O Questran Light pomada dermatológica 854,4 mg/g (embalagem com 4,68 g) é indicado para redução dos níveis séricos de colesterol e prevenção da doença arterial coronariana, além de redução do prurido associado à obstrução biliar parcial. Também é indicado no manejo da diarreia por má absorção de ácidos biliares e na desintoxicação por clordecone ou superdose de femprocumona.
Para que serve o Questran Light
QUESTRAN Light é usado principalmente para reduzir o colesterol no sangue e ajudar a prevenir doença arterial coronariana. Também alivia coceira ligada à obstrução biliar parcial, trata diarreia causada por má absorção de ácidos biliares e auxilia na desintoxicação por clordecone ou em casos de superdose de femprocumona.
Além disso, pode ser parte do tratamento de reidratação em diarreias por má absorção de ácidos biliares em diferentes causas.
Como usar o Questran Light
O pó não deve ser ingerido seco: misture sempre com água ou outro líquido antes de tomar e deixe repousar 1–2 minutos, mexendo até ficar homogêneo; depois beba e complete com mais água para garantir a dose completa.
Evite tomar outros medicamentos ao mesmo tempo: prefira ingerir medicamentos 1 hora antes ou 4–6 horas após a dose para não reduzir a absorção.
Posologia (orientações gerais; seu médico definirá a dose exata):
- Adultos para reduzir colesterol: iniciar com 4 g (1 envelope) 2 vezes ao dia; após 1–2 semanas pode aumentar para 8 g (2 envelopes) 2 vezes ao dia; se necessário, ajustar gradualmente até 24 g/dia.
- Adultos para prurido por obstrução biliar: 4–8 g/dia.
- Diarreia por má absorção de ácidos biliares (adultos): iniciar com 4 g três vezes ao dia, ajustar conforme resposta.
- Intoxicação por clordecone: 16 g/dia em doses divididas.
- Superdose de femprocumona (adultos): 4 g três vezes ao dia.
- Crianças: iniciar com dose baixa e aumentar a cada 5–7 dias; para redução do colesterol 0,06 g/kg duas a quatro vezes ao dia (máx. 0,36 g/kg/dia); para prurido 0,06 g/kg uma ou duas vezes ao dia; para diarreia por ácidos biliares 2–8 g/dia divididos em 3 doses conforme a idade; intoxicação por clordecone em crianças sugerido 0,06 g/kg quatro vezes ao dia; superdose de femprocumona 0,06 g/kg três vezes ao dia.
Não use por vias não recomendadas. Não interrompa o tratamento sem orientação médica, especialmente se você estiver em uso de medicamentos tóxicos mantidos durante QUESTRAN Light.
Como o Questran Light funciona
A colestiramina é uma resina que se liga aos ácidos biliares no intestino, formando um complexo insolúvel que é eliminado nas fezes. Isso aumenta a perda de ácidos biliares e reduz o colesterol e o LDL-colesterol no sangue.
Ela não é absorvida pelo organismo.
Contraindicações e advertências do Questran Light
Você não deve usar QUESTRAN Light se tiver alergia a qualquer componente do produto ou obstrução biliar completa. Também é contraindicado em diarreia sanguinolenta ou exsudativa.
Use apenas por via oral; não administre o pó por outras vias. A interrupção do tratamento pode ser perigosa se você estiver em uso de medicamentos tóxicos (por exemplo, digoxina) mantidos em níveis terapêuticos enquanto usava QUESTRAN Light.
- Antes de iniciar, investigue e trate causas secundárias de colesterol alto (hipotireoidismo, diabetes, síndrome nefrótica, doença hepática obstrutiva).
- Em doses altas (até 24 g/dia) pode reduzir absorção de gorduras e vitaminas A, D e K; considerar suplementação quando usado por longo prazo.
- Uso prolongado em altas doses pode aumentar risco de sangramento por redução de vitamina K; administração de vitamina K corrige o quadro.
- Pode causar ou agravar constipação; monitorar especialmente pacientes com doença arterial coronariana.
- Risco de acidose em uso prolongado e em pacientes jovens ou com insuficiência renal.
- Contém aspartamo (fornece fenilalanina) e 32,5 mg de propilenoglicol por envelope; cuidado em pacientes <4 kg e em fenilcetonúricos.
- Evitar álcool; use com cautela na gravidez e lactação e somente com orientação médica, pois a redução de vitaminas lipossolúveis pode ser prejudicial.
Informe seu médico sobre todas as doenças, gravidez ou lactação antes de usar.
Efeitos colaterais do Questran Light (reações adversas)
A reação adversa mais comum é constipação, especialmente em doses altas e em pessoas acima de 60 anos; costuma ser leve e controlável, mas pode exigir redução ou suspensão temporária da dose.
Outros eventos relatados incluem:
- Gastrointestinais: desconforto abdominal, gases, náuseas, vômitos, diarreia, azia, anorexia, indigestão, esteatorreia, sangramentos gastrointestinais, diverticulite, pancreatite.
- Hematológicos e metabólicos: tendência a sangrar por deficiência de vitamina K, acidose hiperclorêmica, alterações de testes de função hepática, anemia.
- Cutâneo e sensorial: erupções, irritação, urticária; hipersensibilidade com asma, chiado e falta de ar.
- Musculoesqueléticos e neurológicos: dores musculares, articulares, cefaleia, tontura, fadiga e parestesias.
- Raros: obstrução intestinal (relatos incluíram casos graves e pediátricos fatais) e calcificações nos dutos biliares.
Se notar reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Questran Light
QUESTRAN Light pode retardar ou reduzir a absorção de muitos medicamentos orais e interferir em drogas que passam por recirculação entero-hepática, como estrógenos. Tome outros medicamentos pelo menos 1 hora antes ou 4–6 horas após QUESTRAN Light.
Interações com evidência forte, moderada ou fraca foram observadas com várias classes; destaque:
- Força forte: metotrexato, ácido ursodesoxicólico, ezetimiba, micofenolato, furosemida, diclofenaco, diuréticos tiazídicos, levotiroxina, femprocumona, varfarina.
- Força moderada: amiodarona, valproato, vancomicina, etinilestradiol, digitoxina/digoxina, leflunomida, espironolactona.
- Força fraca: antidiabéticos (acarbose, glipizida), alguns antibióticos e anti-inflamatórios, estatinas e outros listados na bula.
Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa. Não inicie tratamentos sem orientação médica.
Questran Light na gravidez e amamentação
Como não é absorvido, não se espera dano ao feto nas doses recomendadas; entretanto, não há estudos adequados e a redução na absorção de vitaminas lipossolúveis pode ser prejudicial. Não use durante a gravidez sem orientação médica.
Durante a lactação, use com cautela: a deficiência vitamínica na mãe pode afetar o bebê; o uso dependerá da avaliação médica. Na diarreia aguda do lactente, o tratamento essencial é reidratação com SRO-OMS.
Superdose e dose esquecida do Questran Light
Em relatos de superdose prolongada (150% da dose máxima diária) não foram observados efeitos além do risco de obstrução do trato gastrointestinal.
O tratamento depende da localização e gravidade da obstrução; em caso de ingestão excessiva, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem. Para orientação, ligue para o serviço indicado na bula.
Se esquecer uma dose, procure a orientação do seu médico ou do farmacêutico; não duplique doses sem recomendação.
Composição do Questran Light
Cada envelope de QUESTRAN Light contém 4,0 g de colestiramina anidra para uso oral. A apresentação é pó para reconstituição.
Excipientes: alginato de propilenoglicol, goma xantana, essência de laranja, aspartamo, ácido cítrico e dióxido de silício.
Como guardar o Questran Light
Guarde em temperatura entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças. Não use após o prazo de validade indicado na embalagem.
Use imediatamente após abrir o envelope; não guarde a suspensão já preparada. Observe o aspecto do produto e, se notar alteração, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.6425.0004
Importado e Registrado por:
moksha8 Brasil Indústria e Comércio de Medicamentos Ltda.
Avenida Ibirapuera, 2332 – Indianópolis
São Paulo/SP - CEP 04028-900
CNPJ 07.591.326/0001-80
Produzido por:
FARMEA
Angers/França
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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