A Lyrica® cápsula dura 75 mg é indicada para adultos para tratamento da dor neuropática; como terapia adjunta das crises epilépticas parciais; tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada; e controle da fibromialgia (doença caracterizada por dor crônica em várias partes do corpo, cansaço e alterações do sono).
Para que serve a Lyrica
Lyrica® é usado em adultos para aliviar dor de origem nervosa, ajudar no controle de convulsões parciais, tratar transtorno de ansiedade generalizada e para reduzir sintomas da fibromialgia.
Em palavras simples: ele age quando a dor vem dos nervos, quando o médico precisa de um remédio extra para crises epilépticas, para diminuir a ansiedade persistente ou para melhorar a dor e sono na fibromialgia.
Como usar a Lyrica
Tome Lyrica® pela boca, com ou sem comida, seguindo sempre a orientação do seu médico.
A dose inicial em adultos é 75 mg duas vezes ao dia (150 mg/dia). O médico pode aumentar para 150 mg duas vezes ao dia após 3 a 7 dias e, se necessário, até a dose máxima indicada para cada problema (150–600 mg/dia para dor neuropática, ansiedade e epilepsia; 150–450 mg/dia para fibromialgia), sempre dividida em duas tomadas. Ajustes são necessários em pacientes com problemas renais e podem ser necessários em idosos; nesses casos a dose inicial pode começar em 25 mg conforme avaliação médica.
Não parta, abra ou mastigue as cápsulas. Para interromper o tratamento, a suspensão deve ser gradual, normalmente ao longo de uma semana, sob supervisão médica.
Como a Lyrica funciona
Lyrica® atua regulando sinais nervosos exagerados entre células nervosas, reduzindo dor e atividade convulsiva.
Usuários costumam perceber efeito já na primeira semana de tratamento.
Contraindicações e advertências da Lyrica
Você não deve usar Lyrica® se for alérgico à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula.
- Tontura e sonolência são comuns; tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas até saber como reage ao medicamento.
- Idosos têm maior risco de quedas; fique atento a sinais como fraqueza ou tontura.
- Foram relatados angioedema (inchaço do rosto e vias aéreas) e alterações visuais; suspenda e procure ajuda se aparecerem esses sinais.
- Evite durante a gravidez, salvo se o médico considerar que o benefício compensa o risco; use contracepção eficaz se tiver potencial de engravidar.
- Não é recomendado na amamentação, pois a substância passa para o leite.
- Pacientes com insuficiência renal, insuficiência cardíaca, distúrbios respiratórios ou neurológicos podem precisar de esquema posológico diferente; informe sempre problemas de saúde ao médico.
- Combinar com opiáceos, álcool ou outros depressores do sistema nervoso aumenta risco de depressão respiratória e sedação; use com cautela e sempre sob supervisão médica.
Informe ao seu médico todos os remédios que toma e procure orientação diante de qualquer sintoma novo ou preocupante.
Efeitos colaterais da Lyrica (reações adversas)
As reações mais notadas com Lyrica® são tontura e sonolência; elas costumam ser leves a moderadas, mas podem afetar atividades diárias.
Muito comum:
- Dor de cabeça (ocorre em mais de 10%).
Comuns (1%–10%):
- Tontura, sonolência, náusea, visão turva ou dupla, aumento de peso, inchaço (edema), ataxia (dificuldade de coordenação), constipação.
Reações menos frequentes ou raras incluem alterações do humor, confusão, dificuldades respiratórias, reações alérgicas graves como angioedema, problemas renais ou cardíacos, rabdomiólise e ideação suicida. Também foram relatadas depressão respiratória em situações pós-comercialização.
Se notar sintomas graves, sinais de alergia, dificuldade para respirar, alterações de pensamento ou comportamento, procure seu médico imediatamente.
Interações medicamentosas da Lyrica
Lyrica® pode interagir com outros depressores do sistema nervoso e potenciais efeitos adversos aumentados quando usado em conjunto com certas substâncias.
- Potencializa os efeitos de oxicodona, lorazepam e bebidas alcoólicas, aumentando sedação e risco de depressão respiratória.
- Quando combinado com analgésicos opioides pode reduzir o funcionamento intestinal e causar constipação grave ou obstrução.
- Houve relatos de insuficiência respiratória, coma e morte quando combinado com outros depressores do SNC, especialmente em abuso de substâncias.
Informe sempre ao seu médico todos os medicamentos, fitoterápicos e suplementos que você usa antes de iniciar Lyrica®.
Lyrica na gravidez e amamentação
Lyrica® não deve ser usado na gravidez sem orientação médica, pois não há dados suficientes sobre risco fetal.
Se engravidar durante o tratamento, comunique seu médico. Mulheres com potencial de engravidar devem usar métodos contraceptivos eficazes. O uso durante a amamentação não é recomendado, pois a substância é excretada no leite materno.
Superdose e dose esquecida da Lyrica
Em caso de superdose podem ocorrer somnolência, confusão, agitação, alterações de humor e convulsões; foram relatados também distúrbios afetivos. Procure atendimento médico imediatamente.
O tratamento pode incluir suporte geral e, se necessário, hemodiálise. Em caso de dúvida ou exposição, leve a embalagem e peça orientação por telefone ou em serviço de emergência. Se esquecer uma dose, tome ao lembrar; se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida e continue o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.
Composição da Lyrica
Cada cápsula contém pregabalina nas concentrações de 25 mg, 75 mg ou 150 mg, conforme a embalagem.
- Excipientes: lactose monoidratada, amido de milho e talco.
Este medicamento contém lactose; informe ao médico se tiver problemas hereditários de intolerância à galactose ou deficiência de lactase.
Como guardar a Lyrica
Conserve Lyrica® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade.
- Guarde na embalagem original e não use após a data de validade.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
- Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
As cápsulas têm aparência distinta conforme a concentração; siga sempre a orientação do profissional de saúde quanto ao produto correto.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0216.0155.014-3
MS – 1.0216.0155
Farmacêutica Responsável: Adriana L. N. Heloany - CRF-SP Nº 21250
Registrado e Importado por:
Laboratórios Pfizer Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, nº32501, Km 32,5
CEP 06696-000 - Itapevi – SP
CNPJ nº 46.070.868/0036-99
Fabricado e Embalado por:
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH - Betriebsstätte Freiburg
Freiburg – Alemanha
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
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Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/12/2020, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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