O Tegretol® comprimido 200 mg é usado no tratamento de determinados tipos de crises convulsivas (epilepsias) e de algumas doenças neurológicas, como a neuralgia do trigêmeo, além de ser utilizado em certas condições psiquiátricas, como episódios de mania no transtorno bipolar e um tipo de depressão. Não deve ser usado em dores comuns.
Para que serve o Tegretol
Tegretol® é usado para controlar alguns tipos de convulsões (epilepsias) e também trata condições neurológicas e psiquiátricas específicas.
- Epilepsia: para reduzir crises convulsivas em esquemas ajustados pelo médico.
- Neuralgia do trigêmeo e glossofaríngea: para diminuir dor intensa nessas regiões faciais.
- Transtorno bipolar (mania e manutenção) e certos tipos de depressão: como terapia prescrita pelo psiquiatra.
Não use Tegretol® para dores comuns sem orientação médica.
Como usar o Tegretol
Siga sempre a orientação do médico; não interrompa o tratamento de repente e não exceda a dose prescrita. Tegretol® deve ser tomado durante ou após as refeições e engolido com líquido.
Para comprimidos de 200 mg, as doses são divididas em 2 a 4 tomadas por dia, com ajustes conforme a resposta clínica. Comprimidos podem ser partidos ao meio pela linha e engolidos sem mastigar quando necessário; não mastigue.
A suspensão deve ser agitada antes do uso. O médico fará acompanhamento com consultas e exames de sangue, e a retirada, se necessária, deve ser gradual.
Como o Tegretol funciona
Tegretol® pertence ao grupo dos antiepilépticos e age regulando a transmissão de sinais no sistema nervoso.
Ao controlar essas transmissões, ajuda a reduzir crises convulsivas e também melhora condições como neuralgia facial e alguns episódios de transtorno bipolar, conforme indicado pelo médico.
Contraindicações e advertências do Tegretol
Você não deve usar Tegretol® se tiver alergia à carbamazepina ou a algum componente do produto, doença cardíaca grave, histórico de doença séria do sangue, porfiria hepática ou se tomar IMAOs.
- Suspensão oral: contraindicada em recém-nascidos com menos de 4 semanas.
- Não doe sangue enquanto estiver em tratamento.
- Evite álcool e suco de toranja (grapefruit) durante o tratamento.
Informe sempre ao médico se tiver doenças do sangue, fígado, rim, coração, glaucoma, dificuldades para urinar, psicose, alergia à oxcarbazepina ou se for mulher em idade fértil, grávida ou amamentando. Procure atendimento imediatamente se houver sinais de reação alérgica grave, erupção com bolhas, icterícia, aumento das convulsões, sinais de baixo sódio no sangue, ou pensamentos suicidas.
Efeitos colaterais do Tegretol (reações adversas)
Tegretol® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são graves e exigem contato imediato com o médico.
Sinais de alerta (até 1 em 1.000): febre com garganta inflamada, erupção grave, úlceras na boca, linfonodos inchados, icterícia, urina escura, dor abdominal superior persistente, reações alérgicas graves, perda de consciência, arritmias, meningite, síndrome neuroléptica maligna, e sintomas de baixo sódio (letargia, confusão, agravamento das convulsões).
Reações mais comuns incluem perda de coordenação, erupção cutânea, náusea, vômito, tontura, sonolência, instabilidade e ganho de peso. Outras reações relatadas variam em frequência e podem afetar sangue, fígado, rins, pele e ossos. Informe seu médico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Tegretol
Muitos medicamentos interagem com Tegretol®; informe sempre ao médico ou farmacêutico todos os remédios que você usa, inclusive os sem prescrição.
- Contraceptivos hormonais podem tornar-se menos eficazes; considere método adicional não hormonal.
- Evite álcool e suco de toranja (grapefruit).
- A suspensão contém sorbitol, propilenoglicol e parahidroxibenzoatos — restrições para recém-nascidos e pessoas com intolerâncias específicas.
O médico pode ajustar doses ou trocar medicamentos conforme a interação.
Tegretol na gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou planejando engravidar, informe seu médico; ele avaliará os riscos e benefícios do tratamento com Tegretol®.
O controle das crises na gravidez é importante, mas o uso de carbamazepina está associado a risco potencial de malformações e alterações no desenvolvimento neurológico do feto, além de possível impacto no crescimento fetal. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Durante a amamentação, a substância ativa passa para o leite; o médico decidirá se você deve continuar e acompanhará o lactente por sinais como sonolência.
Superdose e dose esquecida do Tegretol
Em caso de superdose, procure imediatamente um pronto-socorro. Leve a embalagem ou bula, se possível.
Sintomas de superdosagem podem incluir dificuldade para respirar, batimentos cardíacos irregulares, perda de consciência, tremores, náusea e mal-estar. Pare de tomar o medicamento e informe o médico.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, não tome a dose esquecida nem dobre a próxima. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Tegretol
Cada formulação de Tegretol® contém carbamazepina em diferentes concentrações e excipientes específicos.
- CR (liberação prolongada) 200 mg e 400 mg: carbamazepina 200 mg ou 400 mg; excipientes incluem dióxido de silício, croscarmelose sódica, hipromelose, celulose microcristalina, polimetacrilicocopoliacrilato de etila, polissorbato 80, dióxido de titânio, estearato de magnésio, etilcelulose, álcool cetílico, laurilsulfato de sódio, óxidos de ferro e talco.
- Comprimidos convencionais 200 mg e 400 mg: carbamazepina 200 mg ou 400 mg; excipientes incluem celulose microcristalina, carmelose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio.
- Suspensão oral 20 mg/mL (2%): cada mL contém 20 mg; excipientes incluem sorbitol (175 mg/mL), propilenoglicol (25 mg/mL), parabeno, sacarina e aromatizante. Atenção a recém-nascidos e pacientes com intolerâncias específicas.
Consulte o rótulo para a lista completa de excipientes da apresentação que você vai usar.
Como guardar o Tegretol
Guarde Tegretol® em temperatura ambiente entre 15 e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use após o prazo de validade. Comprimidos de liberação prolongada podem ser armazenados inteiros ou partidos ao meio; o comprimido partido ao meio é válido por 7 dias. A suspensão deve ser protegida da luz e agitada antes do uso. Observe o aspecto do medicamento e consulte o farmacêutico se houver alteração.
Dizeres legais
Registro:1.0068.0085
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Produzido por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão da Serra, SP
= Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
BPL 12.12.25
2025-PSB/GLC-1516-s
VP14
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
