O Nasonex® é indicado para o tratamento dos sintomas de rinite alérgica sazonal e perene — como congestão nasal, coriza, coceira e espirros — em pacientes adultos e pediátricos a partir de 2 anos de idade. Também é indicado para profilaxia em pacientes com 12 anos ou mais, tratamento complementar em rinossinusite aguda (≥12 anos) e para pólipos nasais em maiores de 18 anos.
Para que serve o Nasonex
Nasonex® é indicado para tratar os sintomas nasais da rinite alérgica sazonal e perene em adultos e crianças a partir de 2 anos, reduzindo congestão, coriza, coceira e espirros. Também pode ser usado para prevenir esses sintomas em adolescentes e adultos com 12 anos ou mais antes da época de maior exposição aos alérgenos.
Outras indicações incluem uso como complemento aos antibióticos em episódios agudos de rinossinusite (a partir de 12 anos), tratamento da rinossinusite aguda (a partir de 12 anos) e tratamento de pólipos nasais em pacientes acima de 18 anos.
Como usar o Nasonex
Use Nasonex® sempre do jeito que seu médico orientou; ele não é para alívio imediato e aumentar a frequência de aplicações não melhora o efeito.
Antes de cada aplicação, assoe o nariz com calma e agite bem o frasco. Remova a tampa e, se for o primeiro uso, pressione o spray até sair jato uniforme (normalmente até 10 vezes). Se o spray ficar sem uso por 14 dias, acione 2 vezes antes de usar.
Posicione o frasco verticalmente, feche uma narina, insira o bocal na outra, e pressione o anel branco com indicador e médio enquanto segura a base com o polegar; aspire suavemente. Repita na outra narina e recoloque a tampa.
Limpe o aplicador regularmente: lave bocal e tampa em água morna potável, enxágue e deixe secar; recoloque o bocal e, se necessário, reinicie com 2 jatos.
Siga os esquemas de dose conforme prescrição médica e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Nasonex funciona
NASONEX® tem como princípio ativo o furoato de mometasona, um glicocorticoide tópico com ação anti-inflamatória local e sem ação sistêmica.
Tempo médio do início da ação: o início da ação clinicamente significativo é de 7 a 12 horas após a primeira aplicação.
O benefício máximo geralmente é atingido no período de 1 a 2 semanas após a administração ter sido iniciada. Os pacientes devem usar este medicamento conforme orientação e não devem aumentar a dose prescrita usando mais de uma vez ao dia na tentativa de aumentar a eficácia.
Contraindicações e advertências do Nasonex
Você não deve usar Nasonex® se tem alergia ao furoato de mometasona ou a qualquer componente da fórmula, ou se for menor de 2 anos.
Antes de começar, fale com seu médico se você fez cirurgia nasal recente, tem feridas no nariz, infecções locais, tuberculose ou infecção ocular por herpes simples. Não aplique nos olhos ou diretamente no septo nasal.
Pacientes em mudança de corticosteroides sistêmicos para Nasonex® precisam de acompanhamento médico, pois a retirada do corticoide sistêmico pode levar à insuficiência adrenal temporária. Procure o médico caso surjam alterações visuais.
Informe sempre sobre outros medicamentos em uso e não utilize sem orientação profissional; pode ser perigoso para sua saúde.
Efeitos colaterais do Nasonex (reações adversas)
A maioria das pessoas tolera bem Nasonex®, mas podem ocorrer efeitos indesejáveis. Informe seu médico se surgirem sintomas desconfortáveis.
- Dor de cabeça
- Sangramento nasal
- Ardor ou irritação nasal
- Dor de garganta
- Visão turva ou outros distúrbios visuais
- Raramente, reações alérgicas; muito raramente, reações graves
Se tiver dificuldade para respirar, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Nasonex
Nasonex® foi administrado juntamente com loratadina e foi bem tolerado nessa situação.
Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar o tratamento; não use medicamentos sem orientação profissional.
Nasonex na gravidez e amamentação
Mulheres grávidas não devem usar Nasonex® sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Se estiver amamentando, informe seu médico antes de iniciar o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Nasonex
Não há dados claros sobre superdose com Nasonex®. Como pouca substância atinge a circulação, é improvável que uma superdose exija tratamento além de observação.
Em caso de uso excessivo, procure socorro médico e leve a embalagem ou a bula. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma aplicação, faça-a assim que lembrar e retome o horário habitual. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Nasonex
Cada acionamento do spray libera aproximadamente 50 mcg de furoato de mometasona, o princípio ativo de Nasonex®.
Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicerol, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, polissorbato 80, cloreto de benzalcônio e água purificada.
Como guardar o Nasonex
Guarde Nasonex® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C e nunca congele. Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade.
Antes de usar, observe o aspecto: é uma suspensão de coloração branca ou quase branca. Se houver mudança no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
MS 1.0171.0191
Farm. Resp.: Marcos C. Borgheti - CRF-SP nº 15.615
Importado por:
Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.
Av. Dr. Chucri Zaidan, 296 – São Paulo/SP
CNPJ 03.560.974/0001-18 – Brasil
Central de Relacionamento
0800-0122232
Fabricado por:
Schering-Plough Labo NV,
Heist-op-den-Berg, Bélgica
Venda sob prescrição médica.
NASONEX_ BU 11_082017_VP
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 31/03/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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