Para que serve o Succinato De Metoprolol

Succinato De Metoprolol é usado para reduzir a pressão arterial e para várias condições cardíacas, além de prevenir enxaqueca em pessoas que precisam desse efeito.

• Hipertensão arterial, reduzindo risco cardiovascular e mortalidade coronária;
• Angina do peito;
• Insuficiência cardíaca crônica sintomática (adjuvante na terapia);
• Alterações do ritmo cardíaco, incluindo taquicardia supraventricular;
• Tratamento de manutenção após infarto do miocárdio;
• Palpitações por alterações cardíacas funcionais;
• Profilaxia de crises de enxaqueca.

Converse com seu médico para saber se este medicamento é adequado para o seu caso e qual objetivo do tratamento.

Como usar o Succinato De Metoprolol

Tome o comprimido de Succinato De Metoprolol uma vez ao dia, por via oral, com líquido; pode ser ingerido com ou sem alimentos.

As doses variam conforme a condição tratada e a resposta clínica: para hipertensão comece com 50 mg uma vez ao dia, podendo subir para 100–200 mg; angina e arritmias normalmente usam 100–200 mg; insuficiência cardíaca inicia com 25 mg uma vez ao dia e a dose pode ser dobrada a cada 2 semanas até 200 mg ou até a dose máxima tolerada; manutenção pós-infarto pode usar 200 mg uma vez ao dia; profilaxia de enxaqueca e palpitações geralmente 100–200 mg.

Comprimidos de 25 mg podem ser partidos em doses iguais; 50 mg e 100 mg só devem ser partidos para facilitar a ingestão, não para dividir a dose. Guarde a parte não usada do comprimido de 25 mg na embalagem original e use em até 2 dias. Não esmague ou mastigue os comprimidos. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Succinato De Metoprolol funciona

Succinato De Metoprolol pertence ao grupo dos betabloqueadores, que diminuem o esforço do coração e a frequência dos batimentos.

É um comprimido de liberação controlada que libera o medicamento por mais de 24 horas; o efeito começa em algumas horas e o efeito anti-hipertensivo máximo aparece após cerca de uma semana de uso.

Contraindicações e advertências do Succinato De Metoprolol

Você não deve usar Succinato De Metoprolol se for alérgico ao metoprolol, a outros betabloqueadores ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver certas condições cardíacas graves.

• Bloqueio atrioventricular de grau II ou III;
• Insuficiência cardíaca não compensada instável (por exemplo, edema pulmonar, hipoperfusão ou hipotensão);
• Terapia inotrópica contínua ou intermitente com agonista beta;
• Bradicardia sinusal clinicamente relevante, síndrome do nó sino-atrial sem marcapasso permanente;
• Choque cardiogênico;
• Arteriopatia periférica grave;
• Suspeita de infarto agudo do miocárdio com frequência cardíaca < 45 bpm, intervalo PQ > 0,24 s ou pressão sistólica < 100 mmHg.

Use com cautela se tiver asma, alterações da condução A‑V, bradicardia, feocromocitoma ou comprometimento hepático grave. Não interrompa o tratamento abruptamente; a descontinuação deve ser gradual. Informe seu médico antes de cirurgias. Evite doar sangue durante o tratamento e por 48 horas após. Pode causar tontura ou fadiga, portanto verifique sua reação antes de dirigir ou operar máquinas. Contém dióxido de titânio.

Efeitos colaterais do Succinato De Metoprolol (reações adversas)

Algumas reações são comuns e outras são raras; informe seu médico se notar efeitos indesejáveis.

• Muito comum (≥10%): fadiga e astenia (fraqueza).
• Comum (1%–10%): bradicardia, alterações posturais na pressão (muito raramente com desmaio), mãos e pés frios, palpitações, vertigem, dor de cabeça, náusea, dor abdominal, diarreia, prisão de ventre e dispneia ao esforço.
• Incomum (0,1%–1%): piora da insuficiência cardíaca, choque cardiogênico em infarto, bloqueio cardíaco de 1º grau, edema, dor precordial, hipotensão, parestesia, cãibras, vômitos, ganho de peso, depressão, dificuldades de concentração, sonolência ou insônia, pesadelos, broncoespasmo, erupção cutânea e aumento do suor.
• Raro (0,01%–0,1%): arritmias, boca seca, alterações da função hepática, nervosismo, ansiedade, disfunção sexual, rinite, distúrbios visuais, irritação ocular, conjuntivite e perda de cabelo.
• Muito raro (<0,01%): gangrena em pacientes com circulação periférica gravemente alterada, trombocitopenia, agranulocitose, púrpura trombocitopênica, hepatite, artralgia, amnésia, confusão, alucinações, zumbido, distúrbios do paladar, fotossensibilidade e piora da psoríase.

Se notar reações graves ou inesperadas, procure atendimento médico e informe também seu farmacêutico.

Interações medicamentosas do Succinato De Metoprolol

Succinato De Metoprolol pode interagir com vários medicamentos e substâncias; avise seu médico sobre tudo o que usa.

• Antiarrítmicos (quinidina, amiodarona), antagonistas do cálcio (verapamil, diltiazem) e outros betabloqueadores (inclusive colírios).
• Antidepressivos, antipsicóticos, inibidores da MAO, anti-histamínicos e antagonistas dos receptores H2.
• Inibidores da COX-2, indometacina, outros inibidores da prostaglandina sintetase e rifampicina.
• Hidralazina, bloqueadores ganglionares simpáticos, adrenalina e anestésicos inalatórios.
• Clonidina: não interrompa um dos dois medicamentos sem orientação médica.

O álcool pode aumentar as concentrações de metoprolol no sangue. Hipoglicemiantes orais podem precisar de ajuste de dose. O uso pode elevar transaminases, fosfatase alcalina e LDH nos exames laboratoriais.

Succinato De Metoprolol na gravidez e amamentação

Succinato De Metoprolol não deve ser usado na gravidez ou lactação, exceto se considerado essencial pelo médico.

Medicamentos da classe dos betabloqueadores podem causar danos ao feto ou parto prematuro. A amamentação exige avaliação e acompanhamento médico; a doação de leite humano deve ser discutida com o profissional de saúde responsável.

Superdose e dose esquecida do Succinato De Metoprolol

Em caso de superdose de Succinato De Metoprolol, os sintomas podem incluir hipotensão, insuficiência cardíaca aguda, bradicardia, bradiarritmias, distúrbios de condução e broncoespasmo.

Procure atendimento médico imediato e leve a embalagem do medicamento, se possível. O tratamento deve ser realizado em local com monitoramento e supervisão adequados; para orientações pode-se ligar para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome apenas a próxima dose no horário habitual. Não dobre a dose para compensar o esquecimento. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o seu médico.

Composição do Succinato De Metoprolol

Cada comprimido contém a quantidade de succinato de metoprolol correspondente à dose informada na rotulagem.

• Succinato de metoprolol 25 mg: contém 23,75 mg de succinato de metoprolol (equivalente a 25 mg de tartarato de metoprolol).
• Succinato de metoprolol 50 mg: contém 47,5 mg de succinato de metoprolol (equivalente a 50 mg de tartarato de metoprolol).
• Succinato de metoprolol 100 mg: contém 95 mg de succinato de metoprolol (equivalente a 100 mg de tartarato de metoprolol).

Excipientes: dióxido de silício, etilcelulose, celulose microcristalina, hiprolose, hipromelose, estearil fumarato de sódio, macrogol, dióxido de titânio e parafina.

Como guardar o Succinato De Metoprolol

Guarde Succinato De Metoprolol em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, na embalagem original.

Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.

Descrição dos comprimidos: 25 mg — ovais, sulcados dos dois lados; 50 mg — redondos, sulcados em um lado (sulco apenas para facilitar ingestão); 100 mg — redondos, sulcados em um lado (sulco apenas para facilitar ingestão). Não mastigue ou amasse os comprimidos ou suas partes divididas.

Dizeres legais

Registro: 1.1618.0249
Importado e Registrado por: AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9 - Cotia - SP - CEP 06707-000
CNPJ 60.318.797/0001-00
Produzido por: AstraZeneca AB (Gärtunavägen) - Södertälje - Suécia
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 16/10/2025.
SUC010

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.