O Tartarato De Brimonidina, solução oftálmica 2 mg/mL, é indicado no tratamento de pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou pressão ocular elevada. Apresentação: embalagem com 5 mL.
Para que serve o Tartarato De Brimonidina
Tartarato De Brimonidina é indicado para reduzir a pressão dentro dos olhos em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou pressão ocular elevada.
Ajuda a controlar a pressão intraocular quando outros cuidados, como dieta e exercícios, não são suficientes por si só.
Como usar o Tartarato De Brimonidina
Use a solução apenas nos olhos e siga sempre a orientação do seu médico sobre quantidade e duração do tratamento.
Instile 1 gota no(s) olho(s) afetado(s) três vezes ao dia, com intervalos de aproximadamente 8 horas entre as aplicações. Evite tocar a ponta do frasco nos olhos, dedos ou qualquer superfície para não contaminar o produto.
- Remova as lentes de contato antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá‑las.
- Se usar mais de um colírio, aguarde 5 minutos entre cada produto.
- Feche bem o frasco após o uso.
Não interrompa o tratamento sem conversar com seu médico.
Como o Tartarato De Brimonidina funciona
Após a aplicação, o medicamento reduz a pressão dentro do olho.
A solução oftálmica age localmente para diminuir a pressão intraocular e assim ajudar no controle do glaucoma de ângulo aberto ou da pressão ocular elevada.
Contraindicações e advertências do Tartarato De Brimonidina
Você não deve usar o medicamento se tiver alergia ao tartarato de brimonidina ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAO).
Não use em crianças menores de 2 anos.
- Pessoas com doenças cardiovasculares graves, depressão, insuficiência cerebral ou coronária, fenômeno de Raynaud's, hipotensão ortostática ou tromboangeíte obliterante devem usar com cautela e sob supervisão médica.
- Relataram‑se reações de hipersensibilidade ocular tardia, às vezes associadas a aumento da pressão intraocular.
- Uso na gravidez e lactação requer avaliação médica; estudos em animais mostraram excreção no leite.
- Crianças ≥ 2 anos, especialmente com peso ≤ 20 kg, precisam de monitoramento rigoroso por risco aumentado de sonolência e outros efeitos.
- Pacientes com insuficiência renal ou hepática devem consultar o médico antes de usar.
- O medicamento pode causar fadiga, sonolência e visão turva; aguarde esses sintomas desaparecerem antes de dirigir ou operar máquinas.
Evite contaminارção do conta‑gotas; não permita contato da ponta do frasco com os olhos.
Efeitos colaterais do Tartarato De Brimonidina (reações adversas)
Podem ocorrer reações indesejáveis; informe seu médico se notar algo fora do esperado.
Reações por frequência:
- Muito comum (>10%): dor de cabeça, boca seca, fadiga, hiperemia ocular, ardor, pontadas, visão borrada, sensação de corpo estranho, foliculose conjuntival, reações alérgicas oculares, prurido ocular.
- Comum (1%–10%): tontura, alteração do paladar, sintomas respiratórios superiores, sintomas gastrintestinais, astenia, erosão da córnea, fotofobia, eritema palpebral, dor ocular, secura, lacrimejamento, edema palpebral ou conjuntival, blefarite, irritação, visão anormal, papilas conjuntivais, secreção ocular.
- Incomum (0,1%–1%): palpitações, secura nasal, depressão, reações alérgicas.
Após comercialização foram relatados: irite, iridociclite, miose, conjuntivite, prurido nas pálpebras, reações cutâneas (eritema, edema facial, rash), vasodilatação, arritmias (incluindo bradicardia/taquicardia), depressão, hipotensão e síncope.
Interações medicamentosas do Tartarato De Brimonidina
Avise seu médico sobre todos os medicamentos que utiliza, pois podem ocorrer interações.
- Medicamentos para pressão ou coração: betabloqueadores, anti‑hipertensivos e glicosídeos cardíacos podem interagir.
- Depressores do sistema nervoso central: álcool, barbitúricos, opiáceos, sedativos, anestésicos e alguns antidepressivos podem potencializar efeitos sedativos.
Não use outros medicamentos sem orientação médica.
Tartarato De Brimonidina na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados em grávidas ou lactantes.
Não está esclarecido se passa para o leite humano, mas há evidência em animais de excreção no leite. A decisão sobre continuar a amamentação ou o tratamento deve ser tomada com seu médico, que avaliará os riscos e benefícios.
Superdose e dose esquecida do Tartarato De Brimonidina
Em caso de excesso de gotas nos olhos, lave bem com solução fisiológica e procure orientação médica se surgirem sintomas.
Ingestão acidental em adultos tem poucas informações; hipotensão foi relatada. Em recém‑nascidos e crianças foram descritos eventos graves como apneia, bradicardia, coma, hipotensão, hipotermia, hipotonia, letargia, palidez, depressão respiratória e sonolência.
Se esquecer uma aplicação, retome quando se lembrar e mantenha os intervalos habituais. No caso de ingestão ou sinais graves, procure socorro médico imediatamente.
Composição do Tartarato De Brimonidina
A cada 1 mL da solução oftálmica há 2 mg de tartarato de brimonidina; cada gota equivale a 0,08 mg.
O veículo completa 1 mL e os excipientes são: álcool polivinílico, cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio, citrato de sódio, ácido cítrico e água para injetáveis.
Como guardar o Tartarato De Brimonidina
Guarde em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
- Antes de usar, verifique o aspecto; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
- Após aberto, válido por 90 dias.
- Mantenha fora do alcance das crianças e não use após o prazo de validade.
A solução é límpida, de cor amarelada a amarela‑esverdeada.
Dizeres legais
Registro no 1.0370.0733
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
