Para que serve o Mercilon Conti

MERCILON ® CONTI é um anticoncepcional oral combinado usado para evitar gravidez quando tomado corretamente. Se não houver esquecimento das doses, a chance de engravidar é muito baixa.

Use conforme orientação médica e mantenha o esquema diário para garantir eficácia.

Como usar o Mercilon Conti

A cartela tem 28 comprimidos: 21 brancos (ativos com desogestrel + etinilestradiol), 2 verdes (placebo, sem hormônio) e 5 amarelos (ativos com etinilestradiol). Tome um comprimido por dia, mais ou menos no mesmo horário, seguindo a direção das setas até terminar a cartela.

Comece a primeira cartela no primeiro dia da menstruação; também é possível iniciar do 2.º ao 5.º dia, mas aí use método de barreira nos primeiros 7 dias. Se você trocar de outra pílula combinada, anel ou adesivo, siga as instruções de transição descritas na bula para evitar intervalos sem proteção.

Após terminar os comprimidos amarelos, comece a próxima cartela imediatamente, mesmo se ainda estiver sangrando, para manter sempre o mesmo dia de início mensal.

Em caso de vômito ou diarreia intensa, a absorção pode ser comprometida; se vomitar dentro de 3–4 horas após a toma, trate como se tivesse esquecido o comprimido. Para orientação sobre esquecimento, veja a seção específica.

Se desejar atrasar a menstruação, continue tomando apenas os comprimidos brancos da cartela seguinte até o momento em que queira menstruar; para mudar o dia da menstruação, encurte (nunca aumente) o intervalo dos comprimidos verdes e amarelos.

Como o Mercilon Conti funciona

MERCILON ® CONTI é uma pílula combinada bifásica: os comprimidos brancos contêm desogestrel (progestagênio) e etinilestradiol (estrogênio); os amarelos contêm apenas etinilestradiol; os verdes são placebo. Pelo esquema de doses, é classificado como de baixa dose.

Além de prevenir a gravidez, pílulas combinadas podem reduzir o fluxo menstrual, encurtar o período e aliviar cólicas; alguns problemas ginecológicos também foram observados com menor frequência em usuárias de pílulas, embora nem todos esses benefícios sejam confirmados para pílulas de baixa dose.

Contraindicações e advertências do Mercilon Conti

Você não deve usar MERCILON ® CONTI se tiver ou já teve certas condições médicas; informe ao médico antes de iniciar para que ele avalie alternativas. Se qualquer condição aparecer pela primeira vez durante o uso, suspenda e consulte o médico.

• História de trombose (veias das pernas, pulmões ou outros órgãos), ataque cardíaco ou derrame.
• Distúrbios de coagulação (ex.: deficiência de proteína C) ou cirurgia de grande porte com imobilização prolongada.
• Enxaqueca com aura ou diabetes com alterações nos vasos sanguíneos.
• Pancreatite associada a níveis muito altos de gordura no sangue; icterícia ou doença hepática grave; tumor hepático.

Outras situações que contraindicam ou exigem cuidado:

• Câncer sensível a hormônios (ex.: câncer de mama ou órgãos genitais) ou sangramento vaginal inexplicado.
• Hepatite C em tratamento com ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ± dasabuvir.
• Alergia a qualquer ingrediente da fórmula.

Fique atenta a sinais de complicações graves (veja abaixo) e informe sempre seu médico sobre uso de outros medicamentos, histórico familiar de trombose, tabagismo ou condições como hipertensão, diabetes, enxaqueca, doenças hepáticas e obesidade, pois esses fatores aumentam riscos.

Procure atendimento médico imediato se notar qualquer sinal sugestivo de trombose ou embolia, nódulos nas mamas, dor abdominal intensa ou sintomas de angioedema (inchaço do rosto, língua ou garganta).

Efeitos colaterais do Mercilon Conti (reações adversas)

Como todo medicamento, MERCILON ® CONTI pode causar efeitos indesejados; comunique ao médico se surgirem reações persistentes ou graves.

Reações por frequência:

• Comuns (>1/100): náusea, dor abdominal, aumento de peso, dor de cabeça, humor deprimido, alterações de humor, dor ou sensibilidade mamária.
• Incomuns (>1/1.000 e ≤1/100): vómito, diarreia, retenção de líquidos, enxaqueca, diminuição do desejo sexual, aumento das mamas, vermelhidão da pele, urticária.
• Raras (<1/1.000): intolerância a lentes de contato, alergias, coágulos em veia ou artéria, perda de peso, aumento do desejo sexual, secreções mamárias ou vaginais, doenças de pele como eritema nodoso e eritema multiforme.

Frequência desconhecida: angioedema foi relatado, especialmente em pessoas com histórico familiar. Se notar sinais de trombose, angioedema ou qualquer reação inesperada, interrompa o uso e procure atendimento médico.

Interações medicamentosas do Mercilon Conti

Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos e fitoterápicos que você usa, porque alguns podem reduzir a eficácia de MERCILON ® CONTI ou ter sua ação alterada por ele.

Medicamentos que podem reduzir a eficácia ou exigir método de barreira adicional incluem, entre outros:

• Antiepilépticos: primidona, fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato.
• Antibióticos e outros antimicrobianos: rifampicina, ampicilina, tetraciclinas, griseofulvina.
• Antivirais/HIV e hepatite C: ritonavir, nelfinavir, nevirapina, efavirenz, boceprevir, telaprevir.
• Outros: bosentana, erva de São João.

Alguns medicamentos podem ter sua ação alterada por MERCILON ® CONTI (ex.: aumento de ciclosporina; diminuição de lamotrigina). Se um medicamento que reduz a eficácia for suspenso, mantenha método de barreira por até 28 dias após a interrupção.

Não use MERCILON ® CONTI durante tratamento com ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ± dasabuvir devido ao risco de alteração da função hepática; a pílula pode ser reiniciada cerca de 2 semanas após o término desse tratamento.

Mercilon Conti na gravidez e amamentação

Não use MERCILON ® CONTI se estiver grávida ou desconfiar de gravidez; informe o médico imediatamente. O medicamento é contraindicado na gravidez.

Quanto à amamentação, MERCILON ® CONTI geralmente não é recomendado para mulheres que estejam amamentando; converse com seu médico se considerar o uso nesse período.

Superdose e dose esquecida do Mercilon Conti

Tomar muitos comprimidos de uma vez não tem relatos de efeitos graves, mas pode causar náusea, vômito ou sangramento vaginal; procure orientação médica se uma criança ingerir o medicamento.

Esquecimento:

• Atraso < 12 horas: tome o comprimido assim que lembrar; a proteção permanece.
• Atraso > 12 horas: a eficácia pode estar reduzida; quanto mais comprimidos esquecidos, maior o risco. Consulte o médico se tiver esquecido mais de um comprimido na cartela.

Recomendações específicas para comprimidos brancos:

• Primeira semana: tome o comprimido esquecido assim que lembrar e use método de barreira por 7 dias; se teve relação nos 7 dias antes do esquecimento, consulte o médico.
• Segunda semana: tome o comprimido esquecido assim que lembrar; a proteção normalmente se mantém.
• Terceira semana: duas opções — tomar o comprimido esquecido e seguir até terminar os brancos, pulando verdes e amarelos e iniciar nova cartela; ou interromper os brancos e seguir com os amarelos, depois iniciar a cartela seguinte. Nenhuma das opções exige método de barreira adicional.

Se um comprimido verde ou amarelo for esquecido na quarta semana, tome assim que lembrar; a proteção se mantém.

Se não houve menstruação quando esperado após comprimidos verdes/amarelos, verifique possibilidade de gravidez antes de iniciar a próxima cartela.

Composição do Mercilon Conti

Cada comprimido branco contém desogestrel 150 mcg e etinilestradiol 20 mcg; cada comprimido amarelo contém etinilestradiol 10 mcg; os comprimidos verdes não contêm princípios ativos. Há excipientes como amido, povidona, ácido esteárico, dióxido de silício, lactose monoidratada e revestimento Opadry (com variações de cor por comprimido).

Se tiver intolerância a algum dos excipientes, converse com seu médico antes de usar.

Como guardar o Mercilon Conti

Conserve em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade. Mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças.

Verifique número de lote, data de fabricação e validade na embalagem. Não use após o prazo de validade e, se notar alteração no aspecto do medicamento dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

MS 1.0171.0102
Farm. Resp.: Marcos C. Borgheti - CRF-SP nº 15.615
Registrado por:
Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.
Av. Dr. Chucri Zaidan, 296 – São Paulo/SP
CNPJ 03.560.974/0001-18 – Indústria Brasileira
Fabricado por:
Eurofarma Laboratórios S.A. - Itapevi/SP
Central de Atendimento: 0800-0000149
Venda sob prescrição médica.
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/05/2022, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.