Também é indicado para refluxo gastroesofágico associado à terapia de supressão ácida e para sintomas que surgem após as refeições, antes de dormir ou durante a gravidez.
Para que serve o Luftagastro Dupla Ação
Luftagastro Dupla Ação alivia sintomas causados pelo excesso de ácido no estômago e pelo refluxo para o esôfago, como regurgitação ácida, queimação (azia) e má digestão (dispepsia).
É indicado para episódios que ocorrem após as refeições, antes de dormir, durante a gravidez ou quando os sintomas persistem mesmo após uso de medicamentos que reduzem ácido.
Como usar o Luftagastro Dupla Ação
Você deve tomar Luftagastro Dupla Ação por via oral, preferencialmente até 30 minutos após as principais refeições e antes de dormir.
A dose para adultos, idosos e crianças a partir de 12 anos é de 1 a 2 sachês (10–20 mL) por tomada, até 4 vezes ao dia. Não ultrapasse 8 sachês (80 mL) em 24 horas.
Se estiver usando o frasco, agite antes e meça 10 mL com colher de sobremesa. Não dobre doses se esquecer; retome o esquema habitual. Se os sintomas não melhorarem em 7 dias, procure um profissional de saúde.
Como o Luftagastro Dupla Ação funciona
Luftagastro Dupla Ação age de duas formas: neutraliza o excesso de ácido no estômago e forma uma barreira de gel que ajuda a evitar o refluxo para o esôfago.
O carbonato de cálcio e o bicarbonato de sódio promovem alívio rápido ao neutralizar o ácido; o alginato reage formando, em cerca de 15 segundos, um gel que flutua sobre o conteúdo estomacal e pode proteger a mucosa esofágica por até 4 horas. O produto não é absorvido pela circulação; seu efeito é físico.
Contraindicações e advertências do Luftagastro Dupla Ação
Você não deve usar Luftagastro Dupla Ação se for alérgico ao alginato de sódio, bicarbonato de sódio, carbonato de cálcio, parabenos ou a qualquer componente da fórmula. Não use em menores de 12 anos.
Fique atento a algumas precauções importantes:
- Cada 10 mL contém 127,88 mg de sódio — cuidado se estiver em dieta com baixo teor de sal, por exemplo na insuficiência cardíaca ou insuficiência renal.
- Cada 20 mL contém 260 mg de cálcio — use com cautela em hipercalcemia, nefrocalcinose ou história de cálculos renais de cálcio.
- Contém metilparabeno e propilparabeno, que podem causar reações alérgicas, possivelmente tardias.
- Se os sintomas não diminuírem após 7 dias, consulte um profissional de saúde.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação ou dúvida.
Efeitos colaterais do Luftagastro Dupla Ação (reações adversas)
A maioria das pessoas tolera bem o medicamento, mas reações alérgicas graves são muito raras.
- Reações muito raras: urticária, broncoespasmo e reações anafiláticas ou anafilactóides em pacientes sensíveis.
- Reações de frequência desconhecida, frequentemente associadas a uso acima da dose recomendada: alcalose, rebote ácido, hipercalcemia, síndrome leite-álcali e constipação.
Se notar qualquer efeito indesejado, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Luftagastro Dupla Ação
Por conter cálcio e carbonatos, Luftagastro Dupla Ação pode interferir na absorção de diversos medicamentos; aguarde cerca de 2 horas entre este produto e outros fármacos.
Medicamentos que podem interagir incluem:
- Antagonistas do receptor H2 (ex.: cimetidina, famotidina)
- Tetraciclinas
- Digoxina
- Fluoroquinolonas
- Sais de ferro
- Hormônios tireoidianos (ex.: tiroxina)
- Cetoconazol
- Betabloqueadores e outros citados na bula (atenolol, metoprolol, propranolol, penicilamina, difosfonatos, glicocorticóide, cloroquina, estramustina)
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar este produto.
Luftagastro Dupla Ação na gravidez e amamentação
Há dados clínicos e de experiência pós-comercialização indicando que o alginato não está associado a malformações fetais ou toxicidade neonatal em gestantes.
Não há efeitos conhecidos em lactentes, por isso Luftagastro Dupla Ação pode ser usado durante gravidez e amamentação se necessário, sempre sob orientação médica. Por conter carbonato de cálcio, recomenda-se limitar a duração do tratamento ao mínimo necessário.
Superdose e dose esquecida do Luftagastro Dupla Ação
Em caso de superdose, pode ocorrer distensão abdominal; o tratamento é sintomático. O uso prolongado em grande quantidade pode levar à síndrome leite-álcali.
Se houver ingestão excessiva, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem se possível. Para orientações, ligue para o serviço indicado na bula.
Ao esquecer uma dose, não dobre a próxima; continue normalmente. Consulte o farmacêutico ou médico em caso de dúvidas.
Composição do Luftagastro Dupla Ação
Cada 10 mL da suspensão contém os princípios ativos e excipientes relacionados a seguir.
- Alginato de sódio: 500 mg
- Bicarbonato de sódio: 213 mg
- Carbonato de cálcio: 325 mg
Excipientes: carbômer, hidróxido de sódio, sacarina sódica di-hidratada, aromatizante de menta, metilparabeno, propilparabeno e água purificada.
Como guardar o Luftagastro Dupla Ação
Conserve em temperatura ambiente até 30°C. Não refrigerar ou congelar e mantenha na embalagem original.
Após aberto, o frasco é válido por 6 meses. Verifique o aspecto antes de usar; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Não use medicamento com prazo de validade vencido e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.7390.0014.
Produzido por: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited. Dansom Lane, HU8 7DS, East Yorkshire, Hull, Inglaterra.
Importado e registrado por: Reckitt Benckiser (Brasil) Ltda. Rodovia Raposo Tavares, 8015 – Km 18 – São Paulo – SP – CNPJ: 59.557.124/0001-15.
Comercializado por: Reckitt Benckiser Health Comercial Ltda. São Paulo, SP
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 01/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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