O Superhist ODT comprimido orodispersível 5 mg é indicado para o alívio dos sintomas associados à rinite alérgica, como coriza, espirros, prurido nasal, ardor e prurido ocular, lacrimejamento e tosse. Também é indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária.
Para que serve o Superhist ODT
Superhist ODT é indicado para aliviar sintomas de alergia nasais e oculares e também sinais e sintomas da urticária.
Ajuda a reduzir coriza, espirros, coceira no nariz, ardor e coceira nos olhos, lacrimejamento, coceira no céu da boca e tosse associada à rinite alérgica, além dos sintomas da urticária.
Como usar o Superhist ODT
O comprimido orodispersível deve ser colocado na ponta da língua com as mãos secas; ele se dissolve em segundos e você engole com a saliva, sem necessidade de água.
Tome uma vez ao dia, com ou sem alimentos, conforme orientação abaixo. Não parta nem mastigue o comprimido.
- Crianças de 6 a 11 anos: 2,5 mg uma vez ao dia. Não usar por mais de 10 dias sem consultar o médico; se após 3 dias não houver melhora ou houver piora, procure um médico.
- Adolescentes e adultos (a partir de 12 anos): 5 mg uma vez ao dia. Em pacientes com comprometimento hepático ou renal, considerar 5 mg a cada dois dias.
Não aumente a dose ou a frequência sem orientação médica, pois não há evidência de maior efeito e pode ocorrer sonolência. Se tiver dúvidas, consulte o farmacêutico.
Como o Superhist ODT funciona
Desloratadina age bloqueando a ação da histamina, substância envolvida nas reações alérgicas.
Com isso, reduz a liberação de mediadores da inflamação e alivia os sintomas da rinite alérgica intermitente e persistente e da urticária.
Contraindicações e advertências do Superhist ODT
Não use Superhist ODT se já teve alergia a qualquer componente da fórmula.
- Converse com médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de usar se tiver problemas de fígado ou rins ou histórico pessoal ou familiar de convulsões.
- Administrar com cautela em pacientes com histórico de convulsões; crianças pequenas podem ter maior risco de novas convulsões durante o tratamento.
- Uso em menores de 6 anos não foi estabelecido.
- Contém fenilalanina e aspartamo (edulcorante); contém o corante óxido de ferro vermelho.
Embora a maioria não apresente sonolência, evite dirigir ou operar máquinas até saber como reage ao medicamento. Caso os sintomas persistam ou piorem após 3 dias, consulte um profissional de saúde. Uso na gravidez e lactação deve ser avaliado pelo médico, pois a segurança não foi comprovada e a desloratadina pode passar para o leite materno.
Efeitos colaterais do Superhist ODT (reações adversas)
Algumas pessoas podem apresentar efeitos indesejados; procure atendimento médico se tiver sintomas graves ou de alergia.
Eventos mais frequentes (até 10%):
- fadiga, boca seca e cefaleia (dor de cabeça).
Eventos muito raros (até 0,01%) incluem:
- reações alérgicas (incluindo anafilaxia e erupções cutâneas), taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade psicomotora, sonolência, elevação de enzimas hepáticas e bilirrubina, hepatite, aumento do apetite, alucinações, dor abdominal, náusea, vômitos, indigestão, dor muscular, diarreia, tontura e insônia.
Frequência desconhecida: alterações de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT, icterícia, fotossensibilidade, aumento de peso e apetite, humor deprimido, olhos secos e fraqueza. Em crianças também foram relatados ritmo cardíaco lento, alteração da frequência e comportamento anormal.
Se ocorrer erupção cutânea, inchaço dos lábios, língua, rosto ou garganta, falta de ar ou dificuldade para respirar, suspenda o medicamento e procure atendimento de emergência.
Interações medicamentosas do Superhist ODT
Não foram observadas interações relevantes com outros medicamentos nos estudos disponíveis.
- Alimentos e suco de grapefruit não alteraram a disponibilidade da desloratadina.
- O uso concomitante com álcool não potencializou efeitos prejudiciais do álcool sobre o desempenho em atividades.
Informe ao seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar o tratamento.
Superhist ODT na gravidez e amamentação
O uso durante a gravidez não teve segurança comprovada; não deve ser usado na gestação a menos que o médico considere que o benefício justifica o risco ao feto.
Não utilize durante a gravidez sem orientação médica. A desloratadina pode passar para o leite materno, portanto o uso na amamentação não é recomendado sem avaliação médica.
Superdose e dose esquecida do Superhist ODT
Tomar mais do que a dose recomendada pode causar aumento de sonolência ou cansaço. Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula.
Evite provocar vômito ou ingerir alimentos/bebidas antes de receber orientação; você pode ligar para o serviço indicado na bula para mais instruções.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; não dobre a dose para compensar.
Composição do Superhist ODT
Cada comprimido orodispersível contém desloratadina como princípio ativo e uma lista de excipientes.
Conteúdo por comprimido:
- 2,5 mg: desloratadina 2,5 mg.
- 5 mg: desloratadina 5 mg.
Excipientes: celulose microcristalina, polacrilina potássica, manitol, croscarmelose sódica, aspartamo, óxido de ferro vermelho, estearato de magnésio e aroma de tutti-frutti.
Como guardar o Superhist ODT
Guarde em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Não use medicamento fora da validade. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Aparência: comprimido orodispersível vermelho, redondo, liso, borda chanfrada, gravado com "2,5" (2,5 mg) ou "5" (5 mg) de um lado.
Dizeres legais
Registro 1.0043.1302
Produzido por:
GENEPHARM S.A.
18th km Marathonos Ave
Pallini Attiki, 15351, Grécia
Importado e Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA 22/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
