A Lusanda® pó para solução injetável 10 mcg/mL é indicada para o tratamento da dor moderada a forte intensidade, quando é necessária terapia contínua com opioide para obter controle adequado da dor. A apresentação contém 4 frascos-ampola, seringa, agulha e copo dosador.
Para que serve a Lusanda
Lusanda® é indicado para o tratamento da dor de intensidade moderada a forte quando é necessário um analgésico opioide de uso contínuo para controlar a dor.
Ele é usado quando dieta, fisioterapia ou analgésicos simples não são suficientes e o médico decide manter uma terapia opioide regular.
Como usar a Lusanda
Lusanda® é um adesivo transdérmico aplicado sobre a pele e trocado a cada 7 dias; a buprenorfina é absorvida lentamente, por isso o efeito pleno pode demorar até 3 dias.
Siga as orientações do seu médico quanto à dose e cuide bem do local de aplicação para evitar irritação e perda de eficácia.
- Escolha pele limpa, seca e intacta no braço, tórax superior ou costas; evite áreas que dobrem muito, queimadas ou lesionadas.
- Se houver pelos, corte-os com tesoura (não depile ou raspe). Lave apenas com água, se necessário, e espere a pele ficar totalmente seca.
- Abra o sachê no local indicado e aplique o adesivo imediatamente; pressione firmemente por ~30 segundos garantindo boa aderência, especialmente nas bordas.
- Se as bordas se soltarem, use fita apropriada para pele; não cubra o adesivo inteiro com curativo.
- Evite expor o local a calor externo (sauna, bolsas térmicas, banho quente) e não use protetor solar, cremes ou loções sobre o adesivo.
- Não tente reaplicar um adesivo removido; se cair, aplique um novo seguindo as mesmas instruções e descarte o antigo com segurança, dobrado sobre si.
- Espere pelo menos 1 hora após aplicar antes de exercícios que causem suor intenso ou antes de entrar na água.
Não corte o adesivo. Em caso de dúvidas sobre aplicação, fale com seu médico ou farmacêutico.
Como a Lusanda funciona
A buprenorfina, princípio ativo de Lusanda®, é um analgésico opioide liberado continuamente pela pele do adesivo para a corrente sanguínea.
Ela atua bloqueando mensagens de dor ao cérebro; o efeito analgésico completo da dose inicial costuma ocorrer em até 72 horas, quando o médico pode ajustar a dose.
Contraindicações e advertências da Lusanda
Você não deve usar Lusanda® se tiver alergia à buprenorfina ou a qualquer componente do adesivo, se tiver função respiratória gravemente comprometida, miastenia gravis, delirium tremens, ou estiver em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) — aguarde pelo menos 14 dias antes de iniciar.
Há riscos importantes que exigem atenção e acompanhamento médico durante o tratamento.
- Evite exposição do local de aplicação ao calor externo ou febre, pois isso pode aumentar a absorção e o risco de efeitos opioides graves, inclusive depressão respiratória.
- Uso concomitante com sedativos, álcool, outros opioides, benzodiazepínicos, gabapentinoides e similares aumenta o risco de sedação, depressão respiratória, coma e morte; a combinação só deve ser feita se não houver alternativa e com monitorização rigorosa.
- Pacientes com histórico de dependência, abuso de substâncias, doença mental séria, apneia do sono, lesão cerebral, convulsões, hipotensão, ou problemas cardíacos (incluindo prolongamento do intervalo QT) requerem cautela.
- Reações cutâneas no local de aplicação podem ocorrer; se aparecerem sinais intensos ou que se espalhem, contate o médico e considere interromper o tratamento.
- Pode ocorrer tolerância, dependência física e síndrome de abstinência ao descontinuar abruptamente; planeje com seu médico o desmame gradual quando necessário.
A buprenorfina pode prejudicar a capacidade de dirigir ou operar máquinas; não faça essas atividades durante o tratamento e por 24 horas após remover o adesivo.
Efeitos colaterais da Lusanda (reações adversas)
As reações adversas relacionadas ao uso de Lusanda® variam em frequência; relatam-se desde eventos muito comuns até raros. Informe seu médico se apresentar efeitos indesejáveis.
Principais efeitos observados:
- Muito comuns: tontura, dor de cabeça, sonolência, constipação, náusea, vômito, prurido e reações no local de aplicação (vermelhidão, inchaço, coceira, bolhas ou sensação de queimação).
- Comuns: anorexia, confusão, depressão, insônia, ansiedade, tremor, dor abdominal, diarreia, boca seca, sudorese, astenia (fraqueza) e edema periférico.
- Incomuns: reações alérgicas locais, problemas de coordenação, síncope, visão embaçada, zumbido, palpitações, tosse, espasmos musculares, alterações laboratoriais (aumento de ALT), entre outros.
- Raras e muito raras: reações alérgicas graves (anafilaxia), depressão respiratória grave, insuficiência respiratória, angina, reações cutâneas intensas e risco de dependência.
Se notar sinais de alergia grave, dificuldade para respirar, sedação excessiva ou quaisquer sintomas preocupantes, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas da Lusanda
Lusanda® pode interagir com diversos medicamentos e aumentar riscos como sedação, depressão respiratória e síndrome serotoninérgica; fale com seu médico sobre todos os remédios que usa.
- IMAOs: interromper pelo menos 14 dias antes de iniciar Lusanda®.
- Antidepressivos: SSRIs, SNRIs e tricíclicos podem aumentar o risco de toxicidade serotoninérgica ou interações adversas.
- Outros depressores do SNC: álcool, benzodiazepínicos, outros opioides, sedativos, antipsicóticos e hipnóticos — aumentam risco de depressão respiratória.
- CYP3A4 inibidores ou indutores (por exemplo, antifúngicos, antibióticos, carbamazepina, fenitoína, rifampicina) podem alterar níveis de buprenorfina.
- Anestésicos e drogas que reduzem o fluxo hepático podem diminuir a eliminação da buprenorfina.
- Anticoagulantes como varfarina: monitorização recomendada ao iniciar ou ajustar terapia.
Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos antes de começar Lusanda®.
Lusanda na gravidez e amamentação
Use Lusanda® na gravidez somente se o benefício justificar o risco ao feto; a buprenorfina atravessa a placenta e pode ser encontrada em recém-nascidos.
O uso pode causar depressão respiratória no recém-nascido e, se prolongado, síndrome de retirada neonatal; não use sem orientação médica.
- Fertilidade: uso prolongado de opioides pode reduzir a fertilidade.
- Lactação: não deve ser usado por mulheres que estejam amamentando, pois passa para o leite e pode causar reações no bebê.
- Trabalho de parto: não é recomendado imediatamente antes ou durante o parto por risco de depressão respiratória no recém-nascido.
Converse com seu médico sobre alternativas se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando.
Superdose e dose esquecida da Lusanda
Em caso de suspeita de superdose, os sinais incluem depressão respiratória, sonolência intensa, náusea, vômito, colapso cardiovascular e miose.
Se ocorrer superdosagem, remova qualquer adesivo em contato com o paciente, descarte-o e procure socorro médico imediatamente.
- Leve a embalagem ou bula, se possível, e contacte os serviços de emergência; há um canal de orientação telefônica indicado na bula.
Se esquecer de trocar o adesivo, aplique um novo assim que lembrar e mantenha os intervalos semanais a partir desse momento; não aplique dois adesivos ao mesmo tempo para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, consulte seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Composição da Lusanda
Cada concentração de Lusanda® contém quantidades diferentes de buprenorfina e a formulação usa os mesmos excipientes básicos.
- 5 mcg/h: cada adesivo contém 2,44 mg de buprenorfina, área ativa 3,9 cm2. Excipientes: adesivo copolímero acrílico neutro, povidona, ácido levulínico, miristato de isopropila, lâmina de PET, tela de poliéster, lâmina de PET com revestimento de silicone e adesivo copolímero acrílico oxidrílico.
- 10 mcg/h: cada adesivo contém 4,88 mg de buprenorfina, área ativa 7,8 cm2. Mesmos excipientes listados acima.
- 20 mcg/h: cada adesivo contém 9,75 mg de buprenorfina, área ativa 15,6 cm2. Mesmos excipientes listados acima.
Consulte a embalagem para informações completas sobre os excipientes e a área do adesivo.
Como guardar a Lusanda
Armazene Lusanda® em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, e mantenha na embalagem original até o uso.
Confira o lote e as datas de fabricação e validade na embalagem antes de usar.
- Não use medicamento com prazo de validade vencido.
- Antes de aplicar, verifique o aspecto do adesivo; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Guarde conforme as instruções na embalagem e descarte adesivos usados com segurança, dobrados sobre si mesmos.
Dizeres legais
Registro nº: 1.2214.0137
Produzido por:
Amarin Technologies S.A.
Buenos Aires
Argentina
Importado e Registrado por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3.400
Pindamonhangaba - SP
CNPJ 55.980.684/0001-27
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 08/01/2026.
VP 0058/03
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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