Para que serve o Micardis HCT

MICARDIS HCT é indicado para tratar hipertensão arterial em pacientes que não controlaram bem a pressão usando apenas uma das substâncias isoladas.

Como usar o Micardis HCT

Tome uma vez ao dia, na dose que o médico prescrever, com ou sem alimento. Não parta nem mastigue o comprimido.

O médico escolherá entre as doses disponíveis (40 mg/12,5 mg, 80 mg/12,5 mg ou 80 mg/25 mg) e pode ajustar a telmisartana antes de passar para MICARDIS HCT ou trocar diretamente da monoterapia.

Algumas orientações importantes:

• MICARDIS HCT pode ser usado se a pressão não estiver controlada com telmisartana ou hidroclorotiazida isoladamente, ou se você já usava as duas substâncias separadamente.
• Quando necessário, pode ser combinado com outro anti-hipertensivo conforme avaliação médica.
• O efeito máximo costuma aparecer em 4 a 8 semanas de tratamento.

Se tiver disfunção hepática leve a moderada, não ultrapasse 40 mg/12,5 mg uma vez ao dia; é contraindicado em insuficiência hepática grave. Em alterações renais, não é necessário ajuste de dose, mas recomenda-se monitorização periódica da função renal. Uso em menores de 18 anos não é recomendado.

Como o Micardis HCT funciona

MICARDIS HCT combina telmisartana e hidroclorotiazida para reduzir a pressão arterial por mecanismos complementares.

A telmisartana bloqueia a ação da angiotensina II, substância que eleva a pressão, enquanto a hidroclorotiazida aumenta a eliminação de água pela urina, contribuindo para a queda da pressão. O efeito diurético começa cerca de 2 horas após a toma.

Administrado uma vez ao dia nas doses terapêuticas, promove redução efetiva e gradual da pressão arterial.

Contraindicações e advertências do Micardis HCT

Você não deve usar MICARDIS HCT em várias situações específicas ou precisa de cuidados e monitorização antes e durante o tratamento.

Contraindicações — não use se:

• alergia às substâncias ativas (telmisartana, hidroclorotiazida) ou a qualquer componente da fórmula;
• alergia a derivados de sulfonamida;
• estiver grávida, amamentando ou se houver suspeita de gravidez;
• obstrução das vias biliares, insuficiência hepática grave, coma hepático ou pré-coma;
• insuficiência renal grave (TFG < 30 mL/min), creatinina sérica > 1,8 mg/100 mL, anúria ou glomerulonefrite aguda;
• hipovolemia, hiponatremia ou hipocalemia que não melhorem com tratamento;
• excesso de cálcio no sangue;
• intolerância à frutose, intolerância à galactose, deficiência total de lactase ou má-absorção de glicose-galactose.

Advertências e precauções — informe seu médico se tiver:

• desidratação recente ou uso vigoroso de diuréticos, diarreia ou vômitos — esses quadros devem ser corrigidos antes de iniciar;
• doença hepática ou função hepática alterada — o medicamento exige precaução e monitorização;
• insuficiência renal leve a moderada ou estenose das artérias renais — requer acompanhamento da função renal;
• transplante renal recente (uso não recomendado);
• hiperaldosteronismo primário (geralmente sem resposta adequada);
• doenças das válvulas cardíacas ou cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva — ter precaução com vasodilatadores;
• histórico de alergia ou asma, fotossensibilidade, lúpus eritematoso sistêmico, ou problemas oculares súbitos durante o uso.

Outros pontos: a hidroclorotiazida pode alterar eletrólitos, glicemia, lipídios e ácido úrico; o medicamento contém sorbitol e lactose em quantidades que podem contraindicar seu uso em intolerâncias específicas; contém corantes indicados por apresentação; pode aumentar o risco de câncer de pele não-melanoma com exposição cumulativa à hidroclorotiazida — limite a exposição solar e verifique a pele regularmente. Evite levantar-se rápido e tenha cautela ao dirigir se sentir tontura.

Efeitos colaterais do Micardis HCT (reações adversas)

As reações adversas estão classificadas por frequência, desde muito comuns até com frequência desconhecida. O medicamento pode causar efeitos em vários sistemas do corpo.

As categorias de frequência mencionadas são:

• Muito comuns: >10%
• Comuns: 1–10%
• Incomuns: 0,1–1%
• Raras: 0,01–0,1%
• Muito raras: <0,01%
• Frequência desconhecida: não calculada pelos dados disponíveis

As reações relatadas abrangem infecções, distúrbios sanguíneos, do sistema imunológico, metabolismo, psiquiatria, sistema nervoso, olhos, ouvidos, coração, vasos, pulmões, sistema digestivo, fígado, pele, músculos, rins, sistema reprodutor, sinais gerais e alterações laboratoriais. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar efeitos indesejáveis.

Interações medicamentosas do Micardis HCT

MICARDIS HCT pode interagir com vários medicamentos; informe sempre seu médico sobre todos os remédios que usa.

Interações relacionadas à telmisartana:

• Lítio: pode aumentar níveis e toxicidade do lítio; requer monitorização.
• AINEs/anti-inflamatórios: podem reduzir o efeito anti-hipertensivo e, sem hidratação adequada, aumentar risco de lesão renal; monitore função renal.
• Outros anti-hipertensivos: podem potencializar a queda da pressão arterial.
• Digoxina: pode aumentar a concentração de digoxina; considerar monitorização.

Interações relacionadas à hidroclorotiazida:

• Outros diuréticos e anti-hipertensivos: podem aumentar perda de potássio e efeito hipotensor.
• AINEs e salicilatos: podem reduzir efeito diurético e anti-hipertensivo e, em hipovolemia, precipitar insuficiência renal.
• Medicamentos que alteram potássio: diversos agentes podem aumentar a perda ou os níveis de potássio; recomenda-se monitorização.
• Medicamentos como ciclosporina, agentes citotóxicos, digoxina, lítio, vitamina D, sais de cálcio e outros listados podem ter efeitos alterados ou riscos aumentados.

Esta lista não é exaustiva; consulte seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer outro medicamento.

Micardis HCT na gravidez e amamentação

Se planeja engravidar ou suspeita de gravidez, converse com seu médico: MICARDIS HCT só deve ser usado na gravidez se absolutamente necessário.

Se engravidar durante o tratamento, interrompa o medicamento e procure atendimento médico de imediato. O uso de telmisartana no 2º e 3º trimestres pode causar dano renal fetal, redução do líquido amniótico, alterações ósseas e outros efeitos graves; a hidroclorotiazida pode afetar a troca placentária e causar alterações eletrolíticas e de plaquetas no feto.

Não use MICARDIS HCT para tratar hipertensão ou edema relacionados à gravidez, nem para pré-eclâmpsia. É contraindicado durante o aleitamento e pode inibir a lactação; discuta alternativas com seu médico.

Superdose e dose esquecida do Micardis HCT

Em caso de superdose, os sinais mais prováveis são queda da pressão arterial, batimentos cardíacos rápidos ou lentos, desidratação por aumento da diurese, náuseas e sonolência.

Tratamento e condutas:

• O manejo é sintomático e de suporte, com monitorização de eletrólitos e creatinina.
• Se houver hipotensão, coloque a pessoa deitada e repor líquidos e sais rapidamente.
• Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula; em caso de dúvida ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, continue normalmente com a próxima toma no horário habitual e não dobre a dose para compensar.

Composição do Micardis HCT

As apresentações e suas composições por comprimido são:

• MICARDIS HCT 40 mg/12,5 mg: 40 mg de telmisartana + 12,5 mg de hidroclorotiazida.
• MICARDIS HCT 80 mg/12,5 mg: 80 mg de telmisartana + 12,5 mg de hidroclorotiazida.
• MICARDIS HCT 80 mg/25 mg: 80 mg de telmisartana + 25 mg de hidroclorotiazida.

Excipientes (presentes nas formulações):

• hidróxido de sódio, povidona, meglumina, sorbitol, estearato de magnésio, lactose monoidratada, celulose microcristalina, óxido de ferro (vermelho ou amarelo conforme apresentação), amidoglicolato de sódio e amido.

Como guardar o Micardis HCT

Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade; mantenha no blister até o momento de tomar.

Conserve na embalagem original e não use após a data de validade. Mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0367.0134
Importado e Registrado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Av. das Nações Unidas nº 14171, Torre Marble 17º/18º andares
Vila Gertrudes – São Paulo – SP CEP 04794-000
CNPJ 60.831.658/0001-77
Produzido por:
Rottendorf Pharma GmbH
Ennigerloh - Alemanha
SAC 0800 701 6633
Venda sob prescrição
15-7455647/C25-02

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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