Para que serve o Renitec

RENITEC® é usado para controlar a pressão arterial e para tratar ou prevenir a insuficiência cardíaca, ajudando o coração a trabalhar melhor.

Em pacientes com insuficiência cardíaca sintomática, RENITEC® pode retardar a piora da doença, diminuir internações e, em alguns casos, reduzir o risco de morte e de infarto do miocárdio. Em estágios iniciais, pode retardar o surgimento de sintomas como falta de ar, cansaço e inchaço.

Como usar o Renitec

Tome RENITEC® por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do seu médico. Engula o comprimido inteiro; não parta, abra ou mastigue.

A dose depende da indicação:

• Hipertensão: dose inicial usual de 10 a 20 mg uma vez ao dia; dose habitual de manutenção 20 mg uma vez ao dia; dose máxima para uso prolongado 40 mg uma vez ao dia.
• Insuficiência cardíaca: dose inicial usual de 2,5 mg uma vez ao dia, ajustada gradualmente pelo médico; dose habitual de manutenção 20 mg ao dia (uma vez ou dividida em duas tomadas); dose máxima para uso prolongado 40 mg ao dia dividida em duas tomadas.

Tenha cuidado ao tomar a primeira dose ou ao aumentar a dose, pois pode ocorrer tontura ou sensação de desmaio. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Renitec funciona

RENITEC® pertence ao grupo dos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) e age dilatando os vasos sanguíneos, o que facilita o bombeamento do coração e reduz a pressão arterial.

O efeito começa geralmente cerca de uma hora após a dose e dura pelo menos 24 horas; em alguns pacientes, semanas podem ser necessárias para observar o efeito máximo sobre a pressão arterial.

Sobre insuficiência cardíaca: trata-se de uma condição em que o músculo cardíaco não bombeia sangue com força suficiente. RENITEC® pode melhorar sintomas, reduzir inchaço e a necessidade de internações, além de retardar a progressão em estágios iniciais.

Contraindicações e advertências do Renitec

Você não deve usar RENITEC® se for alérgico a qualquer componente, tiver apresentado angioedema com outro inibidor da ECA, estiver tomando alisquireno em caso de diabetes ou estiver usando sacubitril/valsartana (não use RENITEC® 36 horas antes ou depois).

Antes de usar, informe ao seu médico sobre condições e medicamentos que podem influenciar seu tratamento, pois podem ser necessários ajustes de dose ou monitoramento:

• uso de diuréticos ou hemodiálise, vômitos ou diarreia recentes, dieta com restrição de sal;
• suplementos ou medicamentos que aumentem o potássio sérico (ex.: trimetoprima, substitutos do sal);
• medicamentos para diabetes (antidiabéticos orais, insulina);
• problemas renais ou qualquer condição que eleve o potássio sanguíneo;
• uso de vildagliptina ou inibidores de neprilisina;
• inibidores de mTOR, lítio ou certos anti-inflamatórios/terapia com ouro — comunicar ao médico;
• alergia prévia incluindo inchaço de face, lábios, língua ou garganta.

Não use durante a gravidez. RENITEC® passa para o leite materno em pequenas quantidades; informe se estiver amamentando. Evite levantar-se muito rápido e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose.

Efeitos colaterais do Renitec (reações adversas)

RENITEC® costuma ser bem tolerado. Os efeitos mais comuns são tontura, dor de cabeça, cansaço e fraqueza.

Outros efeitos menos frequentes incluem sensação de desmaio por queda de pressão, náuseas, diarreia, cãibras, erupções cutâneas e tosse.

Reações relatadas raramente, algumas potencialmente graves, incluem:

• edema angioneurótico (inchaço da face, lábios, língua, glote ou laringe) e angioedema intestinal;
• alterações cardiovasculares como ataque cardíaco, derrame, arritmias ou angina em pacientes de alto risco;
• alterações hepáticas (incluindo icterícia), pancreatite e alterações gastrointestinais;
• reações do sistema nervoso e psiquiátricas (depressão, confusão, sonolência, parestesias);
• distúrbios metabólicos como hipoglicemia em pacientes diabéticos; aumento do potássio e creatinina e diminuição do sódio no sangue;
• reações cutâneas graves, queda de cabelo e fotossensibilidade.

Interrompa o uso e procure atendimento médico imediato se ocorrer inchaço na face, língua, garganta, mãos, pés, urticária ou dificuldade para respirar. Informe também qualquer reação adversa ao seu médico ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Renitec

Informe sempre ao médico ou dentista todos os medicamentos que toma, incluindo os sem receita, pois vários fármacos podem interagir com RENITEC®.

Menciona-se especificamente que a coadministração requer cuidado ou deve ser evitada:

• alisquireno (evitar em pacientes diabéticos);
• sacubitril/valsartana (não usar RENITEC® pelo menos 36 horas antes ou depois);
• vildagliptina (pode aumentar risco de angioedema);
• antidiabéticos orais e insulina (risco de hipoglicemia);
• medicamentos que aumentam potássio sérico (incluindo substitutos do sal e produtos com trimetoprima);
• lítio (interações descritas);
• inibidores de mTOR (ex.: tensirolimo, sirolimo, everolimo) e certos anti-inflamatórios/terapias com ouro — consultar médico.

Atenção ao consumo de álcool. Se tiver dúvidas sobre outras combinações, consulte seu médico.

Renitec na gravidez e amamentação

RENITEC® não é recomendado durante a gravidez. O uso de inibidores da ECA durante o segundo e terceiro trimestres pode prejudicar o feto e até ser fatal.

Há relatos que sugerem risco aumentado de defeitos de nascença quando expostos no primeiro trimestre, embora os dados sejam limitados. Informe seu médico se estiver grávida, suspeitar de gravidez ou planejar engravidar, para que outro tratamento possa ser considerado.

RENITEC® é excretado no leite materno em pequenas quantidades; avalie com seu médico se deve amamentar.

Superdose e dose esquecida do Renitec

Em caso de superdose, procure socorro médico imediatamente. Os sintomas mais prováveis são tontura ou sensação de desmaio por queda excessiva da pressão arterial.

Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, peça orientação ao farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.

Composição do Renitec

Cada comprimido contém maleato de enalapril nas concentrações descritas abaixo e excipientes específicos; leia a embalagem se precisar identificar corantes ou efeitos sobre intolerâncias alimentares.

• 5 mg: 5 mg de maleato de enalapril (equivalentes a 3,82 mg de enalapril como base livre). Excipientes: bicarbonato de sódio, lactose monoidratada, amido, estearato de magnésio e amido pré-gelatinizado.
• 10 mg: 10 mg de maleato de enalapril (equivalentes a 7,64 mg de enalapril como base livre). Excipientes: bicarbonato de sódio, lactose monoidratada, amido, estearato de magnésio, amido pré-gelatinizado e óxido de ferro vermelho.
• 20 mg: 20 mg de maleato de enalapril (equivalentes a 15,29 mg de enalapril como base livre). Excipientes: bicarbonato de sódio, lactose monoidratada, amido, estearato de magnésio, amido pré-gelatinizado, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.

Contém lactose (<0,25 g/comprimido); não use em caso de síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Como guardar o Renitec

Conserve RENITEC® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.

Retire os comprimidos da embalagem apenas no momento do uso; não corte o blister nem os comprimidos para evitar quebra ou esfarelamento. Verifique o prazo de validade na embalagem e não use o medicamento vencido. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro 1.0029.0031
Produzido por:
Organon Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 1.161 – Sousas, Campinas/SP
Registrado por:
Organon Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 – Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001-34 – Indústria Brasileira
Central de Atendimento:
0800 00 00 149 /
[email protected]
Venda sob prescrição
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Sobre as informações desta página

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