O Preni, comprimido 20 mg, é indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes, e também no tratamento de condições endócrinas e como parte de esquemas em algumas neoplasias. É indicado para doenças endócrinas, osteoarticulares e osteomusculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas e neoplásicas que respondam à terapia com corticosteroides.
Para que serve o Preni
Preni (prednisolona) é um corticosteroide usado para reduzir inflamação e suprimir o sistema imune em várias doenças. Ele também é usado em alguns problemas das glândulas endócrinas e, combinado a outros medicamentos, em certas neoplasias.
É indicado em diversas condições que respondem a corticosteroides, como doenças reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, osteomusculares e outras inflamatórias ou autoimunes.
Como usar o Preni
Tome Preni exatamente como seu médico orientar, respeitando doses, horários e duração do tratamento. Não mastigue o comprimido.
A dose inicial em adultos pode variar de 5 a 60 mg por dia, dependendo da doença e da resposta. Em crianças a dose inicial pode variar de 0,14 a 2 mg/kg por dia ou de 4 a 60 mg/m² por dia, dividida em 1 a 4 tomadas. A dose deve ser ajustada até obter resposta adequada.
Para tratamentos por mais de alguns dias, a interrupção deve ser feita gradualmente. Em terapia prolongada, o médico pode optar por administração em dias alternados. Se não houver melhora em prazo razoável, o médico deve avaliar outra terapia.
Os comprimidos de 5 mg, 20 mg e 40 mg podem ser partidos em até 2 partes conforme indicação médica; siga as instruções da bula para partir e reutilize a metade conforme orientação do armazenamento.
Como o Preni funciona
Prednisolona é um glicocorticoide com ação anti-inflamatória, antialérgica e antirreumática. Atua sobre processos inflamatórios e imunológicos que causam os sintomas das doenças tratadas.
O início de ação ocorre em cerca de 1 a 2 horas após a administração.
Contraindicações e advertências do Preni
Você não deve usar Preni se for alérgico à prednisolona, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da fórmula, nem em infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
Informe seu médico sobre todos os seus problemas de saúde e medicamentos. Use com cautela ou sob supervisão em casos de tuberculose, herpes ocular, úlcera péptica ativa, cirurgia intestinal recente, infecções com pus, insuficiência renal, hipertensão, osteoporose, miastenia gravis, hipotireoidismo, cirrose hepática e em idosos, que são mais suscetíveis a reações.
Durante tratamento prolongado há risco de supressão adrenal ao interromper bruscamente; a retirada deve ser gradual. Evite vacinação com vacinas de vírus vivos enquanto estiver em doses elevadas de corticosteroide. Em pacientes com doença hepática pode ser necessária redução da dose.
Em gestantes, lactantes ou mulheres em idade fértil o médico deve avaliar riscos e benefícios. Em lactação, prednisolona passa para o leite em níveis baixos (<1% da dose).
Efeitos colaterais do Preni (reações adversas)
Os efeitos adversos são semelhantes aos de outros corticosteroides e muitas vezes diminuem com redução da dose. O risco aumenta com doses muito altas (> 80 mg/dia).
Reações comuns (>1/100 e <1/10):
- Gastrointestinais: aumento do apetite, indigestão, úlceras gástricas/duodenais com risco de perfuração e sangramento, pancreatite, esofagite ulcerativa.
- Neurológicas: nervosismo, cansaço, insônia.
- Dermatológicas: reações alérgicas locais.
- Oftálmicas: catarata, aumento da pressão intraocular, protrusão ocular e maior risco de infecções oculares por fungos ou vírus.
- Endócrinas/metabólicas: pré-diabetes, manifestação de diabetes, necessidade aumentada de insulina ou antidiabéticos; aumento de triglicérides.
Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100) incluem: retardo da cicatrização, pele fina, petéquias, acne, estrias, convulsões, aumento da pressão intracraniana, alterações psiquiátricas (euforia, depressão, psicose), alterações menstruais, osteoporose, necrose asséptica, fraqueza muscular, retenção de líquido e hipocalemia, entre outras.
Durante o uso notifique seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Preni
Prednisolona pode interagir com vários medicamentos e substâncias; informe sempre os remédios que você usa.
Interações de maior severidade:
- Álcool: aumenta risco de ulceração gastrointestinal ou hemorragia.
- AINEs (ex.: diclofenaco, cetoprofeno): aumento do risco de úlcera ou hemorragia gastrointestinal.
Interações moderadas e outras importantes:
- Anticolinérgicos (ex.: atropina): risco maior de aumento da pressão intraocular.
- Anticoagulantes cumarínicos e heparina: efeito do anticoagulante pode diminuir ou ocasionalmente aumentar; monitorização do tempo de protrombina pode ser necessária.
- Antidiabéticos (ex.: insulina, sulfonilureias): prednisolona pode elevar glicemia, podendo ser necessário ajuste.
- Estrogênios/contraceptivos hormonais: podem reduzir depuração de corticosteroides e aumentar efeitos/toxicidade.
- Digitálicos (ex.: digoxina) e diuréticos depletadores de potássio: maior risco de arritmia por hipocalemia; monitorar potássio e função cardíaca.
- Drogas indutoras enzimáticas (barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, rifampicina): podem aumentar metabolismo da prednisolona, exigindo aumento da dose.
- Isoniazida: pode diminuir concentrações de isoniazida.
Exames laboratoriais também podem ser afetados: prednisolona pode alterar testes como Nitroblue tetrazolium e testes cutâneos, e causar falso aumento nos níveis de digoxina.
Preni na gravidez e amamentação
O uso de prednisolona na gravidez, amamentação ou em mulheres com potencial de engravidar deve considerar se os benefícios justificam os riscos potenciais ao feto ou recém-nascido.
Em lactantes, prednisolona é excretada no leite em baixos níveis (<1% da dose). Medidas de cautela devem ser tomadas quando administrada a mulheres que amamentam. Recém-nascidos de mães tratadas com altas doses durante a gravidez devem ser observados quanto à supressão da produção endógena de corticosteroides.
Superdose e dose esquecida do Preni
Não há relatos claros de efeitos de ingestão aguda de grandes quantidades, e superdose aguda raramente é fatal. Ainda assim, em caso de ingestão excessiva procure socorro médico com a embalagem e, se possível, a quantidade ingerida.
Evite provocar vômito e não ingira alimentos ou bebidas; procure um serviço de emergência ou o Centro de Assistência Toxicológica local para orientação.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe a dose seguinte sem duplicar. Nunca dobre a dose para compensar.
Composição do Preni
Cada comprimido contém prednisolona nas dosagens de 5 mg, 20 mg ou 40 mg, além de excipientes.
- Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, talco e dióxido de silício.
- Quantidade de lactose por comprimido: 5 mg = 81,50 mg; 20 mg = 326,00 mg; 40 mg = 302 mg.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Como guardar o Preni
Armazene os comprimidos inteiros em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegidos da umidade, na embalagem original. Mantenha fora do alcance das crianças.
As partes de comprimidos (5 mg, 20 mg e 40 mg) podem ser armazenadas por até 24 horas em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegidas da umidade, e devem ser mantidas no blister rompido até o uso. Após 24 horas, descarte as partes não utilizadas.
Verifique lote e datas na embalagem e não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto e consulte o farmacêutico se notar alterações.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1283
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 28/07/2020.
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DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.1283
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 11/09/2019.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/03/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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