O Metamucil® solução oral 0,562 g/g (5 frascos-ampola de 5,85 g) é indicado para constipação intestinal, como regulador no caso de intestino solto e para normalização do bolo fecal. Pode também auxiliar na redução dos níveis séricos de colesterol e da glicemia pós-prandial quando usado em conjunto com dieta hipocolesterolêmica, e ser empregado junto ao tratamento da hiperlipemia visando a diminuição de risco de doenças coronarianas.
Para que serve o Metamucil
Metamucil® é uma fibra que regula o intestino: serve tanto para constipação quanto para intestino solto, ajudando a normalizar o bolo fecal.
Também pode ser usado junto a uma dieta pobre em colesterol para reduzir níveis de colesterol e para reduzir a glicemia pós-prandial; pode complementar o tratamento da hiperlipemia para diminuir o risco de doenças coronarianas.
Como usar o Metamucil
Prepare dissolvendo a dose em um copo (240 mL) e beba imediatamente, misturando bem; tome um copo extra de água para reduzir risco de obstrução.
Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 a 3 vezes ao dia, uma colher de sobremesa (7 g na versão Original ou o conteúdo de um sachê de 5,85 g na versão Laranja) em 240 mL de líquido, administrando junto às refeições. Crianças de 6 a 12 anos: meia dose de adulto (3,5 g ou ~2,9–2,95 g conforme versão) em 240 mL, 1 a 3 vezes ao dia; iniciar com 1 vez ao dia e progredir conforme necessidade. Crianças abaixo de 6 anos: consulte o médico.
Se tiver dúvidas, peça orientação ao farmacêutico. Se os sintomas não melhorarem, procure seu médico ou cirurgião-dentista.
Como o Metamucil funciona
Metamucil® é feito de fibras vegetais que retêm água, aumentando o volume das fezes e diminuindo sua consistência, o que facilita a evacuação e ajuda a regular intestino solto.
Por retardar a absorção de colesterol e glicose no trato gastrointestinal, costuma reduzir o colesterol sérico e a glicemia pós-prandial. O efeito aparece geralmente entre 12 e 72 horas após a ingestão.
Contraindicações e advertências do Metamucil
Você não deve usar Metamucil® se for menor de 6 anos, tiver hipersensibilidade ao psyllium ou a qualquer componente da fórmula, dificuldade para engolir, obstrução/impactação intestinal, constipação crônica associada a pós-operatório ou qualquer condição que impeça a passagem das fezes.
Evite tomar a última dose imediatamente antes de deitar; motilidade reduzida pode causar sub-obstrução. Em caso de sangramento retal, dor abdominal, náusea, vômito ou outros sintomas gastrointestinais, consulte um médico antes de usar.
- Ingere sempre com volume adequado de água para prevenir asfixia e obstrução.
- Não administre com antidiarreicos ou outros inibidores da motilidade intestinal (ex.: loperamida, difenoxilato, opiáceos), por risco de alterar o trânsito intestinal e causar obstrução.
- Não é recomendado para pacientes que usam digitálicos.
- Versão Original contém sacarose e deve ser evitada por portadores de síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase; use com cautela em diabéticos.
- Versão Laranja contém aspartame e fenilalanina; cada 5,85 g contém 25 mg de fenilalanina — pacientes com fenilcetonúria devem considerar isso.
Informe seu médico sobre outros medicamentos que use e, se estiver grávida ou amamentando, só utilize com orientação profissional.
Efeitos colaterais do Metamucil (reações adversas)
Os efeitos mais comuns são flatulência e distensão abdominal, especialmente no início do uso. Náusea, diarreia e desconforto abdominal são incomuns.
Raramente podem ocorrer impactação fecal e obstrução gastrointestinal, principalmente se o produto for tomado com líquido insuficiente. Reações de hipersensibilidade ao psyllium foram relatadas, incluindo erupções cutâneas, rinite, urticária, broncoespasmo e reações anafiláticas.
- Distúrbios gastrointestinais — comum: flatulência e distensão abdominal; incomum: náusea, diarreia, desconforto e dor abdominal; raro: impactação fecal e obstrução gastrointestinal.
- Distúrbios do sistema imunológico — urticária, reações cutâneas, rinite, broncoespasmo e reações anafiláticas.
Se tiver sinais de reação alérgica ou sintomas persistentes, procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Metamucil
Para evitar que Metamucil® altere a absorção de outros medicamentos, tome-o 2 horas antes ou 2 horas após outras medicações.
- Evite o uso concomitante com digitálicos.
- Não administrar junto com antidiarreicos ou outros inibidores da motilidade intestinal (ex.: loperamida, difenoxilato, opiáceos), por risco de obstrução intestinal.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa.
Metamucil na gravidez e amamentação
Metamucil® age localmente no intestino e não é digerível nem absorvível, mas a fibra solúvel pode adsorver substâncias orgânicas, inorgânicas e minerais.
Para evitar eliminação excessiva de nutrientes durante a gestação não ultrapasse as doses prescritas. Não use durante a gravidez sem orientação médica. Na lactação, o uso depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Metamucil
Não há relatos de intoxicação por superdose, já que o produto não é absorvido; ainda assim, em ingestão acidental procure ajuda médica. Hidrate-se bem, especialmente se o produto foi ingerido sem dissolução adequada.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, salvo se tiver tomado recentemente outro medicamento ou alimento — nesse caso espere 2 horas antes de tomar Metamucil®. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Metamucil
O componente ativo é a casca da semente de Plantago ovata (psyllium husk). Cada dose contém 3,40 g de casca da semente.
Versão Original: excipiente sacarose. Versão Laranja: excipientes ácido cítrico, aroma de laranja, aspartame, corante amarelo crepúsculo e maltodextrina. Na versão Laranja, 1 envelope de 5,85 g equivale a 1 dose.
Como guardar o Metamucil
Conserve em local seco, à temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC e na embalagem original.
Verifique lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Se notar alteração no aspecto do produto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.2142.0008
Produzido por: The Procter & Gamble Manufacturing Company, Phoenix – Estados Unidos
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Rua Francisco Pereira Dutra, 2405 - Galpão B - Louveira/SP - CNPJ: 59.476.770/0022-82
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 11/02/2026.
V002_po_original
Registro: 1.2142.0008
Produzido por: The Procter & Gamble Manufacturing Company, Phoenix - Estados Unidos
Importado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Rua Francisco Pereira Dutra, 2405 - Galpão B - Louveira/SP - CNPJ: 59.476.770/0022-82
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda., Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM - CNPJ: 59.476.770/0001-58
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 11/02/2026.
V002_po_laranja
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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