O Neupro, adesivo terapêutico 4,5 mg, é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da Doença de Parkinson idiopática (Mal de Parkinson). Apresentação: embalagem com 7 adesivos.
Para que serve o Neupro
NEUPRO é usado para tratar os sinais e sintomas da Doença de Parkinson idiopática, ajudando a reduzir tremor, lentidão e rigidez.
Ele atua como alternativa ou complemento a outros tratamentos, conforme orientação médica.
Como usar o Neupro
Coloque um adesivo na pele uma vez ao dia, aproximadamente no mesmo horário; cada adesivo atua por 24 horas e deve ser substituído por outro em local diferente.
Comece e ajuste a dose conforme a fase da doença e a orientação do médico.
- Estágio inicial: iniciar com 2 mg/24h, aumentar a cada semana em 2 mg/24h até a dose efetiva máxima de 8 mg/24h.
- Estágio avançado com flutuações: iniciar com 4 mg/24h, aumentar a cada semana em 2 mg/24h até a dose efetiva máxima de 16 mg/24h; acima de 8 mg/24h combine adesivos (ex.: 6 mg + 4 mg = 10 mg/24h).
Aplique o adesivo sobre pele limpa, seca e intacta (abdômen, coxa, quadril, flanco, ombro ou parte superior do braço). Evite reaplicar no mesmo local antes de 14 dias. Não use cremes ou óleos na área; se tiver pelos, depile pelo menos 3 dias antes. Pressione firmemente por 20–30 segundos. Lave as mãos após aplicar e remova com cuidado; lave a área com água e sabonete neutro para retirar resíduos. Não corte o adesivo. Se esquecer, aplique o mais cedo possível e volte ao horário usual no dia seguinte. Para interromper, reduza gradualmente em etapas de 2 mg/24h sob supervisão médica.
Como o Neupro funciona
A substância ativa é um agonista dopaminérgico que estimula receptores de dopamina no cérebro, ajudando a diminuir os sintomas da Doença de Parkinson.
Isso melhora sinais como tremor, rigidez e lentidão de movimentos.
Contraindicações e advertências do Neupro
Você não deve usar NEUPRO se for alérgico à rotigotina ou a qualquer componente do adesivo, ou durante gravidez e amamentação.
Retire o adesivo antes de ressonância magnética ou cardioversão para evitar queimaduras e aplique outro depois do procedimento.
- Atenção se tiver problemas respiratórios (incluindo asma), distúrbios do sono com sonolência diurna ou episódios de sono súbito, doenças psiquiátricas (psicose, bipolaridade, esquizofrenia) ou histórico de desmaios, tontura ou queda de pressão ao se levantar.
- Informe também se tiver pressão alta ou problemas cardíacos; meça a pressão regularmente no início do tratamento.
- Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode provocar reações alérgicas graves, sobretudo em asmáticos.
- Evite expor o adesivo a fontes de calor (almofadas térmicas, saunas, luz solar direta), pois isso pode aumentar a absorção do medicamento.
- Pode causar alterações do comportamento como impulso para jogos, hipersexualidade ou compulsões; comunique ao médico se aparecerem esses sinais.
- Reações locais na pele (vermelhidão, coceira) são comuns; troque o local diariamente e só reutilize a mesma área após 14 dias. Procure o médico se a reação for extensa ou persistente.
- Exames oftalmológicos regulares são recomendados; relate qualquer alteração visual imediatamente.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica; podem ocorrer sintomas de abstinência ao parar abruptamente.
Efeitos colaterais do Neupro (reações adversas)
NEUPRO pode causar efeitos comuns como sonolência, tontura, dor de cabeça, náusea, vômito e reações no local de aplicação (vermelhidão, coceira, irritação).
Algumas reações são mais raras, mas devem ser comunicadas ao médico.
Reações classificadas por frequência:
- Muito comum (>10%): sonolência, tontura, dor de cabeça, náusea, vômito, reações locais na pele (eritema, prurido, irritação, rash, dermatites, vesículas, dor, eczema, inflamação, inchaço, descoloração, pápulas, esfoliações, urticária, hipersensibilidade).
- Comum (1–10%): alucinações e distúrbios de percepção, insônia, pesadelos, transtorno do controle de impulsos (por ex., jogo patológico, compulsão por compras), síncope, discinesia, tontura postural, letargia, síndrome da cabeça caída, vertigem, palpitações, hipotensão ortostática, hipertensão, soluço, constipação, boca seca, dispepsia, sudorese aumentada, edema periférico, fadiga, perda de peso, aumento de enzimas musculares e quedas.
- Incomum (0,1–1%): reações alérgicas graves (angioedema), ataques de sono, paranoia, alterações do desejo sexual, confusão, visão turva, fibrilação atrial, alterações de pressão, alterações hepáticas e aumento de peso.
- Raro (0,01–0,1%): distúrbios psicóticos, TOC, agressividade, convulsões, arritmias supraventriculares, rash generalizado.
- Frequência desconhecida: síndrome de desregulação dopaminérgica, diarreia e rabdomiólise.
Se notar efeitos graves ou inesperados, procure atendimento médico e informe seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Neupro
Alguns medicamentos podem reduzir o efeito de NEUPRO ou aumentar riscos quando usados juntos; por isso informe sempre o seu médico sobre outros remédios que toma.
- Evite neurolépticos (por exemplo, fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas) e metoclopramida, pois podem reduzir o efeito do tratamento.
- Combinar com levodopa pode aumentar alucinações, discinesia e inchaço nos membros.
- Pergunte ao médico quando é seguro usar sedativos (benzodiazepínicos, antipsicóticos, antidepressivos) ou consumir álcool durante o tratamento.
Não inicie nem interrompa medicamentos sem orientação médica; isso pode ser perigoso.
Neupro na gravidez e amamentação
NEUPRO não deve ser usado durante a gravidez, pois os efeitos da rotigotina no feto são desconhecidos (categoria de risco C).
Informe ao seu médico se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando.
A amamentação não é recomendada enquanto usa NEUPRO; a substância pode passar para o leite e afetar o bebê, além de reduzir a produção de leite. Discuta alternativas com seu médico.
Superdose e dose esquecida do Neupro
Usar mais adesivos do que o prescrito pode causar náusea, vômito, queda da pressão, alucinações, confusão, sonolência extrema, movimentos involuntários e convulsões.
Se achar que houve superdose, remova os adesivos e procure atendimento médico imediatamente. Leve a embalagem e, se necessário, ligue para o serviço indicado na bula.
Se esquecer de trocar o adesivo, coloque um novo assim que lembrar e retome o horário habitual no dia seguinte. Não dobre doses para compensar.
Composição do Neupro
Cada adesivo libera uma quantidade de rotigotina por 24 horas; as apresentações variam conforme a área do adesivo.
- 2 mg/24h: adesivo de 10 cm² contém 4,5 mg de rotigotina.
- 4 mg/24h: adesivo de 20 cm² contém 9,0 mg de rotigotina.
- 6 mg/24h: adesivo de 30 cm² contém 13,5 mg de rotigotina.
- 8 mg/24h: adesivo de 40 cm² contém 18,0 mg de rotigotina.
Excipientes incluem adesivos de silicone BIO-PSA Q7-4301 e Q7-4201, povidona, metabissulfito de sódio, palmitato de ascorbila, vitamina E e solventes/veículos listados na embalagem.
Como guardar o Neupro
Guarde os adesivos em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique lote e prazo de validade na caixa e não use após o vencimento. Antes de usar, observe o aspecto do adesivo e consulte o farmacêutico se notar alteração.
Adesivos usados ainda contêm medicamento e podem ser perigosos para outras pessoas. Dobre o adesivo com o lado adesivo para dentro, coloque no sache original e descarte de forma segura, seguindo orientação farmacêutica para proteção ambiental.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro: 1.2361.0082
Produzido por:
LTS Lohman Therapie Systeme AG
Andernach - Alemanha
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda.
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ [email protected]
R21_Dezembro/2025
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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