O Maxinom, pó para solução oftálmica, é indicado nas condições inflamatórias oculares que respondem aos esteroides quando há infecção bacteriana ocular ou risco de infecção. Abrange inflamação das pálpebras, conjuntiva bulbar, córnea e segmento anterior do globo, incluindo uveíte anterior crônica, traumas corneanos por queimaduras e penetração de corpo estranho, podendo ser associado a anti-infeccioso quando o risco de infecção é grande.
Para que serve o Maxinom
Maxinom combina um corticosteroide e antibióticos para tratar inflamações oculares que beneficiam de esteroides quando existe infecção bacteriana ou risco de infecção.
É usado em inflamações das pálpebras, conjuntiva, córnea e segmento anterior do olho, em uveíte anterior crônica, traumas corneanos por queimaduras ou corpo estranho, e quando a associação com antimicrobiano é necessária.
Como usar o Maxinom
Use Maxinom somente nos olhos e siga a orientação do seu médico quanto à dose e duração do tratamento.
Se usar outros colírios ou pomadas espere pelo menos 5 minutos entre eles; aplique pomadas por último. Não deixe a ponta do frasco ou bisnaga tocar o olho, pálpebras, dedos ou outra superfície.
Pomada (modo geral):
- Incline a cabeça para trás, puxe a pálpebra inferior para formar um 'bolso' e coloque cerca de 1 a 1,5 cm de pomada no saco conjuntival.
- Usualmente aplicar 3 a 4 vezes ao dia ou conforme prescrição; a suspensão pode ser usada de dia e a pomada à noite.
Suspensão (modo geral):
- Agite antes de usar; incline a cabeça, puxe a pálpebra inferior e aplique 1 ou 2 gotas no saco conjuntival.
- Em casos leves use 4 a 6 vezes ao dia; em casos graves as gotas podem ser aplicadas de hora em hora, reduzindo gradualmente conforme melhora.
Siga sempre os horários e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Maxinom funciona
Maxinom reúne um corticoide, que reduz a inflamação, e antibióticos para prevenir ou tratar infecções bacterianas.
Os corticoides suprimem a resposta inflamatória e podem retardar a cicatrização; por isso, em algumas situações, associam-se antimicrobianos para reduzir o risco de infecção enquanto a inflamação é controlada.
Contraindicações e advertências do Maxinom
Não use Maxinom se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, nem em ceratite por herpes, varicela, varíola, infecções virais da córnea/conjuntiva, infecções fúngicas ou parasitárias oculares não tratadas, ou infecções por micobactérias.
Precauções importantes:
- Hipersensibilidade à neomicina pode ocorrer; suspenda se houver reação alérgica.
- Uso prolongado de corticosteroides oftálmicos pode aumentar pressão intraocular, causar glaucoma, lesão do nervo óptico, redução da acuidade visual e catarata subcapsular posterior.
- Evite usar lentes de contato gelatinosas durante o tratamento; remova-as antes de aplicar e aguarde ao menos 15 minutos para recolocar.
- Contém metilparabeno, propilparabeno e cloreto de benzalcônio, que podem causar irritação ou reações alérgicas e alterar lentes gelatinosas.
- Cautela se estiver recebendo aminoglicosídeos sistêmicos ou polimixina B, devido ao risco teórico de toxicidade sistêmica.
- Risco aumentado de hipertensão ocular e catarata em pacientes predispostos, incluindo crianças; Maxinom não está aprovado para uso pediátrico.
Se notar visão embaçada, dor ocular intensa, sinais de infecção ou reações alérgicas, procure seu médico.
Efeitos colaterais do Maxinom (reações adversas)
Maxinom pode causar efeitos indesejados; nem todas as pessoas apresentam reações.
Reações relatadas durante estudos e após comercialização:
- Incomum (0,1–1% a 1–10%): ceratite, aumento da pressão intraocular, prurido ocular, desconforto e sensação de olhos irritados.
- Frequência não estimada (relatos pós-comercialização): hipersensibilidade (alergia), dor de cabeça, ceratite ulcerativa, visão borrada, fotofobia, midríase, ptose palpebral, dor ou inchaço ocular, sensação anormal nos olhos, hiperemia ocular e lacrimejamento aumentado.
- Reações cutâneas graves raras: síndrome de Stevens-Johnson.
Comunicar ao médico ou farmacêutico qualquer reação adversa observada.
Interações medicamentosas do Maxinom
Algumas associações podem aumentar riscos; informe sempre os medicamentos que você usa ao médico.
- Uso concomitante de esteroides tópicos e AINEs tópicos pode aumentar problemas de cicatrização da córnea.
- Em pacientes em tratamento com ritonavir ou cobicistat, as concentrações plasmáticas da dexametasona podem aumentar.
Não inicie ou interrompa medicamentos sem orientação profissional.
Maxinom na gravidez e amamentação
Dados sobre o uso durante gravidez e lactação são limitados, por isso Maxinom não é recomendado na gravidez sem orientação médica.
Resumo para gestantes e lactantes:
- Não há dados suficientes sobre segurança; exposição sistêmica a aminoglicosídeos pode causar ototoxicidade e nefrotoxicidade, mas a exposição pela via tópica é provavelmente muito baixa.
- Uso prolongado de corticoides na gravidez tem sido associado a risco aumentado de retardamento do crescimento intrauterino; recém‑nascidos expostos a doses substanciais devem ser observados quanto à função adrenal.
- Não se sabe se os componentes passam no leite humano após uso oftálmico; um risco não pode ser totalmente excluído.
Decisão sobre uso durante amamentação deve considerar benefícios da amamentação e necessidade do tratamento; consulte seu médico.
Superdose e dose esquecida do Maxinom
Em caso de aplicação excessiva nos olhos, enxágue com água morna e não reaplique até o horário da próxima dose.
Uma superdose ocular aguda não deve causar toxicidade adicional; em ingestão acidental das preparações tópicas, procure socorro médico e leve a embalagem quando possível (Linha de orientação: 0800 722 6001).
Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema — não dobre a dose.
Composição do Maxinom
Cada preparação contém dexametasona combinada com aminoglicosídeo e polimixina B, além de excipientes próprios de pomada ou suspensão.
Pomada (por g):
- Dexametasona 1 mg
- Sulfato de neomicina 5 mg (equivalente a 3,5 mg de neomicina base)
- Sulfato de polimixina B 6.000 UI
- Excipientes: petrolato líquido, metilparabeno, propilparabeno e petrolato branco.
Suspensão (por mL, 22 gotas):
- Dexametasona 1 mg (0,05 mg/gota)
- Sulfato de neomicina 5 mg (0,23 mg/gota; equivalente a 0,16 mg/gota de neomicina base)
- Sulfato de polimixina B 6.000 UI (273 UI/gota)
- Excipientes: polissorbato 20, hipromelose, cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis.
Consulte a embalagem para informações completas sobre excipientes.
Como guardar o Maxinom
Conserve Maxinom em sua embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, e mantenha fora do alcance das crianças.
Após aberto, o produto é válido por 28 dias. Antes de usar, verifique aspecto: a pomada é esbranquiçada a levemente amarelada e a suspensão é esbranquiçada, ambas isentas de partículas.
Não use após o prazo de validade indicado na embalagem e mantenha a suspensão sempre na posição vertical durante armazenamento e uso.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
COM RETENÇÃO DE RECEITA
Registro: 1.0497.1311
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
ANOVIS INDUSTRIAL FARMACÊUTICA LTDA.
Taboão da Serra - SP
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 08/05/2025.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
COM RETENÇÃO DE RECEITA
Registro: 1.0497.1311
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Pouso Alegre – MG
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 08/05/2025 .
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/08/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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