Para que serve o Quenzor

Quenzor® é usado para tratar problemas do coração e da circulação, reduzindo a pressão arterial e o risco de eventos cardiovasculares, além de prevenir enxaqueca em algumas pessoas.

• Hipertensão arterial (pressão alta) — reduz pressão e risco de morte de origem cardiovascular e coronária.
• Angina do peito (dor no peito de origem cardíaca).
• Insuficiência cardíaca crônica sintomática (melhora da sobrevida, função ventricular e qualidade de vida).
• Alterações do ritmo cardíaco, incluindo taquicardia supraventricular.
• Tratamento de manutenção após infarto do miocárdio.
• Palpitações por alterações cardíacas funcionais.
• Profilaxia (prevenção) de crises de enxaqueca.

O uso e a dose devem ser definidos pelo médico, conforme cada condição e resposta ao tratamento.

Como usar o Quenzor

Tome Quenzor® por via oral uma vez ao dia, com líquido; pode ser tomado com ou sem alimentos. Não parte, mastigue ou abra a cápsula de liberação prolongada.

Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, duração e ajustes de dose. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Posologia conforme indicação (ajustes individualizados pelo médico):

• Hipertensão: início habitual 50 mg uma vez ao dia; se necessário, aumentar para 100–200 mg uma vez ao dia e/ou combinar com outros anti-hipertensivos.
• Angina e arritmias: 100–200 mg uma vez ao dia.
• Insuficiência cardíaca crônica estabilizada: iniciar com 25 mg uma vez ao dia, dobrando a dose a cada 2 semanas até 200 mg ou dose tolerada; cápsulas de liberação prolongada não são adequadas se for necessária dose inicial inferior a 25 mg.
• Manutenção após infarto: 200 mg uma vez ao dia mostrou reduzir risco de morte e reinfarto.
• Palpitações e profilaxia da enxaqueca: 100–200 mg uma vez ao dia.

Idosos e pacientes com insuficiência renal geralmente não necessitam de ajuste de dose; em comprometimento hepático grave, pode ser necessária redução da dose.

Como o Quenzor funciona

Quenzor® pertence à classe dos betabloqueadores e age reduzindo o trabalho do coração, o que ajuda a baixar a pressão e diminuir sintomas cardíacos.

É uma cápsula de liberação prolongada, projetada para liberar o princípio ativo por tempo controlado e manter efeito por mais de 24 horas. O início do efeito aparece dentro de algumas horas e o efeito máximo anti-hipertensivo costuma ser alcançado após cerca de uma semana de tratamento.

Contraindicações e advertências do Quenzor

Você não deve usar Quenzor® se tiver alergia ao metoprolol ou a outros betabloqueadores, bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º grau, insuficiência cardíaca descompensada, bradicardia sinusal clinicamente relevante, síndrome do nó sinoatrial sem marca-passo, choque cardiogênico, arteriopatia periférica grave ou durante suspeita de infarto agudo com frequência <45 bpm, PQ >0,24 s ou pressão sistólica <100 mmHg.

Use com cautela nas seguintes situações e sob acompanhamento médico:

• Asma ou história de broncoespasmo.
• Alterações pré-existentes da condução atrioventricular ou bradicardia significativa.
• Feocromocitoma sem tratamento adequado.
• Doença hepática grave — considerar redução da dose.
• Antes de cirurgias, informe seu médico ou dentista sobre o uso.

O medicamento pode causar lesão hepática, exige monitoramento laboratorial; não interrompa abruptamente o tratamento; evite durante gravidez e lactação salvo se essencial; pode afetar a capacidade de dirigir e pode causar resultado positivo em testes de doping. Algumas apresentações contêm corantes que podem causar reações alérgicas.

Efeitos colaterais do Quenzor (reações adversas)

Quenzor® pode causar efeitos indesejáveis. Os mais frequentes são cansaço e fraqueza.

• Muito comum (≥10%): fadiga e astenia.
• Comum (1–10%): bradicardia, alterações posturais da pressão arterial (raro desmaio), extremidades frias, fenômeno de Raynaud, palpitações, vertigem, cefaleia, náusea, dor abdominal, diarreia, prisão de ventre e dispneia de esforço.
• Incomum (0,1–1%): piora da insuficiência cardíaca, choque cardiogênico pós-infarto, bloqueio cardíaco de 1º grau, edema, dor pré-cordial, hipotensão, parestesia, cãibras, vômitos, ganho de peso, depressão, alteração de concentração, sonolência ou insônia, pesadelos, broncoespasmo, erupções cutâneas e sudorese aumentada.
• Raro (0,01–0,1%): arritmias, boca seca, alterações nas provas hepáticas, nervosismo, ansiedade, disfunção sexual, rinite, problemas visuais, conjuntivite e perda de cabelo.
• Muito raro (<0,01%): gangrena em pacientes com má circulação periférica, trombocitopenia, agranulocitose, púrpura, hepatite, artralgia, perda de memória, confusão, alucinações, zumbido, alterações do paladar, fotossensibilidade e piora da psoríase.

Se notar qualquer sintoma novo ou grave, procure atendimento médico.

Interações medicamentosas do Quenzor

Vários medicamentos podem alterar o efeito de Quenzor® ou ter seus efeitos aumentados. Use com cautela e informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos que toma.

• Antiarrítmicos (ex.: quinidina, amiodarona), antagonistas do cálcio (verapamil, diltiazem), clonidina, inibidores da MAO, antidepressivos, antipsicóticos e anti-histamínicos.
• Anti-inflamatórios e inibidores da COX-2, indometacina, rifampicina, hidralazina, bloqueadores ganglionares e outros betabloqueadores (inclusive colírios).
• Anestésicos inalatórios e adrenalina (interações perioperatórias importantes).
• Álcool pode aumentar as concentrações sanguíneas de metoprolol e intensificar seus efeitos.
• Hipoglicemiantes orais podem exigir ajuste de dose pelo médico.

O uso de clonidina com betabloqueadores requer cuidado ao interromper qualquer um dos medicamentos. Quenzor® pode elevar temporariamente certas enzimas laboratoriais (transaminases, fosfatase alcalina, LDH).

Quenzor na gravidez e amamentação

Quenzor® não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação, a menos que o médico considere o tratamento essencial. Betabloqueadores podem causar danos ao feto ou parto prematuro.

Durante a lactação, o uso depende de avaliação e acompanhamento médico; não utilize sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.

Superdose e dose esquecida do Quenzor

Em caso de ingestão excessiva podem ocorrer pressão arterial baixa, insuficiência cardíaca aguda, bradicardia, arritmias, distúrbios de condução e broncoespasmo. Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula.

O tratamento de emergência deve ser feito em ambiente com monitorização e suporte adequados; contate seu médico e, se necessário, serviços de emergência para orientação imediata.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar desde que faltem pelo menos 12 horas para a próxima dose. Se já tiver passado esse tempo, não tome a dose esquecida e volte a tomar na hora habitual. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.

Composição do Quenzor

Quenzor® é apresentado em cápsulas de liberação prolongada para uso oral nas dosagens de 25 mg, 50 mg e 100 mg, destinadas ao uso adulto.

• 25 mg: cada cápsula contém 23,75 mg de succinato de metoprolol (equivalente a 25 mg de tartarato de metoprolol). Excipientes: celulose microcristalina, hiprolose, talco, etilcelulose, álcool cetílico, citrato de trietila e macrogol. Componentes da cápsula: dióxido de titânio, gelatina, vermelho de eritrosina dissódica e amarelo de tartrazina.
• 50 mg: cada cápsula contém 47,5 mg de succinato de metoprolol (equivalente a 50 mg de tartarato de metoprolol). Excipientes e componentes da cápsula semelhantes à apresentação de 25 mg, incluindo corantes mencionados.
• 100 mg: cada cápsula contém 95 mg de succinato de metoprolol (equivalente a 100 mg de tartarato de metoprolol). Excipientes semelhantes; componentes da cápsula incluem dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.

Consulte a embalagem para informações completas sobre excipientes e apresentação.

Como guardar o Quenzor

Armazene Quenzor® em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, e mantenha na embalagem original.

• Verifique na embalagem o número do lote, data de fabricação e validade; não utilize medicamento com prazo vencido.
• Mantenha fora do alcance das crianças.
• Antes de usar, observe o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

Guarde em local seco e ao abrigo da luz direta.

Dizeres legais

Registro: 1.0033.0208
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Avenida Marquês de São Vicente n° 2219, 2 andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes - SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 22/05/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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