O Metamucil® solução oral 0,562 g/g é indicado para constipação intestinal, como regulador no caso de intestino solto e para a normalização do bolo fecal. Pode ser utilizado para auxiliar na redução dos níveis séricos de colesterol e da glicemia pós-prandial em conjunto a uma dieta hipocolesterolêmica, e também juntamente ao tratamento da hiperlipemia visando a diminuição do risco de doenças coronarianas.
Para que serve o Metamucil
Metamucil® é uma fibra que regula o funcionamento do intestino, ajudando tanto em casos de prisão de ventre quanto em situações de intestino solto, e normaliza o bolo fecal.
Em dietas com pouca gordura, pode auxiliar na redução do colesterol no sangue e no controle da glicemia após as refeições; também pode ser usado junto ao tratamento da hiperlipemia para reduzir o risco de doenças cardíacas.
Como usar o Metamucil
Prepare cada dose colocando-a em um copo vazio (240 mL), completando com água ou outra bebida, mexendo vigorosamente e bebendo imediatamente; um copo extra de água melhora o efeito.
Para adultos e crianças acima de 12 anos use 7 g (uma colher de sobremesa) em 240 mL, de 1 a 3 vezes ao dia, junto às refeições. Crianças de 6 a 12 anos: 3,5 g (meia dose de adulto) em 240 mL, 1 a 3 vezes ao dia. Iniciar com 1 dose ao dia e aumentar até 3, conforme necessidade.
Na versão sabor laranja, a dose de adulto pode corresponder ao conteúdo de um sachê (5,85 g) e a meia dose ao meio sachê (2,9 g); crianças abaixo de 6 anos devem consultar o médico. Se tiver dúvidas, peça orientação ao farmacêutico; se os sintomas não melhorarem, procure seu médico ou cirurgião-dentista.
Como o Metamucil funciona
Metamucil® é feito de fibras vegetais que retêm água, aumentando o volume das fezes e tornando-as menos consistentes, o que facilita a evacuação e ajuda a controlar intestino solto.
Também retarda a absorção de colesterol e glicose no intestino, contribuindo para redução dos níveis séricos de colesterol e da glicemia pós-prandial. O efeito costuma ocorrer entre 12 e 72 horas após a ingestão.
Contraindicações e advertências do Metamucil
Você não deve usar Metamucil® se tiver menos de 6 anos, alergia ao psyllium ou a qualquer componente da fórmula, ou problemas que impeçam a passagem das fezes pelo intestino.
- Dificuldade de deglutição, obstrução ou bloqueio intestinal, impactação fecal, constipação crônica ou pós-operatória que interfira na progressão intestinal.
- Não tome a última dose imediatamente antes de dormir, para evitar risco de sub-obstrução.
- Em caso de sangramento retal, dor abdominal, náusea ou vômito, consulte o médico antes de usar.
- Ingerir sempre com volume adequado de água para prevenir asfixia e obstrução.
- Não administre com antidiarreicos ou outros inibidores da motilidade intestinal (por exemplo, loperamida, difenoxilato, opiáceos).
- Geralmente não recomendado para pacientes que usam digitálicos.
Se for diabético e usar Metamucil® para controlar glicemia, consulte seu médico pois pode haver necessidade de ajustar outros medicamentos.
Efeitos colaterais do Metamucil (reações adversas)
Os efeitos mais comuns são semelhantes aos de outros laxantes de volume: aumento temporário de gases e sensação de inchaço, especialmente no início do uso.
Menos frequentemente podem ocorrer náusea, diarreia e desconforto abdominal. Muito raramente podem ocorrer impactação fecal e obstrução gastrointestinal, sobretudo se a ingestão de líquido for insuficiente.
Também foram relatadas reações de hipersensibilidade ao psyllium, que podem incluir erupções cutâneas, rinite, urticária, broncoespasmo e reações anafiláticas. Procure atendimento médico se tiver sinais de reação alérgica.
Interações medicamentosas do Metamucil
Para evitar alteração na absorção de outros medicamentos, tome Metamucil® pelo menos 2 horas antes ou 2 horas após outros medicamentos.
- Não se recomenda o uso concomitante com digitálicos.
- Evite administrar com antidiarreicos ou outros inibidores da motilidade intestinal (ex.: loperamida, difenoxilato, opiáceos), por risco de alteração do trânsito intestinal e obstrução.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa.
Metamucil na gravidez e amamentação
Metamucil® age localmente no trato gastrointestinal e não é absorvido, mas sua fibra pode adsorver substâncias orgânicas, inorgânicas e minerais.
Para evitar perda excessiva dessas substâncias na gravidez, não ultrapasse as doses prescritas; não use durante a gestação sem orientação médica. O uso durante a amamentação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Metamucil
Não há relatos de intoxicação por superdose, já que o produto não é absorvido, mas ingestões grandes podem causar obstrução se não houver hidratação adequada; procure socorro médico e leve a embalagem ou bula.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, exceto se tiver tomado medicamento ou alimento recentemente; nesse caso espere 2 horas antes de tomar Metamucil®. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Metamucil
O principal ingrediente de Metamucil® é a casca da semente de Plantago ovata (psyllium), usada pela sua ação como fibra solúvel.
- Cada dose contém 3,40 g de casca da semente de Plantago ovata (psyllium husk).
- Versão Original: excipiente sacarose.
- Versão Laranja: excipientes ácido cítrico, aroma de laranja, aspartame, corante amarelo crepúsculo e maltodextrina; cada sachê de 5,85 g contém 25 mg de fenilalanina.
Uma dose equivale a uma colher de sobremesa do produto; na versão em sachê, um envelope corresponde a uma dose.
Como guardar o Metamucil
Guarde Metamucil® em temperatura entre 15ºC e 30ºC, em local seco e na embalagem original.
Verifique lote e validade na embalagem e não use após o prazo. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.2142.0008
Produzido por: The Procter & Gamble Manufacturing Company, Phoenix – Estados Unidos
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Rua Francisco Pereira Dutra, 2405 - Galpão B - Louveira/SP - CNPJ: 59.476.770/0022-82
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 11/02/2026.
V002_po_original
Registro: 1.2142.0008
Produzido por: The Procter & Gamble Manufacturing Company, Phoenix - Estados Unidos
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Rua Francisco Pereira Dutra, 2405 - Galpão B - Louveira/SP - CNPJ: 59.476.770/0022-82
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 11/02/2026.
V002_po_laranja
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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