Para que serve o Poviztra™

Poviztra™ é indicado para perda e manutenção de peso, sempre associado à dieta e ao exercício, e também tem indicações para MASH e redução de risco cardiovascular em adultos conforme descrito abaixo.

• Controle de peso em adultos com IMC ≥ 30 kg/m² (obesidade) ou IMC ≥ 27 e < 30 kg/m² com comorbidades relacionadas ao peso (ex.: diabetes, hipertensão, dislipidemia, apneia do sono ou história de eventos cardiovasculares).
• A dose semanal de 7,2 mg só pode ser usada em adultos que iniciaram o tratamento com IMC ≥ 30 kg/m² e após avaliação médica.
• Adolescentes a partir de 12 anos com obesidade e peso corporal > 60 kg podem usar Poviztra™, mas devem continuar apenas se perderem pelo menos 5% do IMC após 12 semanas na dose de 2,4 mg ou na dose máxima tolerada.
• Tratamento de esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH) em adultos com fibrose hepática moderada a avançada, sem cirrose.
• Redução do risco de eventos cardiovasculares graves em adultos com doença cardiovascular estabelecida e sobrepeso/obesidade (IMC ≥ 27 kg/m²), em conjunto com dieta e exercício.

O IMC é a medida do peso em relação à altura e será usado pelo médico para determinar elegibilidade e dose.

Como usar o Poviztra™

Use Poviztra™ exatamente como orientado pelo seu médico; o tratamento começa com doses baixas e é aumentado gradualmente para reduzir efeitos gastrointestinais.

Para adultos em controle de peso o esquema padrão inicia em 0,25 mg por semana, com aumentos a cada 4 semanas até atingir 2,4 mg/semana na semana 17. Aumentos além de 2,4 mg (até 7,2 mg por semana, aplicados como três injeções consecutivas de 2,4 mg) só são permitidos em adultos com IMC ≥ 30 kg/m² após avaliação médica. Se ocorrerem náuseas ou vômitos intensos, fale com seu médico sobre atrasar ou reduzir o aumento da dose.

Adolescentes (≥ 12 anos) seguem o mesmo escalonamento, mas não devem usar doses semanais superiores a 2,4 mg; a continuidade depende da resposta após 12 semanas.

Poviztra™ é administrado por injeção subcutânea (não intravenosa nem intramuscular). Locais preferenciais: frente das coxas, abdome ou parte superior do braço. A injeção deve ser feita uma vez por semana, preferencialmente no mesmo dia; se necessário, o dia pode ser alterado desde que se respeite um intervalo mínimo de 3 dias desde a última dose.

Para a posologia completa e instruções de uso do sistema de aplicação, siga as orientações do profissional de saúde.

Como o Poviztra™ funciona

Poviztra™ contém semaglutida, um análogo do hormônio GLP-1 que age no cérebro para reduzir o apetite, aumentar a sensação de saciedade e ajudar a reduzir a ingestão de alimentos.

No fígado, a semaglutida reduz acúmulo de gordura, inflamação e formação de tecido cicatricial, o que diminui danos associadas à MASH.

Contraindicações e advertências do Poviztra™

Você não deve usar Poviztra™ se for alérgico à semaglutida ou a qualquer componente da formulação.

Antes de iniciar, informe seu médico se alguma das condições a seguir se aplicar a você; o uso não é recomendado em tais situações:

• uso concomitante de outros produtos para perda de peso;
• diabetes tipo 1 ou cetoacidose diabética;
• função renal gravemente reduzida;
• função hepática gravemente reduzida;
• insuficiência cardíaca grave;
• doença ocular diabética (retinopatia).

Consulte seu médico se tiver histórico familiar de carcinoma medular de tireoide (CMT) ou síndrome NEM 2, se for idoso ≥ 85 anos, ou se tiver gastroparesia, pois o médico irá avaliar riscos e condutas.

Durante o tratamento pode ocorrer desidratação por náuseas, vômitos ou diarreia; beba líquidos suficientes e procure ajuda se tiver dor abdominal intensa (sinal de pancreatite). Não use Poviztra™ em combinação com outros agonistas do receptor GLP-1.

Efeitos colaterais do Poviztra™ (reações adversas)

Poviztra™ pode causar efeitos colaterais; muitos aparecem durante o escalonamento de dose e tendem a melhorar com o tempo.

Efeitos graves e sua frequência observada em estudos:

• Comum (até 1 em 10): complicações da retinopatia diabética em pacientes com diabetes.
• Incomum (até 1 em 100): pancreatite aguda (dor abdominal intensa que pode irradiar para as costas).
• Raro (até 1 em 1.000): reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia e angioedema.
• Muito raro (até 1 em 10.000): neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (perda súbita de visão em um olho).
• Desconhecido: obstrução intestinal grave.

Reações mais comuns (podem afetar mais de 1 em 10): cefaleia, náusea, vômito, diarreia, constipação, dor abdominal e sensação de fraqueza. Outras reações relatadas incluem tontura, indigestão, arrotos, gases, gastrite, refluxo, cálculos biliares, queda de cabelo (mais frequente com 7,2 mg), reações no local da injeção, alteração de gosto e sensibilidade da pele. Em pacientes com diabetes que usam sulfonilureia ou insulina pode ocorrer hipoglicemia.

Se ocorrer qualquer efeito adverso, informe seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Interações medicamentosas do Poviztra™

Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa, incluindo fitoterápicos e produtos sem prescrição, pois Poviztra™ pode interagir com alguns tratamentos.

• Anticoagulantes orais (por exemplo, varfarina): podem ser necessários exames de sangue mais frequentes para monitorar coagulação.
• Sulfonilureias (ex.: glimepirida, glibenclamida, gliclazida) ou insulina: associação pode aumentar o risco de hipoglicemia; o médico pode ajustar doses e recomendar monitorização mais frequente da glicemia.
• Não combine Poviztra™ com outros agonistas do receptor GLP-1 (ex.: Ozempic®, Rybelsus®, liraglutida, dulaglutida, lixisenatida) devido ao risco de superdose e maior frequência de reações adversas.

Sempre comunique ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre novos medicamentos antes de usá-los.

Poviztra™ na gravidez e amamentação

Poviztra™ não deve ser usado durante a gravidez nem durante a amamentação, pois não se sabe se afeta o feto ou passa no leite materno.

Recomenda-se contracepção durante o tratamento; se desejar engravidar, interrompa Poviztra™ pelo menos dois meses antes e informe seu médico imediatamente se ficar grávida ou suspeitar de gravidez.

Superdose e dose esquecida do Poviztra™

Se você usar mais Poviztra™ do que o indicado, entre em contato com seu médico imediatamente; náusea, vômito ou diarreia podem levar à desidratação.

Em caso de ingestão de grande quantidade procure socorro médico rápido e, se possível, leve a embalagem ou bula. Você pode ligar para o serviço indicado na bula para orientações adicionais.

Se esquecer uma dose: se passaram 5 dias ou menos desde o dia previsto, aplique assim que lembrar e volte à rotina semanal. Se passaram mais de 5 dias, pule a dose esquecida e administre a próxima na data habitual — não compense com dose extra. Em caso de várias doses esquecidas, procure seu médico para avaliar reinício do escalonamento de dose.

Composição do Poviztra™

Poviztra™ é uma solução para uso subcutâneo disponível em diferentes concentrações de semaglutida por mL.

• 0,25 mg: 0,68 mg de semaglutida por mL.
• 0,5 mg e 1 mg: 1,34 mg de semaglutida por mL.
• 1,7 mg: 2,27 mg de semaglutida por mL.
• 2,4 mg: 3,2 mg de semaglutida por mL.
• Excipientes: fosfato de sódio dibásico di-hidratado, propilenoglicol, fenol, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
• Cada embalagem contém um sistema de aplicação preenchido e 4 agulhas descartáveis NovoFine® Plus.

Uso subcutâneo. Indicado para adultos e crianças a partir de 12 anos (conforme posologia).

Como guardar o Poviztra™

Armazene Poviztra™ na geladeira (2 ºC a 8 °C) antes do primeiro uso, protegido da luz e longe do congelador; não utilize se tiver sido congelado.

• Após aberto, pode ser mantido por até 6 semanas abaixo de 30 ºC ou em geladeira (2 ºC a 8 °C), sempre protegido da luz.
• Não congelar; se houver mudança no aspecto (não límpido e incolor) não use e consulte um farmacêutico.
• Transporte em embalagem térmica que evite calor, luz direta, vibração e congelamento; em viagens aéreas não despachar na bagagem.
• Descarte: agulhas em coletores resistentes; sistema de aplicação e materiais vazios devem ser descartados conforme orientação local em postos de coleta (farmácias, unidades de saúde).

Mantenha fora do alcance de crianças e verifique datas de validade na embalagem; não tente recarregar ou reutilizar o sistema de aplicação.

Dizeres legais

Registro: 1.1766.0042
Produzido por:
Novo Nordisk A/S
Bagsværd, Dinamarca
ou
Novo Nordisk A/S
Hillerød, Dinamarca
Importado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
São José dos Pinhais/PR
Registrado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
Rua Fidalga, 360
São Paulo/SP
CNPJ: 82.277.955/0001-55
SAC: 0800 0144488
Comercializado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
São Paulo/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 04/05/2026.
NovoFine® é uma marca registrada de propriedade da Novo Nordisk A/S, Dinamarca.
© 2026
Novo Nordisk A/S

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.