O Succinato De Metoprolol, comprimido revestido 25 mg, é indicado para tratamento da hipertensão arterial, angina do peito, alterações do ritmo cardíaco (incluindo taquicardia supraventricular) e como adjuvante na terapia da insuficiência cardíaca crônica sintomática. Também é indicado para tratamento de manutenção após infarto do miocárdio, palpitações e prevenção de crises de enxaqueca.
Para que serve o Succinato De Metoprolol
Succinato De Metoprolol é usado para controlar pressão alta, reduzir risco de eventos cardíacos e tratar várias doenças do coração, além de prevenir enxaqueca.
- Hipertensão arterial: reduz pressão e risco de morte cardiovascular e coronária.
- Angina do peito (dor no peito por falta de sangue no coração).
- Insuficiência cardíaca crônica sintomática, como adjuvante, melhorando sobrevida, função ventricular e qualidade de vida.
- Arritmias, incluindo taquicardia supraventricular.
- Manutenção após infarto do miocárdio.
- Palpitações por alterações funcionais do coração.
- Prevenção de crises de enxaqueca.
Converse com seu médico para saber se este medicamento é indicado para o seu caso.
Como usar o Succinato De Metoprolol
Tome Succinato De Metoprolol uma vez ao dia, por via oral, com líquido; pode ser tomado com ou sem alimentos. Siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose e duração.
Alguns esquemas descritos na bula:
- Hipertensão: início comum 50 mg uma vez ao dia; se necessário aumentar para 100–200 mg uma vez ao dia.
- Angina, arritmias, palpitações e profilaxia da enxaqueca: geralmente 100–200 mg uma vez ao dia (palpitações podem iniciar em 100 mg).
- Manutenção pós-infarto: 200 mg uma vez ao dia.
- Insuficiência cardíaca crônica: iniciar com 25 mg uma vez ao dia; em classes III–IV NYHA, começar com meio comprimido de 25 mg e dobrar a dose a cada 2 semanas até 200 mg ou dose tolerada.
Não interrompa o tratamento abruptamente; ajuste a dose em situações de comprometimento hepático grave. O comprimido de 25 mg pode ser partido em doses iguais; comprimidos de 50 mg e 100 mg só podem ser partidos para facilitar a ingestão. Não esmague nem mastigue os comprimidos.
Como o Succinato De Metoprolol funciona
Succinato De Metoprolol pertence à classe dos betabloqueadores e age reduzindo o esforço do coração.
O comprimido é de liberação controlada, liberando o princípio ativo por tempo suficiente para manter o efeito por mais de 24 horas; o início do efeito ocorre em algumas horas e o efeito máximo sobre a pressão tende a aparecer após cerca de uma semana de uso.
Contraindicações e advertências do Succinato De Metoprolol
Você não deve usar Succinato De Metoprolol em caso de alergia ao metoprolol, outros betabloqueadores ou a qualquer componente da fórmula, nem em certas condições cardíacas graves.
- Contraindicações principais: bloqueio atrioventricular grau II ou III, insuficiência cardíaca descompensada, terapia inotrópica via agonista beta, bradicardia sinusal clinicamente relevante, síndrome do nó sino-atrial sem marcapasso, choque cardiogênico, arteriopatia periférica grave.
- Não usar se houver suspeita de infarto agudo com FC < 45 bpm, intervalo PQ > 0,24 s ou pressão sistólica < 100 mmHg.
Use com cautela em asma, alterações de condução A-V moderadas, aumento de bradicardia e feocromocitoma. Não interrompa abruptamente; a descontinuação deve ser gradual. Antes de cirurgias, informe o uso. Evite doar sangue enquanto usar e por 48 horas após o término. Pode causar tontura ou fadiga; verifique a reação antes de dirigir ou operar máquinas. Contém dióxido de titânio. O uso na gravidez e lactação só com avaliação médica.
Efeitos colaterais do Succinato De Metoprolol (reações adversas)
Succinato De Metoprolol pode causar efeitos indesejáveis; alguns são frequentes, outros raros. Informe seu médico se ocorrerem sintomas novos ou preocupantes.
Reações por frequência:
- Muito comum (≥10%): fadiga e astenia (fraqueza).
- Comum (1%–10%): bradicardia, alterações posturais da pressão (às vezes síncope), mãos e pés frios, palpitações, vertigem, cefaleia, náusea, dor abdominal, diarreia, prisão de ventre e falta de ar ao esforço.
- Incomum (0,1%–1%): piora da insuficiência cardíaca, bloqueio cardíaco de 1º grau, edema, dor torácica, hipotensão, parestesia, câimbras, vômito, ganho de peso, depressão, alterações do sono, broncoespasmo, erupções cutâneas e sudorese aumentada.
- Raro (0,01%–0,1%): arritmias, boca seca, alterações hepáticas, nervosismo, ansiedade, disfunção sexual, rinite, distúrbios visuais, conjuntivite e queda de cabelo.
- Muito raro (<0,01%): gangrena em pacientes com circulação periférica comprometida, trombocitopenia, agranulocitose, púrpura trombocitopênica, hepatite, dores articulares, problemas de memória, confusão, alucinações, zumbido, alterações do paladar, fotossensibilidade e piora da psoríase.
Se notar qualquer reação grave ou inesperada, procure atendimento médico e informe também ao seu farmacêutico ou ao serviço de vigilância.
Interações medicamentosas do Succinato De Metoprolol
Succinato De Metoprolol pode interagir com vários medicamentos e com álcool, aumentando ou alterando seus efeitos. Informe sempre seu médico sobre tudo que você usa.
- Medicamentos que exigem cuidado: antiarrítmicos (quinidina, amiodarona), anti-histamínicos, antagonistas H2, antidepressivos, antipsicóticos, inibidores COX-2, rifampicina, hidralazina, bloqueadores ganglionares, outros betabloqueadores (incluindo colírios), inibidores da MAO, verapamil, diltiazem, anestésicos inalatórios, indometacina, outros inibidores da prostaglandina sintetase e adrenalina.
- Clonidina: não interrompa um destes medicamentos sem orientação médica.
- Hipoglicemiantes orais: pode ser necessário ajuste da dose.
- Álcool: pode aumentar as concentrações de metoprolol e potencializar efeitos.
O uso pode alterar exames laboratoriais, elevando transaminases, fosfatase alcalina e LDH. Não tome outros remédios sem avisar seu médico.
Succinato De Metoprolol na gravidez e amamentação
Succinato De Metoprolol não deve ser usado durante a gravidez ou lactação, a não ser que o benefício supere o risco, conforme avaliação médica.
Betabloqueadores podem causar danos ao feto ou parto prematuro; o uso durante lactação também requer avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Succinato De Metoprolol
Em caso de ingestão excessiva de Succinato De Metoprolol, podem ocorrer hipotensão, insuficiência cardíaca aguda, bradicardia, distúrbios de condução e broncoespasmo; é necessária avaliação e monitoramento em serviço de emergência.
Se você tomar mais do que o recomendado, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem. Para orientação adicional, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome apenas a próxima dose no horário habitual; não dobre a dose. Consulte seu médico se tiver dúvidas sobre o que fazer em casos específicos.
Composição do Succinato De Metoprolol
Cada comprimido contém succinato de metoprolol em três concentrações equivalentes ao tartarato de metoprolol conforme abaixo, além de excipientes.
- 25 mg: contém 23,75 mg de succinato de metoprolol (equivale a 25 mg de tartarato).
- 50 mg: contém 47,5 mg de succinato de metoprolol (equivale a 50 mg de tartarato).
- 100 mg: contém 95 mg de succinato de metoprolol (equivale a 100 mg de tartarato).
Excipientes: dióxido de silício, etilcelulose, celulose microcristalina, hiprolose, hipromelose, estearil fumarato de sódio, macrogol, dióxido de titânio e parafina.
Como guardar o Succinato De Metoprolol
Guarde Succinato De Metoprolol em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, sempre na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem e não use o medicamento vencido. Antes de usar, observe o aspecto; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Descrição dos comprimidos:
- 25 mg: branco a quase branco, oval, sulcado nos dois lados, gravado A/β; pode ser dividido em doses iguais.
- 50 mg: branco a quase branco, redondo, sulco para facilitar divisão, gravado A/mO; sulco não divide em doses iguais.
- 100 mg: branco a quase branco, redondo, sulco para facilitar divisão, gravado A/mS; sulco não divide em doses iguais.
Partes divididas não devem ser mastigadas ou amassadas.
Dizeres legais
Registro: 1.1618.0249
Importado e Registrado por: AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9 - Cotia - SP - CEP 06707-000
CNPJ 60.318.797/0001-00
Produzido por: AstraZeneca AB (Gärtunavägen) - Södertälje - Suécia
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 16/10/2025.
SUC010
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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