O Predsim comprimido 5 mg é indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos fisiopatológicos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes; também é utilizado no tratamento de condições endócrinas e como parte de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias. Indicações relacionadas: processos inflamatórios, doenças autoimunes, doenças endócrinas e neoplasias.
Para que serve o Predsim
Predsim® é usado quando há necessidade de reduzir inflamação ou suprimir o sistema imune, em doenças autoimunes, alguns distúrbios endócrinos e como parte de esquemas em determinadas neoplasias.
Ele ajuda a controlar sintomas inflamatórios, alérgicos e reumáticos que respondem a corticosteroides, sempre conforme avaliação médica.
Como usar o Predsim
Você deve tomar Predsim® exatamente como o médico indicar, respeitando dose, horários e duração; não interrompa o tratamento sem orientação.
Para a solução oral use apenas a seringa dosadora que acompanha o frasco e execute a medição cuidadosamente conforme a prescrição médica. Aspire a quantidade indicada e esvazie a seringa lentamente na boca.
Para o comprimido, se o médico indicar meio comprimido, quebre pela marca com o comprimido apoiado em superfície dura. Os comprimidos de 5 mg e 20 mg podem ser partidos; conserve e use a parte não administrada dentro de 24 horas.
A dose inicial varia conforme a doença e a resposta do paciente; ajuste e redução da dose devem ser feitos gradualmente, sob acompanhamento médico.
Como o Predsim funciona
Predsim® contém prednisolona, um glicocorticoide que atua reduzindo processos inflamatórios e modulando a resposta imune.
Por essa ação, é indicado em condições que melhoram com corticoterapia, como inflamação, alergia e algumas doenças reumáticas e endócrinas.
Contraindicações e advertências do Predsim
Não use Predsim® se você tem alergia à prednisolona ou a qualquer componente da fórmula, ou infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
- Informe seu médico sobre todas as doenças e medicamentos que você usa antes de iniciar o tratamento.
- Evite contato com pessoas com varicela ou sarampo; se houver exposição, procure imediatamente o médico.
- Pacientes com tuberculose, infecções latentes ou risco de reativação requerem acompanhamento especializado e, às vezes, quimioprofilaxia.
- Use com cautela em idosos e em pacientes com doenças hepáticas, hipertensão, insuficiência renal, úlcera péptica ativa, osteoporose, miastenia gravis, colite com risco de perfuração e herpes ocular.
- Há risco de insuficiência adrenal se a droga for interrompida de forma abrupta após uso prolongado; a retirada deve ser gradual.
- Predsim® pode afetar a fertilidade masculina (motilidade e número de espermatozoides) e, em crianças, requer acompanhamento do crescimento e desenvolvimento durante corticoterapia prolongada.
- Contém sorbitol e benzoato de sódio; pessoas sensíveis devem ter isso em conta.
Converse com seu médico sobre os riscos e benefícios se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando.
Efeitos colaterais do Predsim (reações adversas)
Os efeitos adversos são os esperados para corticosteróides e muitas vezes regridem ao reduzir a dose; a frequência costuma aumentar com doses maiores que 80 mg/dia (equivalente).
Reações comuns (mais de 1/100 e menos de 1/10):
- Gastrointestinais: aumento do apetite, indigestão, úlceras com risco de perfuração e sangramento, pancreatite, esofagite ulcerativa.
- Neurológicas: nervosismo, cansaço e insônia.
- Dermatológicas: reações alérgicas locais.
- Oftálmicas: catarata, aumento da pressão intraocular e projeção ocular; risco aumentado de infecções oculares por fungos ou vírus.
- Endócrinas/metabólicas: aumento da glicose, manifestação de diabetes latente e necessidade maior de insulina em diabéticos.
Reações incomuns (entre 1/1.000 e 1/100) incluem entre outros: atraso na cicatrização, pele fina, hematomas, acne, estrias, convulsões, alterações psiquiátricas (euforia a depressão e psicose), alterações menstruais, retardo de crescimento em crianças, retenção de sal e líquido, hipocalemia, osteoporose, necrose asséptica e fraqueza muscular.
Também foram relatadas reações pós-comercialização sem incidência definida, como arritmias, aumento de peso, dispneia, alterações sensoriais e tremores. Informe seu médico frente a qualquer reação.
Interações medicamentosas do Predsim
Predsim® pode interagir com várias substâncias e medicamentos, aumentando riscos ou alterando efeitos; informe seu médico e farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa.
Interações de maior severidade:
- Álcool: aumenta o risco de úlcera ou sangramento gastrintestinal.
- AINEs (ex.: diclofenaco, cetoprofeno): maior risco de úlcera ou sangramento; contudo, na artrite pode haver benefício aditivo.
Interações moderadas importantes:
- Anticolinérgicos (atropina): aumento da pressão intraocular com uso prolongado.
- Anticoagulantes (cumarínicos) e trombolíticos: efeitos podem diminuir ou, em alguns casos, aumentar; monitoração do tempo de protrombina pode ser necessária.
- Antidiabéticos (ex.: glimepirida, metformina) e insulina: prednisolona pode aumentar glicemia, exigindo ajuste de dose.
- Hormônios tireoidianos e agentes antitireoidianos: alterações no metabolismo podem requerer ajuste de doses.
- Estrogênios/contraceptivos com estrogênio: podem reduzir depuração da prednisolona, aumentando efeitos.
- Glicosídeos digitálicos (digoxina): risco aumentado de arritmia por hipocalemia.
- Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida): risco de hipocalemia; monitorar potássio e função cardíaca.
- Drogas indutoras enzimáticas (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina): podem aumentar metabolismo da prednisolona, exigindo aumento da dose.
Outros: isoniazida pode ter níveis reduzidos; prednisolona pode falsificar alguns exames laboratoriais e suprimir testes cutâneos. Produto pode causar doping e contém benzoato de sódio, que pode desencadear reações alérgicas em sensíveis.
Predsim na gravidez e amamentação
O uso de prednisolona na gravidez e durante a amamentação deve considerar se os benefícios superam os riscos potenciais para mãe e feto; use somente com orientação médica.
Prednisolona passa em pequena quantidade para o leite materno (<1% da dose); tome precauções ao administrar a lactantes e discuta alternativas e monitoramento com o médico.
Superdose e dose esquecida do Predsim
Em casos de ingestão acidental de grande quantidade, procure atendimento médico levando a embalagem e, se souber, a quantidade ingerida. Não provoque vômito e evite alimentos ou bebidas até orientação profissional.
Superdose aguda de glicocorticoides raramente é fatal; tratamento pode incluir lavagem gástrica ou medidas de suporte e abordagem das complicações associadas. Para orientação, também é possível contatar o Centro de Assistência Toxicológica local.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a sem duplicar a dose. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Predsim
Predsim® está disponível em solução oral (3 mg/mL) e comprimidos revestidos de 5 mg e 20 mg; cada forma contém prednisolona na quantidade indicada.
- Solução 3 mg/mL: cada mL contém fosfato sódico de prednisolona equivalente a 3,0 mg de prednisolona e excipientes como propilenoglicol, sorbitol e benzoato de sódio.
- Comprimido revestido 5 mg: contém 5 mg de prednisolona e excipientes (lactose, celulose microcristalina, entre outros).
- Comprimido revestido 20 mg: contém 20 mg de prednisolona e excipientes semelhantes aos do comprimido de 5 mg.
Se for alérgico a algum componente da fórmula, não use o medicamento.
Como guardar o Predsim
Conserve Predsim® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz; guarde na embalagem original e mantenha fora do alcance das crianças.
Para a solução, observe aspecto límpido, ligeiramente amarelado e sem partículas; se perceber alteração apesar do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Para os comprimidos, proteja do calor, luz e umidade. Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0809
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP
CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira.
Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
OU
Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Itapecerica da Serra - SP
III – DIZERES LEGAIS (comprimido):
Registro:1.7817.0809
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP
CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira.
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/04/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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