A Milgamma comprimido revestido 150 mg é usada para o tratamento da polineuropatia sintomática associada ao diabetes e ao consumo excessivo de bebidas alcoólicas. Essas polineuropatias manifestam-se principalmente como dores e sensações de formigamento nas pernas em pacientes diabéticos e alcoólicos, respectivamente.
Para que serve a Milgamma
Milgamma® é indicado para polineuropatia sintomática causada pelo diabetes e pelo consumo excessivo de álcool, condições que costumam causar dores e formigamento nas pernas.
O medicamento atua para reduzir esses sintomas e melhorar o desconforto relacionado à neuropatia.
Como usar a Milgamma
Tome a drágea por via oral com água, com ou sem alimentos, seguindo a orientação médica.
O início do tratamento costuma ser com 300 mg a 450 mg de benfotiamina por dia durante pelo menos 4 a 8 semanas; isso corresponde a 1 drágea de 150 mg, 2 vezes ao dia (a cada 12 horas) até 3 vezes ao dia (a cada 8 horas), conforme a gravidade. Depois dessa fase inicial, a dose de manutenção recomendada é 150 mg ao dia (1 drágea, uma vez ao dia), salvo prescrição em contrário.
Não parta, abra ou mastigue a drágea. Idosos e pacientes com insuficiência renal ou hepática não precisam de ajuste de dose, e a duração do tratamento dependerá da resposta clínica.
Como a Milgamma funciona
Milgamma® contém benfotiamina, um pró-fármaco da tiamina (vitamina B1) que participa do metabolismo celular.
A benfotiamina ajuda a prevenir danos associados ao excesso de glicose em pacientes diabéticos, reduzindo o acúmulo de substâncias tóxicas e aliviando sintomas de polineuropatia, como dor e formigamento; efeitos benéficos também foram observados na polineuropatia alcoólica. A melhora costuma aparecer após cerca de 3 semanas e fica mais evidente depois da sexta semana de uso.
Contraindicações e advertências da Milgamma
Você não deve usar Milgamma® se tiver hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula ou for menor de 18 anos.
- Contém sacarose (menos de 0,25 g por drágea); use com cautela se você tem diabetes.
- Não usar em pessoas com insuficiência de sacarase-isomaltase ou síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Contém os corantes dióxido de titânio e carbonato de cálcio.
- Produto de uso exclusivo em adultos; segurança e eficácia não estabelecidas em menores de 18 anos.
Informe seu médico sobre outros medicamentos em uso. Não use sem orientação médica.
Efeitos colaterais da Milgamma (reações adversas)
Milgamma® pode causar reações adversas; procure atendimento médico se ocorrerem efeitos preocupantes.
- Reações raras (0,01% a 0,1%): reações alérgicas, erupções cutâneas, urticária e reações anafiláticas.
- Reações com frequência desconhecida: alterações gastrintestinais, como náuseas e outras queixas digestivas; pode haver relação com a dose.
Por ser um produto novo, eventos adversos imprevisíveis podem ocorrer; relate qualquer reação ao seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas da Milgamma
Há interação conhecida entre tiamina e 5-fluorouracil: o 5-fluorouracil inibe a fosforilação da tiamina, desativando-a.
Não foram relatadas outras interações significativas com medicamentos ou alimentos até o momento, nem alterações em exames laboratoriais nos estudos clínicos (glicemia, hemoglobina glicada, enzimas hepáticas, ureia, creatinina, hemograma, eletrólitos, proteínas plasmáticas e excreção de proteína na urina).
Converse com seu médico sobre todos os medicamentos que você usa, pois podem ocorrer interferências.
Milgamma na gravidez e amamentação
Não existem dados suficientes sobre o uso de benfotiamina na gravidez e lactação; por isso, Milgamma® não deve ser usado durante a gestação ou amamentação, exceto se estritamente necessário para tratar deficiência de vitamina B1 e com avaliação médica.
A vitamina B1 passa para o leite materno; o uso no aleitamento deve ser avaliado e acompanhado pelo médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida da Milgamma
Em caso de ingestão de grande quantidade de Milgamma®, procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula. Evite provocar vômito e ingerir alimentos ou bebidas enquanto busca auxílio.
Você também pode contatar o Centro de Assistência Toxicológica regional para orientação. Ligue para 0800 722 6001 se precisar de mais informações.
Se esquecer uma dose, tome assim que se lembrar; se estiver perto da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.
Composição da Milgamma
Cada drágea contém benfotiamina 150 mg, além de excipientes.
- Excipientes: celulose microcristalina, talco, povidona, dióxido de silício, gordura totalmente hidrogenada, croscarmelose sódica, goma laca, sacarose, carbonato de cálcio, dióxido de titânio, goma arábica, amido, glicerol, macrogol 6000, polissorbato 80 e cera montanglicol.
Verifique a embalagem para informações completas sobre lote e validade.
Como guardar a Milgamma
Guarde Milgamma® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, na embalagem original, e não use após o prazo de validade.
Antes de usar, observe o aspecto: a drágea é redonda, biconvexa e branca a praticamente branca; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0796
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I), nº 980, Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville
Empresarial Barueri - SP - CEP: 06465-134
C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07
Produzido por: Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstrasse1,84529 Tittmoning-Alemanha
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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