O Maxitrol® é solução oftálmica (1 mg + 5 mg + 6.000 UI)/mL, embalagem com 5 mL, indicada nas condições inflamatórias oculares que respondem a esteroides quando há infecção bacteriana ocular ou risco de infecção. É usada em conjuntivites infectadas, uveíte anterior crônica e traumas corneanos, incluindo queimaduras ou penetração de corpo estranho.
Para que serve o Maxitrol
MAXITROL® combina um corticoide com antibióticos e é indicado quando há inflamação ocular que responde a esteroides e existe infecção bacteriana ou risco dela.
É usado em inflamações das pálpebras, conjuntiva, córnea e segmento anterior do olho, inclusive em uveíte anterior crônica, traumas corneanos por queimadura ou penetração de corpo estranho, quando o médico aceita o risco do uso de esteroides em conjuntivites infectadas para reduzir inchaço e inflamação.
Como usar o Maxitrol
Use MAXITROL® apenas nos olhos e siga a orientação do seu médico sobre quantas vezes aplicar por dia.
Agite a suspensão antes de usar e evite que a ponta do frasco ou bisnaga toque o olho, as pálpebras, os dedos ou outra superfície para não contaminar o produto. Se usar outros colírios ou pomadas, espere pelo menos 5 minutos entre cada um; aplique pomadas por último.
Modo de aplicar (pomada): incline a cabeça, puxe a pálpebra inferior para formar um bolsão e coloque cerca de 1 a 1,5 cm de pomada no saco conjuntival. Dose usual: 3 a 4 vezes ao dia ou conforme prescrição; pode usar a suspensão de dia e a pomada à noite.
Modo de aplicar (suspensão): incline a cabeça, puxe a pálpebra inferior, vire o frasco e aplique 1 ou 2 gotas no saco conjuntival. Em casos graves, gotas podem ser dadas de hora em hora, reduzindo gradualmente conforme melhora; em casos leves, 4 a 6 vezes ao dia. Feche bem o frasco ou bisnaga após o uso e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Maxitrol funciona
Os corticoides suprimem a resposta inflamatória, o que reduz inchaço e desconforto, mas também podem retardar a cicatrização.
Como os corticoides podem diminuir defesas locais, o produto associa um antimicrobiano para reduzir risco de infecção ou tratar infecções bacterianas existentes. A combinação facilita a aplicação e garante dosagem compatível dos componentes na mesma formulação.
Contraindicações e advertências do Maxitrol
MAXITROL® não deve ser usado por pessoas com alergia aos componentes ou nas seguintes infecções: ceratite por herpes simples, varíola, varicela e outras infecções virais da córnea/conjuntiva, infecções fúngicas ou parasitárias oculares não tratadas e infecções por micobactérias (tuberculose ocular).
- Pode ocorrer sensibilidade à neomicina; reações variam de vermelhidão e coceira até anafilaxia.
- Uso prolongado de corticosteroides oftálmicos pode elevar a pressão intraocular e levar a glaucoma e catarata subcapsular posterior; monitorize a pressão ocular regularmente.
- Não é aprovado para uso pediátrico na forma de pomada; crianças podem ter maior risco de aumento de pressão ocular.
- Contém cloreto de benzalcônio, que irrita e pode alterar lentes de contato gelatinosas; retire lentes antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos para reinserir.
- Contém metilparabeno, propilparabeno e lanolina, que podem causar reações alérgicas ou dermatite de contato.
- O uso prolongado de antibióticos pode favorecer proliferação de organismos não suscetíveis, incluindo fungos; interrompa e troque a terapia se houver superinfecção.
- Evite uso concomitante de AINEs tópicos, pois pode aumentar risco de problemas de cicatrização corneana; em doenças que afinam córnea/esclera há risco de perfuração com corticosteroides.
- Em pacientes tratados com ritonavir ou cobicistate, a dexametasona pode apresentar concentrações plasmáticas aumentadas — cuidado com sinais sistêmicos de corticoterapia.
Se notar sinais de alergia, piora da infecção ou alterações visuais, informe seu médico. Não use lentes de contato durante tratamento de inflamação ou infecção ocular.
Efeitos colaterais do Maxitrol (reações adversas)
MAXITROL® pode causar efeitos indesejáveis; a frequência das reações observadas em estudos é classificada na bula.
Distúrbios oculares reportados (incomum): ceratite, aumento da pressão intraocular, prurido, desconforto e irritação ocular. Reações adicionais observadas pós-comercialização (frequência não estimada): ceratite ulcerativa, visão borrada, fotofobia, midríase, ptose palpebral, dor ou inchaço ocular, sensação anormal nos olhos, hiperemia e lacrimejamento.
Também foram relatadas reações sistêmicas de hipersensibilidade e, raramente, síndrome de Stevens-Johnson. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se aparecerem reações; você também pode notificar o fabricante via serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Maxitrol
Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar MAXITROL®.
- Uso concomitante de esteroides tópicos com AINEs tópicos pode aumentar problemas de cicatrização da córnea.
- Tratamento com ritonavir ou cobicistate pode elevar as concentrações plasmáticas de dexametasona, com risco de efeitos sistêmicos.
Não inicie ou pare outros medicamentos sem orientação médica.
Maxitrol na gravidez e amamentação
Os dados sobre uso de dexametasona, neomicina e polimixina B na gravidez são limitados; por isso MAXITROL® não é recomendado durante a gestação sem orientação médica.
O uso prolongado de corticoides na gravidez tem sido associado a maior risco de retardamento do crescimento intrauterino; recém-nascidos expostos a corticosteroides substanciais na gravidez devem ser observados quanto a sinais de hipoadrenalismo.
Sobre a amamentação, não se sabe se os componentes passam no leite em quantidade relevante. A decisão entre manter a amamentação ou suspender o tratamento deve ser tomada com o médico, ponderando benefícios e riscos.
Superdose e dose esquecida do Maxitrol
Se usar mais MAXITROL® do que o recomendado, enxágue o olho com água morna e não aplique mais medicamento até o horário da próxima dose. Em superdose grande, procure socorro médico e leve a embalagem ou bula; para orientações ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, ignore a dose perdida e retome o esquema regular — não duplique a dose. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Maxitrol
MAXITROL® está disponível em pomada e em suspensão oftálmica; ambas contêm dexametasona e antibióticos (neomicina e polimixina B) nas concentrações indicadas abaixo.
Pomada (por g):
- 1 mg de dexametasona
- 5 mg de sulfato de neomicina (equivalente a 3,5 mg de base)
- 6000 UI de sulfato de polimixina B
- Excipientes: lanolina anidra, metilparabeno, propilparabeno e petrolato branco
Suspensão (por mL):
- 1 mg de dexametasona
- 5 mg de sulfato de neomicina (equivalente a 3,5 mg de base)
- 6000 UI de sulfato de polimixina B
- Excipientes: cloreto de sódio, polissorbato 20, hipromelose, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio, cloreto de benzalcônio e água purificada
Como guardar o Maxitrol
Conserve a pomada sob refrigeração entre 2 e 8°C. Após aberto ou se mantido em temperatura ambiente (15 a 30°C), a pomada é válida por 30 dias. Observe o aspecto: a pomada é branca a amarelo-claro; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
A suspensão deve ser armazenada em temperatura ambiente (15 a 30°C), mantendo o frasco na posição vertical durante uso e armazenamento; após aberto, é válida por 28 dias. Mantenha ambos os produtos na embalagem original, fora do alcance das crianças e não use após o prazo de validade.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1106
Produzido por: Siegfried El Masnou, S.A., El Masnou (Barcelona), Espanha.
Importado e Registrado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo – SP
CNPJ 56.994.502/0001-30 - Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
V10 - TDOC-0051903_v2.0, 21.Jan.18
Registro: 1.0068.1106
Produzido por: Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo – SP
Registrado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo – SP CNPJ 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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