Para que serve a Poviztra

Poviztra é indicado para perda e manutenção de peso junto com dieta e exercício em adultos e alguns adolescentes, e também para tratar esteato‑hepatite associada à disfunção metabólica (MASH) em adultos com fibrose moderada a avançada, sem cirrose.

• Controle de peso em adultos com IMC ≥ 30 kg/m² (obesidade) ou IMC ≥ 27 kg/m² com problemas relacionados ao peso (ex.: diabetes, hipertensão, alterações lipídicas, apneia do sono ou história de evento vascular).
• Em adultos, a dose de 7,2 mg só pode ser considerada se o IMC inicial for ≥ 30 kg/m² e mediante avaliação médica.
• Adolescentes a partir de 12 anos com obesidade e peso corporal > 60 kg: use se houver perda de pelo menos 5% do IMC após 12 semanas na dose de 2,4 mg (ou dose máxima tolerada).
• MASH: indicado em adultos com fibrose hepática moderada a avançada, sem cirrose.
• Redução do risco de evento cardiovascular grave em adultos com doença cardiovascular estabelecida e IMC ≥ 27 kg/m², em associação à dieta e exercício.

IMC = Índice de Massa Corporal, que relaciona peso e altura.

Como usar a Poviztra

Use Poviztra exatamente como seu médico orientar; o tratamento inclui escalonamento de dose para reduzir efeitos gastrointestinais e injeções subcutâneas semanais.

Esquema usual de escalonamento (semana/dose semanal): 1–4: 0,25 mg; 5–8: 0,5 mg; 9–12: 1 mg; 13–16: 1,7 mg; a partir da semana 17: 2,4 mg. Em adultos com IMC ≥ 30 kg/m² e resposta insuficiente, o médico pode considerar 7,2 mg semanais (três injeções de 2,4 mg uma após a outra) após pelo menos 4 semanas em 2,4 mg; não ultrapassar 7,2 mg/semana.

Adolescentes ≥ 12 anos seguem o mesmo escalonamento até 2,4 mg ou dose máxima tolerada; doses > 2,4 mg não são recomendadas nessa faixa etária.

Administração:

• Aplicar por via subcutânea na frente das coxas, no abdome ou na parte superior do braço.
• Aplicar uma vez por semana, preferencialmente no mesmo dia; pode ser em qualquer hora ou independente das refeições.
• Se necessário, mude o dia da injeção desde que tenham se passado ao menos 3 dias desde a última dose; mantenha então a nova rotina semanal.

Se sentir náuseas ou vômitos intensos, converse com seu médico sobre adiar aumento de dose ou reduzir temporariamente; não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como a Poviztra funciona

Poviztra contém semaglutida, que age de forma semelhante ao hormônio GLP‑1 produzido pelo intestino após a refeição.

No cérebro, reduz o apetite e aumenta a sensação de saciedade, ajudando a reduzir a ingestão de alimentos e o peso corporal. No fígado, diminui acúmulo de gordura, inflamação e formação de tecido cicatricial, reduzindo danos na MASH.

Contraindicações e advertências da Poviztra

Você não deve usar Poviztra se for alérgico à semaglutida ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver grávida ou amamentando.

Não é recomendado o uso se você:

• utiliza outros produtos para perda de peso;
• tem diabetes tipo 1 ou cetoacidose diabética;
• tem função renal ou hepática gravemente reduzida;
• tem insuficiência cardíaca grave;
• tem retinopatia diabética.

Converse com seu médico antes de começar se houver histórico familiar de carcinoma medular de tireoide (CMT) ou Síndrome de Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (NEM 2), se tem gastroparesia ou se for maior de 85 anos, ou tiver função hepática moderadamente reduzida.

Durante o tratamento pode ocorrer desidratação por náuseas, vômitos ou diarreia; mantenha boa hidratação. Informe também sobre uso de anticoagulantes, sulfonilureias ou insulina, pois pode ser necessário ajuste de dose e monitorização. Se for submetido a cirurgia, informe que usa Poviztra.

Efeitos colaterais da Poviztra (reações adversas)

Poviztra pode causar efeitos colaterais; muitos aparecem durante o aumento gradual da dose e tendem a diminuir com o tempo.

Efeitos graves relatados:

• Comum (até 1 em 10): agravamento da retinopatia diabética em pessoas com diabetes.
• Incomum (até 1 em 100): pancreatite aguda (dor abdominal intensa que pode irradiar para as costas).
• Raro (até 1 em 1.000): reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia e angioedema.
• Muito raro (até 1 em 10.000): neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA), que pode causar perda súbita de visão em um olho.
• Frequência desconhecida: obstrução intestinal grave.

Efeitos mais comuns (podem afetar mais de 1 em 10): cefaleia, náusea, vômito, diarreia, constipação, dor abdominal, sensação de fraqueza ou cansaço. Outros efeitos (comuns/incomuns) incluem tontura, dispepsia, arrotos, flatulência, gastrite, refluxo, cálculos biliares, queda de cabelo (mais frequente em 7,2 mg), reações no local da injeção, alteração no paladar e hipoglicemia em pacientes com diabetes que usam sulfonilureia ou insulina.

Se apresentar sintomas graves — especialmente dor abdominal intensa, sinais de reação alérgica ou alteração súbita da visão — procure atendimento médico imediatamente.

Interações medicamentosas da Poviztra

Informe seu médico, farmacêutico ou enfermeiro sobre todos os medicamentos que usa, inclusive fitoterápicos e produtos sem prescrição.

• Não use em combinação com outros agonistas do receptor GLP‑1 (ex.: Ozempic®, Rybelsus®, liraglutida, dulaglutida, lixisenatida) devido ao risco de superdose e aumento de reações adversas.
• Anticoagulantes orais (ex.: varfarina): podem ser necessários exames de sangue mais frequentes para monitorar coagulação.
• Sulfonilureias ou insulina: combinados com Poviztra podem aumentar o risco de hipoglicemia; o médico pode ajustar as doses e recomendar monitorização mais frequente da glicemia.

Nunca inicie ou pare medicamentos sem avisar seu médico.

Poviztra na gravidez e amamentação

Poviztra não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação, pois não se sabe se afeta o feto ou passa no leite materno.

Use contraceptivos durante o tratamento; se planeja engravidar, interrompa Poviztra pelo menos dois meses antes da concepção. Se engravidar ou suspeitar de gravidez, fale imediatamente com seu médico para interromper o tratamento e decidir conduta adequada.

Superdose e dose esquecida da Poviztra

Se usar uma quantidade maior do que a indicada, avise seu médico imediatamente; náusea, vômito e diarreia podem causar desidratação e exigir assistência médica.

Em caso de ingestão em grande quantidade, procure socorro médico com a embalagem ou bula e, se precisar, ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose:

• Se passaram 5 dias ou menos desde a data prevista, aplique assim que lembrar e retome o esquema semanal no dia combinado.
• Se passaram mais de 5 dias, pule a dose esquecida e administre a próxima no dia programado; não compense com uma dose extra.
• Se mais doses forem esquecidas, procure o médico para avaliar se é necessário reiniciar o escalonamento de dose.

Em caso de dúvidas, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Composição da Poviztra

Cada apresentação contém semaglutida em concentrações diferentes por mL de solução injetável, além de excipientes.

• Poviztra 0,25 mg: 0,68 mg de semaglutida por mL.
• Poviztra 0,5 mg: 1,34 mg de semaglutida por mL.
• Poviztra 1 mg: 1,34 mg de semaglutida por mL.
• Poviztra 1,7 mg: 2,27 mg de semaglutida por mL.
• Poviztra 2,4 mg: 3,2 mg de semaglutida por mL.
• Excipientes: fosfato de sódio dibásico di‑hidratado, propilenoglicol, fenol, ácido clorídrico e hidróxido de sódio (ajuste de pH) e água para injetáveis.
• Uso: subcutâneo. Indicado para adultos e pacientes pediátricos acima de 12 anos (conforme orientação médica).

Cada embalagem contém um sistema de aplicação preenchido e 4 agulhas descartáveis NovoFine® Plus.

Como guardar a Poviztra

Antes do primeiro uso, mantenha Poviztra em geladeira (2 °C a 8 °C), longe do compartimento do congelador; não congelar nem usar se tiver congelado.

Quando em uso, o sistema de aplicação pode ser conservado por até 6 semanas abaixo de 30 °C ou na geladeira (2 °C a 8 °C), sempre protegido da luz; não congelar.

Transporte em embalagem térmica que evite calor, frio extremo, luz direta e vibração; em viagens aéreas, não despachar na mala para evitar congelamento. Não reutilize o sistema de aplicação; descarte agulhas em coletores apropriados e devolva cartucho e sistema usado em Postos de Coleta de farmácias, postos de saúde ou hospitais. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro: 1.1766.0042
Produzido por:
Novo Nordisk A/S
Bagsværd, Dinamarca
ou
Novo Nordisk A/S
Hillerød, Dinamarca
Importado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
São José dos Pinhais/PR
Registrado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
Rua Fidalga, 360
São Paulo/SP
CNPJ: 82.277.955/0001-55
SAC: 0800 0144488
Comercializado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
São Paulo/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 04/05/2026.
NovoFine® é uma marca registrada de propriedade da Novo Nordisk A/S, Dinamarca.
© 2026
Novo Nordisk A/S

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

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