O Press Plus® cápsula dura 5 mg + 20 mg é uma combinação de anlodipino e benazepril indicada para tratar a hipertensão (pressão alta). Use conforme orientação do seu médico, seguindo a prescrição e as informações da bula.
Para que serve o Press Plus
Press Plus® combina anlodipino e benazepril para o tratamento da hipertensão (pressão alta).
Seu médico prescreveu este medicamento para reduzir a pressão arterial quando considera adequada a associação desses dois princípios ativos.
Como usar o Press Plus
Tome Press Plus® por via oral seguindo sempre a orientação do seu médico; não parta, abra ou mastigue a cápsula.
A dose é ajustada pelo médico conforme sua avaliação clínica. O anlodipino é eficaz em doses de 2,5 a 10 mg e o benazepril em doses de 10 a 80 mg; os níveis estáveis no organismo são alcançados após cerca de 7 dias para anlodipino e 2 dias para benazepril.
Seu médico pode indicar a troca para Press Plus® quando o controle com anlodipino isolado for insuficiente, ou quando houver inchaço (edema) relacionado ao uso de anlodipino.
Em idosos, pacientes de baixa estatura, frágeis ou com problemas no fígado, a dose inicial recomendada para anlodipino é 2,5 mg. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Press Plus funciona
Press Plus® une dois mecanismos que reduzem a pressão arterial: vasodilatação direta e bloqueio da enzima conversora de angiotensina (ECA).
O anlodipino dilata os vasos sanguíneos ao agir na musculatura vascular, diminuindo a resistência e a pressão arterial. O benazepril (e seu metabólito benazeprilato) inibe a ECA, reduzindo a angiotensina II e a secreção de aldosterona, o que também diminui a pressão e pode elevar levemente o potássio sanguíneo.
A absorção dos componentes não foi demonstrada dependente da refeição; a mudança de posição (levantar-se) pode reduzir a pressão sem aumento relevante da frequência cardíaca.
Contraindicações e advertências do Press Plus
Você não deve usar Press Plus® se tiver alergia aos componentes do produto ou a qualquer inibidor da ECA, ou se tiver síndrome de má absorção de glicose-galactose.
- Evite usar sem orientação médica.
- Use com cautela e sob avaliação médica em caso de insuficiência renal, diabetes, uso de diuréticos poupadores de potássio, insuficiência cardíaca descompensada, insuficiência hepática severa, estenose aórtica ou mitral severa, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e doença do tecido conjuntivo vascular.
- Suplementos de potássio, diuréticos poupadores de potássio e substitutos do sal com potássio podem aumentar o risco de hipercalemia; o médico deverá monitorar o potássio.
- O uso concomitante com lítio requer monitorização dos níveis séricos de lítio.
- Contém lactose (menos de 0,25 g por cápsula); informe seu médico em caso de intolerância.
Gravidez e amamentação: não use Press Plus® durante a amamentação. Na gravidez, informe seu médico imediatamente; o medicamento é contraindicado no 2º e 3º trimestres e deve ser suspenso se houver gestação.
Efeitos colaterais do Press Plus (reações adversas)
Como todo medicamento, Press Plus® pode causar reações indesejáveis. Avise seu médico ao notar qualquer sintoma novo ou inesperado.
Reações mais comuns (1% a 10%):
- tosse, dor de cabeça, tontura, inchaço (edema), angioedema, edema facial e hipercalemia.
Reações raras (0,01% a 0,1%):
- síndrome de Stevens-Johnson, pancreatite, anemia hemolítica, pênfigo, trombocitopenia, icterícia, aumento de enzimas hepáticas, pneumonite eosinofílica e ginecomastia.
Outros eventos registrados incluem fraqueza, insônia, nervosismo, tremor, alterações dermatológicas, sintomas digestivos, alterações de potássio, dores musculares, faringite, problemas sexuais e, raramente, reações cutâneas graves.
Se ocorrer angioedema com dificuldade para respirar, procure socorro médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Press Plus
Press Plus® pode interagir com vários medicamentos; informe seu médico sobre tudo o que toma.
- Diuréticos: risco de queda exagerada da pressão ao iniciar a terapia.
- Diuréticos poupadores de potássio e suplementos de potássio: aumentam o risco de hipercalemia; é necessária monitorização.
- Lítio: pode haver aumento dos níveis séricos de lítio e toxicidade; monitorização recomendada.
Outros medicamentos citados sem evidência de interações clinicamente importantes incluem varfarina, betabloqueadores, bloqueadores de cálcio, cimetidina, digoxina, hidralazina, anti-inflamatórios não esteroidais e alguns antibióticos. Consulte sempre seu médico ou cirurgião-dentista antes de associar tratamentos.
Press Plus na gravidez e amamentação
Press Plus® não deve ser usado na gravidez sem orientação médica. No 2º e 3º trimestres, os inibidores da ECA podem causar danos graves ao feto.
Se houver suspeita ou confirmação de gravidez, suspenda o medicamento o mais rápido possível e procure orientação médica para troca por alternativa segura. O uso durante a amamentação é contraindicado; o benazepril passa para o leite e o anlodipino não tem dados seguros sobre excreção, por isso recomenda-se interromper a amamentação durante o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Press Plus
Em caso de ingestão de grande quantidade de Press Plus® pode ocorrer queda intensa da pressão arterial e aumento dos batimentos cardíacos; procure atendimento médico imediato.
O tratamento da superdose é sintomático, considerando também a possibilidade de ingestão de múltiplas drogas; leve a embalagem ou bula se possível e siga as orientações de emergência.
Se esquecer uma dose, tome a próxima na hora habitual; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Press Plus
Cada apresentação de Press Plus® contém besilato de anlodipino e cloridrato de benazepril, além de excipientes.
- 2,5 mg + 10 mg: besilato de anlodipino 3,47 mg (equivalente a 2,5 mg de anlodipino base) e cloridrato de benazepril 10 mg; excipientes: lactose monoidratada e estearato de magnésio.
- 5 mg + 10 mg: besilato de anlodipino 6,94 mg (equivalente a 5 mg de anlodipino base) e cloridrato de benazepril 10 mg; excipientes: lactose monoidratada e estearato de magnésio.
- 5 mg + 20 mg: besilato de anlodipino 6,94 mg (equivalente a 5 mg de anlodipino base) e cloridrato de benazepril 20 mg; excipientes: lactose monoidratada e estearato de magnésio.
Informe ao seu médico se tiver alergia a algum componente da fórmula ou intolerância à lactose.
Como guardar o Press Plus
Guarde Press Plus® em temperatura entre 15 e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto e a validade; não utilize o medicamento com prazo vencido. Mantenha fora do alcance de crianças.
As cápsulas têm aparência distinta por apresentação: observe cor e descrição na embalagem para identificar a dosagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0974.0145
Registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres, 280 - Taboão da Serra - SP
CEP: 06767-220
CNPJ 49.475.833/0001-06
SAC 0800 724 6522
Produzido por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Rua Solange Aparecida Montan, 49 - Jandira - SP
CEP: 06610-015
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
