O Neupro é indicado para o tratamento de sinais e sintomas da Doença de Parkinson idiopática. A apresentação informada está ambígua quanto à forma farmacêutica, concentração e número de unidades por embalagem (ex.: referência a adesivo/transdérmico e valores inconsistentes) e requer confirmação dos dados antes da publicação.
Para que serve o Neupro
NEUPRO é indicado para reduzir os sinais e sintomas da Doença de Parkinson idiopática (Mal de Parkinson).
Como usar o Neupro
Use NEUPRO aplicando um adesivo novo na pele uma vez por dia, de preferência no mesmo horário, trocando o local de aplicação a cada dia.
- Inicie e ajuste a dose conforme o estágio da doença: em estágio inicial comece em 2 mg/24h e aumente semanalmente de 2 mg/24h até, no máximo, 8 mg/24h; em estágio avançado comece em 4 mg/24h e aumente de 2 mg/24h por semana até, no máximo, 16 mg/24h.
- Para doses acima de 8 mg/24h combine adesivos (por exemplo, 6 mg + 4 mg = 10 mg/24h).
- Aplique o adesivo em pele limpa, seca e íntegra (abdômen, coxa, quadril, flanco, ombro ou parte superior do braço). Evite área vermelha ou machucada e não reutilize o mesmo local por menos de 14 dias.
- Siga as instruções do sachê para abrir e aplicar: retire o plástico protetor em duas etapas, pressione por 20–30 segundos e lave as mãos depois.
- Se o adesivo cair ou você esquecer a troca, aplique um novo assim que lembrar e mantenha o horário usual no dia seguinte; não dobre doses para compensar.
- Não corte os adesivos. Remova com cuidado; lave a área com água e sabão ou use óleo de bebê para retirar resíduos.
Reduza e interrompa gradualmente, conforme orientação médica, diminuindo 2 mg/24h por etapa; não pare sem orientação.
Como o Neupro funciona
NEUPRO contém rotigotina, um agonista dopaminérgico que estimula receptores de dopamina no cérebro.
Ao ativar esses receptores, ajuda a reduzir os sintomas motores relacionados à Doença de Parkinson.
Contraindicações e advertências do Neupro
Você não deve usar NEUPRO se for alérgico à rotigotina ou a qualquer componente da fórmula; retire o adesivo antes de ressonância magnética ou cardioversão para evitar queimaduras.
- Evite o uso em crianças e na gravidez; a amamentação também é contraindicada.
- Atenção se tiver asma ou outras doenças respiratórias, distúrbios do sono com sonolência diurna ou episódios de sono inesperados, problemas psiquiátricos (psicose, bipolaridade, esquizofrenia), hipotensão ou histórico de doença cardíaca.
- Informe o médico sobre tonturas, náuseas, desmaios ao levantar, ou consumo de álcool, pois podem aumentar sonolência.
- Este medicamento contém metabissulfito de sódio e pode provocar reações alérgicas graves, especialmente em asmáticos.
- Evite aquecimento local (sauna, bolsas térmicas, luz solar direta), pois aumenta a absorção do medicamento.
- Relate ao médico comportamentos compulsivos (jogo, compra compulsiva, aumento do desejo sexual) e reações de pele persistentes além do local do adesivo.
Faça exames oculares periódicos e mantenha o médico informado sobre qualquer efeito novo ou grave.
Efeitos colaterais do Neupro (reações adversas)
NEUPRO pode causar efeitos indesejáveis; alguns são frequentes e outros raros. Informe o médico se qualquer reação for grave ou persistente.
Reações muito comuns (>10%):
- Sonolência, tontura, dor de cabeça, náusea, vômito e reações no local de aplicação (vermelhidão, coceira, irritação, rash, dermatite e outras alterações cutâneas).
Reações comuns (1–10%):
- Percepção alterada (alucinações, ilusões), insônia, pesadelos, transtorno do controle dos impulsos (incluindo jogo patológico, compras compulsivas), síncope, discinesia, tontura postural, vertigem, palpitações, alterações da pressão arterial, soluço, constipação, boca seca, azia, sudorese aumentada, edema periférico, fadiga, perda de peso, entre outros.
Reações incomuns (0,1–1%):
- Reações alérgicas, ataques de sono, paranoia, confusão, visão turva, fibrilação atrial, alterações hepáticas, aumento de peso e aumento da frequência cardíaca.
Reações raras (0,01–0,1%) e ocorrências com frequência desconhecida incluem distúrbios psicóticos, convulsões, rabdomiólise e síndrome de desregulação dopaminérgica. Caso note sintomas incomuns, comunique seu médico.
Interações medicamentosas do Neupro
Alguns remédios podem reduzir o efeito de NEUPRO ou aumentar efeitos adversos quando usados juntos.
- Neurolépticos (ex.: fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas) e metoclopramida podem diminuir a ação de rotigotina — não é aconselhável usá-los junto.
- Combinar NEUPRO com levodopa pode aumentar risco de alucinações, discinesia e inchaço nas pernas.
- Peça orientação ao médico antes de usar sedativos (benzodiazepínicos, alguns antipsicóticos, antidepressivos) ou consumir álcool durante o tratamento.
- Informe sempre o médico ou dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar NEUPRO.
Não inicie ou interrompa outros remédios sem orientação profissional.
Neupro na gravidez e amamentação
NEUPRO não deve ser usado na gravidez; os efeitos da rotigotina em gestantes e fetos são desconhecidos (categoria de risco C).
A amamentação não é recomendada durante o tratamento, pois a rotigotina pode passar para o leite e afetar o bebê e reduzir a produção de leite.
Informe ao seu médico se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando; ele avaliará alternativas.
Superdose e dose esquecida do Neupro
O uso de mais adesivos do que o prescrito pode causar náusea, vômito, pressão baixa, alucinações, confusão, sonolência extrema, movimentos involuntários e convulsões. Remova adesivos em excesso e busque atendimento médico imediatamente, levando a embalagem quando possível.
Se esquecer de trocar o adesivo, aplique o novo assim que lembrar e mantenha o horário habitual no dia seguinte. Não duplique a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, contate seu farmacêutico ou médico.
Composição do Neupro
NEUPRO é um adesivo transdérmico que libera rotigotina continuamente por 24 horas.
- Adesivo 2 mg/24h: cada adesivo (10 cm²) contém 4,5 mg de rotigotina.
- Adesivo 4 mg/24h: cada adesivo (20 cm²) contém 9,0 mg de rotigotina.
- Adesivo 6 mg/24h: cada adesivo (30 cm²) contém 13,5 mg de rotigotina.
- Adesivo 8 mg/24h: cada adesivo (40 cm²) contém 18,0 mg de rotigotina.
- Excipientes principais: adesivos de silicone BIO-PSA Q7-4301 e Q7-4201, povidona, metabissulfito de sódio, palmitato de ascorbila, vitamina E, solventes e água purificada.
Verifique a embalagem para confirmação da apresentação adquirida.
Como guardar o Neupro
Armazene NEUPRO em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem.
- Antes de usar, confira o aspecto do adesivo; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
- Descarte adesivos usados dobrando-os com o lado colante voltado para dentro e devolvendo-os ou descartando de forma segura, conforme orientação do farmacêutico — não jogue no esgoto ou em lixo doméstico comum.
Mantenha sempre fora do alcance das crianças e siga as instruções da embalagem para correta conservação e descarte.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro: 1.2361.0082
Produzido por:
LTS Lohman Therapie Systeme AG
Andernach - Alemanha
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda.
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ [email protected]
R21_Dezembro/2025
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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