O Superhist ODT, comprimido orodispersível 2,5 mg, é indicado para o alívio dos sintomas associados à rinite alérgica, como coriza, espirros, prurido nasal, ardor e prurido ocular, lacrimejamento, prurido do palato e tosse. Também é indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária.
Para que serve o Superhist ODT
Superhist ODT (desloratadina) alivia sintomas de alergia no nariz, olhos e pele.
- Rinite alérgica: coriza, espirros, coceira nasal, ardor e prurido ocular, lacrimejamento, prurido do palato e tosse.
- Urticária: reduz sinais e sintomas da condição.
Se os sintomas não melhorarem, procure orientação médica.
Como usar o Superhist ODT
Use por via oral; pode tomar antes ou depois das refeições. O comprimido orodispersível dissolve-se na boca e não precisa de líquido.
- Retire o comprimido da embalagem com as mãos secas e coloque na ponta da língua para dissolver; engula com a saliva.
- Não parte ou mastigue o comprimido.
- Crianças de 6 a 11 anos: 1 comprimido de 2,5 mg, uma vez ao dia.
- Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 1 comprimido de 5 mg, uma vez ao dia.
- Pacientes com problema hepático ou renal: recomenda-se dose inicial de 5 mg a cada dois dias, conforme dados farmacocinéticos.
- Não aumente a dose ou a frequência; aumento não mostrou maior eficácia e pode causar sonolência.
- Crianças de 6 a 11 anos: não usar por mais de 10 dias sem consultar o médico; se não houver melhora em 3 dias ou houver piora, consulte o médico.
A duração do tratamento varia conforme seus sintomas; peça orientação ao farmacêutico ou médico.
Como o Superhist ODT funciona
Desloratadina age bloqueando a ação da histamina, substância envolvida nas reações alérgicas.
Assim, reduz a inflamação e os sintomas da rinite alérgica e da urticária.
Contraindicações e advertências do Superhist ODT
Você não deve usar Superhist ODT se já teve alergia a qualquer componente da fórmula.
Converse com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de usar em caso de problemas de fígado ou rins ou histórico pessoal ou familiar de convulsões.
- Uso na gravidez: não deve ser usado, salvo se o médico avaliar que os benefícios superam os riscos.
- Amamentação: a desloratadina pode passar no leite materno; o uso não é recomendado durante a amamentação sem avaliação médica.
- Cautela em pacientes com histórico de convulsões; especialmente crianças jovens podem ter maior risco.
- Contém fenilalanina e aspartamo (edulcorante); contém o corante óxido de ferro vermelho.
Se surgirem convulsões durante o tratamento, procure atendimento médico; o profissional poderá avaliar a descontinuação do medicamento.
Efeitos colaterais do Superhist ODT (reações adversas)
Como todo medicamento, Superhist ODT pode causar efeitos indesejados; procure atendimento se ocorrerem reações graves.
- Mais frequentes (até 10%): fadiga, boca seca e cefaleia.
- Muito raros (até 0,01%): reações alérgicas (incluindo anafilaxia e erupções cutâneas), taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade, sonolência, elevação de enzimas hepáticas e bilirrubina, hepatite, aumento do apetite, alucinações, dor abdominal, náusea, vômito, indigestão, dor muscular, diarreia, tontura e insônia.
- Frequência desconhecida: alterações de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT, icterícia, fotossensibilidade, ganho de peso, humor deprimido, olhos secos e fraqueza.
- Em crianças: bradicardia, alteração de frequência, comportamento anormal e agressividade.
Se houver sinais de reação alérgica grave (erupção, inchaço de rosto ou garganta, falta de ar), pare o medicamento e procure socorro imediato.
Interações medicamentosas do Superhist ODT
Não foram observadas interações relevantes com outros medicamentos.
- Alimentos e suco de grapefruit não alteraram a disponibilidade de desloratadina.
- O uso combinado com álcool não potencializou efeitos do álcool sobre o desempenho em atividades.
Informe seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos que esteja usando.
Superhist ODT na gravidez e amamentação
O uso durante a gravidez não tem segurança comprovada; não utilize sem orientação médica, exceto quando os benefícios forem maiores que os riscos.
A desloratadina passa para o leite materno; por isso, o uso na amamentação não é recomendado sem avaliação médica.
Superdose e dose esquecida do Superhist ODT
Tomar mais do que a dose recomendada pode causar sonolência ou cansaço.
- Em caso de ingestão grande, não provoque vômito; procure atendimento médico levando a embalagem ou bula e informando a quantidade tomada.
- Para esclarecimentos, ligue para 0800 722 6001.
- Esqueceu a dose? Tome assim que lembrar. Não dobre a dose para compensar.
Em dúvida, procure orientação do farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Superhist ODT
Cada comprimido orodispersível contém desloratadina na dose indicada e excipientes.
Comprimido orodispersível 2,5 mg:
- Desloratadina 2,5 mg
- Excipientes: celulose microcristalina, polacrilina potássica, manitol, croscarmelose sódica, aspartamo, óxido de ferro vermelho, estearato de magnésio, aroma tutti-frutti.
Comprimido orodispersível 5 mg:
- Desloratadina 5 mg
- Excipientes: celulose microcristalina, polacrilina potássica, manitol, croscarmelose sódica, aspartamo, óxido de ferro vermelho, estearato de magnésio, aroma tutti-frutti.
Atente-se às informações sobre excipientes se tiver alergia ou restrição a algum deles.
Como guardar o Superhist ODT
Guarde em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, na embalagem original, fora do alcance das crianças.
- Não use medicamento vencido; verifique lote e datas na embalagem.
- Superhist ODT 2,5 mg: comprimido vermelho, redondo, liso, borda chanfrada com "2,5" gravado de um lado.
- Superhist ODT 5 mg: comprimido vermelho, redondo, liso, borda chanfrada com "5" gravado de um lado.
Se o aspecto do medicamento mudar dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro 1.0043.1302
Produzido por:
GENEPHARM S.A.
18th km Marathonos Ave
Pallini Attiki, 15351, Grécia
Importado e Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA 22/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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