O Predsim® comprimido revestido 40 mg é indicado para o tratamento de doenças endócrinas, osteoarticulares e osteomusculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras que respondam à terapia com corticosteroides. Consulte sempre o médico ou farmacêutico para orientação sobre uso.
Para que serve o Predsim
Predsim® é usado para tratar várias doenças que melhoram com corticosteroides, como doenças endócrinas, reumáticas, de pele, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras condições inflamatórias ou autoimunes.
Seu médico indicará Predsim® quando julgar que a ação anti-inflamatória e imunossupressora do medicamento pode controlar os sintomas da doença.
Como usar o Predsim
A dose de Predsim® deve ser ajustada pelo médico conforme a gravidade da doença e sua resposta ao tratamento.
Para adultos, a dose inicial pode variar de 5 a 60 mg por dia, mantida ou ajustada até obter resposta clínica; a dose máxima é de 80 mg por dia. Em crianças, a dose inicial pode variar de 0,14 a 2 mg/kg/dia ou de 4 a 60 mg/m²/dia, administrada de 1 a 4 vezes ao dia.
Após melhora, o médico definirá a dose de manutenção reduzindo gradualmente. Para tratamentos prolongados, a administração em dias alternados pode ser considerada. Não interrompa o tratamento abruptamente sem orientação médica.
Se o médico indicar meio comprimido por dia, parta-o sobre superfície dura com a face sulcada voltada para cima, pressionando com o polegar.
Como o Predsim funciona
Predsim® tem ação anti-inflamatória, antirreumática e antialérgica típica dos corticosteroides.
Começa a agir aproximadamente 1 a 2 horas após a administração, reduzindo sinais e sintomas inflamatórios por sua ação sobre o sistema imune e processos inflamatórios.
Contraindicações e advertências do Predsim
Você não deve usar Predsim® se tiver alergia à prednisolona, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da fórmula, nem em infecções não controladas ou micoses sistêmicas.
Antes de usar, informe ao médico sobre doenças preexistentes, pois o risco/benefício deve ser avaliado individualmente; complicações dependem da dose e da duração do tratamento.
Algumas precauções importantes:
- Hipersensibilidade ou infecção sistêmica por fungos: contraindicação.
- Gravidez e amamentação: não use sem orientação; é contraindicado durante a amamentação e doação de leite.
- Retirada rápida pode causar insuficiência suprarrenal; reduza a dose gradualmente após tratamento prolongado.
- Predsim® pode mascarar sinais de infecção e reduzir resistência a infecções; evite contato com varicela e sarampo e procure atendimento se exposto.
- Risco aumentado de catarata, glaucoma e infecções oculares com uso prolongado; cuidado em herpes simples ocular.
- Pode agravar instabilidade emocional ou causar transtornos psíquicos; relate sintomas psiquiátricos ao médico.
- Informe se tiver colite ulcerativa, úlcera péptica, hipertensão, insuficiência renal, osteoporose, miastenia gravis ou outras doenças citadas pelo médico.
- Vacinações vivas devem ser evitadas em pacientes em altas doses; em terapia substitutiva (ex.: doença de Addison) vacinas podem ser permitidas.
Em casos de estresse (cirurgia, infecção grave, parto, trauma) após uso prolongado, pode ser necessário reiniciar ou aumentar a dose de corticosteroide; ajuste em uso concomitante com rifampicina pode ser necessário.
Efeitos colaterais do Predsim (reações adversas)
Os efeitos adversos de Predsim® são semelhantes aos de outros corticosteroides e geralmente dependem da dose e da duração do tratamento; muitos melhoram com redução da dose.
Reações comuns (1%–10%):
- Aparecimento de aumento do apetite, indigestão, úlcera gástrica ou duodenal, pancreatite, esofagite ulcerativa.
- Nervosismo, cansaço e insônia.
- Reação alérgica localizada na pele.
- Catarata, aumento da pressão intraocular, glaucoma, olhos saltados e infecções oculares por fungos ou vírus.
- Alteração da glicemia com risco de pré-diabetes ou diabetes, podendo exigir ajuste de antidiabéticos.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Vermelhidão facial, pele frágil, retardo na cicatrização, acne, estrias, urticária, edema angioneurótico.
- Convulsões, aumento da pressão intracraniana, tontura, dor de cabeça, agitação e outros distúrbios neurológicos.
- Alterações psiquiátricas até depressão grave ou psicose.
- Irregularidades menstruais, síndrome de Cushing induzida, insuficiência adrenal, diminuição do crescimento fetal ou infantil.
- Fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica de ossos, fraturas e ruptura de tendões.
- Retenção de sal e água, hipocalemia, aumento da pressão arterial e risco de insuficiência cardíaca em pacientes suscetíveis.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejável observada.
Interações medicamentosas do Predsim
Predsim® pode interagir com vários medicamentos e substâncias, alterando seus efeitos ou sendo afetado no metabolismo.
Interações importantes:
- Fenobarbital, fenitoína, rifampicina e efedrina aumentam o metabolismo dos corticosteroides, reduzindo sua eficácia.
- Hormônios femininos podem exacerbar efeitos do corticosteroide.
- Diuréticos depletadores de potássio, anfotericina B e digitálicos podem aumentar risco de perda de potássio e arritmias; monitorar potássio e sinais clínicos.
- Anticoagulantes cumarínicos podem ter seus efeitos aumentados ou reduzidos, exigindo ajuste.
- Anti-inflamatórios não esteroidais aumentam risco de úlcera gastrointestinal quando usados com corticosteroides.
- Álcool somado ao uso pode elevar risco ou gravidade de úlceras gastrintestinais.
Exames laboratoriais também podem ser afetados: Predsim® pode produzir falso-negativo em Nitroblue tetrazolium e suprimir reações a testes cutâneos; glicocorticoides alteram a avaliação do iodo ligado a proteínas na monitoração de doenças da tireoide.
Predsim na gravidez e amamentação
O uso de Predsim® durante gravidez ou amamentação deve ser avaliado pelo médico, pesando benefícios e riscos para mãe, feto e recém-nascido.
O fármaco é excretado no leite materno, portanto a administração a lactantes não é recomendada e o medicamento é contraindicado na amamentação e doação de leite; o médico deve indicar alternativas para o tratamento ou para a alimentação do bebê. Recém-nascidos de mães que receberam doses altas durante a gravidez devem ser observados quanto a sinais de supressão da produção endógena de corticosteroides.
Superdose e dose esquecida do Predsim
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade de Predsim®, procure socorro médico imediatamente, leve a embalagem e, se possível, informe a quantidade tomada.
Superdose aguda com glucocorticoides raramente é fatal; o tratamento pode incluir indução de vômito ou lavagem gástrica e tratamento das complicações específicas. Para orientação adicional, contatar o serviço local de toxicologia ou o número informado na bula.
Se esquecer uma dose, consulte seu médico ou cirurgião-dentista. Não dobre a dose para compensar a esquecida.
Composição do Predsim
Cada comprimido revestido contém 40 mg de prednisolona; excipientes incluem lactose monoidratada, amido, povidona, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, hipromelose e macrogol.
A solução gotas apresenta fosfato sódico de prednisolona equivalente a 11 mg de prednisolona por mL; cada mL corresponde a 20 gotas e cada gota contém 0,55 mg de prednisolona. A solução contém álcool (0,384%) e conservantes/edulcorantes como benzoato de sódio, ciclamato, sacarina, sorbitol e sucralose.
Atenção: contém lactose abaixo de 0,25 g por comprimido e benzoato de sódio.
Como guardar o Predsim
Armazene Predsim® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e na embalagem original.
Após partir o comprimido, ele é válido por 48 horas. Não use medicamento vencido e mantenha fora do alcance de crianças; informações sobre lote e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.7817.0789
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) nº 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Registro:1.7817.0789
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Itapecerica da Serra - SP
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 01/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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