Para que serve a Telmisartana + Hidroclorotiazida

Este medicamento é indicado para tratar a hipertensão arterial quando uma só das substâncias isoladas não controla bem a pressão.

Ele é usado para reduzir a pressão arterial e diminuir o risco de complicações relacionadas à pressão alta, conforme orientação médica.

Como usar a Telmisartana + Hidroclorotiazida

Tome uma vez ao dia, no horário que for mais fácil de lembrar, com ou sem alimentos, sempre conforme a dose prescrita pelo seu médico.

O médico escolherá entre as doses disponíveis (40/12,5 mg, 80/12,5 mg ou 80/25 mg) e pode ajustar a telmisartana antes de passar para a combinação fixa ou trocar diretamente a monoterapia pela combinação. Não parta nem mastigue o comprimido.

Algumas situações específicas:

• Se sua pressão não estiver controlada com apenas telmisartana ou apenas hidroclorotiazida, pode ser indicada a combinação.
• Em caso de insuficiência renal leve a moderada, não é obrigatório ajustar a dose, mas recomenda-se monitorização.
• Se tiver disfunção hepática leve a moderada, a dose não deve exceder 40/12,5 mg uma vez ao dia; é contraindicado em insuficiência hepática grave.
• Idosos não precisam de ajuste rotineiro, porém deve-se monitorar a função renal, especialmente ≥ 65 anos.
• Não é recomendado para menores de 18 anos.

O efeito máximo costuma ocorrer entre 4 e 8 semanas. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como a Telmisartana + Hidroclorotiazida funciona

Combina duas substâncias que reduzem a pressão por mecanismos diferentes e complementares.

A telmisartana bloqueia a ação da angiotensina II, que contrai os vasos sanguíneos, reduzindo assim a pressão. A hidroclorotiazida aumenta a eliminação de água e sal pela urina, também ajudando a baixar a pressão. A ação diurética inicia cerca de 2 horas após a tomada. Administrado uma vez ao dia, promove redução gradual da pressão arterial nas doses terapêuticas.

Contraindicações e advertências da Telmisartana + Hidroclorotiazida

Você não deve usar este medicamento em várias condições listadas a seguir; informe ao médico sobre suas doenças e medicamentos antes de começar.

• Alergia à telmisartana, hidroclorotiazida, derivados de sulfonamida ou a qualquer componente da fórmula (contém lactose e sorbitol).
• Gravidez, amamentação ou suspeita de gravidez; não usar no 1º trimestre e interromper se engravidar.
• Insuficiência hepática grave, coma hepático, obstrução das vias biliares.
• Insuficiência renal grave (TFG < 30 mL/min), anúria, glomerulonefrite aguda.
• Níveis de potássio ou sódio muito baixos que não melhoram com tratamento; hipervolemia, excesso de cálcio sérico; hiperuricemia sintomática/gota.
• Uso concomitante de alisquireno em diabéticos ou com problemas renais (TFG < 60 mL/min/1,73 m2).

Precauções importantes: corrija desidratação antes de iniciar; monitore eletrólitos e função renal; em doenças hepáticas, pequenas alterações de líquidos podem precipitar coma hepático; não usar após transplante renal; cuidado se houver estenose das valvas cardíacas ou cardiomiopatia obstrutiva; risco de piora em lúpus; fotossensibilidade e aumento do risco de câncer de pele não-melanoma associados à hidroclorotiazida. Evite levantar-se rápido e tenha cautela ao dirigir se sentir tontura.

Efeitos colaterais da Telmisartana + Hidroclorotiazida (reações adversas)

Este medicamento pode causar diversos efeitos colaterais; a seguir estão os observados com as diferentes frequências descritas.

Principais reações por sistemas (frequências variadas):

• Alterações metabólicas: aumento dos lipídios no sangue (muito comum), hipomagnesemia (comum), hipocalemia (pode ocorrer), hiponatremia (rara/comum), hiperuricemia (rara/comum).
• Sistema nervoso: tontura (comum), síncope (incomum), cefaleia (rara).
• Aparelho digestivo: náusea (comum), diarreia (comum/incomum), vômito (comum/incomum).
• Rins: insuficiência renal ou lesão renal aguda (incomum/desconhecida).
• Pele: erupções, urticária, fotossensibilidade; casos raros graves como necrólise epidérmica tóxica.
• Sistema sanguíneo: anemia, trombocitopenia e neutropenia foram relatadas (frequências variadas).
• Respiratório: casos muito raros de síndrome do desconforto respiratório agudo.
• Outros: impotência, fadiga, dor nas costas, alterações hepáticas e aumento de creatinina foram relatados.

Se perceber reações graves ou inesperadas, informe seu médico, dentista ou farmacêutico e comunique ao fabricante através do serviço de atendimento.

Interações medicamentosas da Telmisartana + Hidroclorotiazida

Este medicamento pode interagir com muitos outros fármacos; informe sempre os seus medicamentos ao médico ou dentista.

Interações relevantes relacionadas à telmisartana e à hidroclorotiazida:

• Lítio: pode aumentar níveis e risco de toxicidade — requer monitorização.
• AINES (incluindo ácido salicílico e diclofenaco): podem reduzir o efeito anti-hipertensivo e aumentar risco de lesão renal, especialmente se desidratado.
• Digoxina: aumento da concentração pode ocorrer — considerar monitorização.
• Outros anti-hipertensivos: aumento do efeito hipotensor é possível.
• Diuréticos e medicamentos que alteram potássio: vários fármacos podem aumentar perda de potássio ou elevar níveis de potássio — deve-se monitorar eletrólitos.
• Antidiabéticos e insulina: efeito pode ser reduzido, podendo ser necessário ajuste das doses.
• Agentes citotóxicos, ciclosporina, certos antidepressivos, antipsicóticos, anfotericina, entre outros, também têm interações descritas — atenção especial e monitorização conforme orientação médica.

As diferentes concentrações do comprimido podem conter corantes que, ocasionalmente, causam reações alérgicas (óxido de ferro vermelho ou amarelo). Não inicie ou interrompa medicamentos sem orientação.

Telmisartana + Hidroclorotiazida na gravidez e amamentação

Se planeja engravidar ou suspeitar de gravidez, converse com seu médico, pois pode ser necessário trocar este medicamento por outro.

O uso durante a gravidez só é aceitável se estritamente necessário; se engravidar durante o tratamento, interrompa e procure atendimento médico. Telmisartana no 2º ou 3º trimestre está associado a redução da função renal fetal, oligohidrâmnio, problemas ósseos do crânio e risco de falência renal e hipotensão no recém-nascido. A hidroclorotiazida pode afetar a troca placentária e causar icterícia, alterações eletrolíticas e redução de plaquetas no recém-nascido. Não use para tratar hipertensão relacionada à gravidez ou pré-eclâmpsia. É contraindicado durante a amamentação, pois a hidroclorotiazida excreta no leite e pode inibir a lactação; a telmisartana pode ser excretada no leite (dados insuficientes em humanos).

Superdose e dose esquecida da Telmisartana + Hidroclorotiazida

Se alguém tomar mais comprimidos do que o indicado, os sinais mais prováveis são queda da pressão, batimentos cardíacos alterados, desidratação por aumento da diurese, náusea e sonolência.

Procure socorro médico imediatamente; o tratamento é de suporte: deitar o paciente, repor líquidos e sais, e monitorar eletrólitos e creatinina. Leve a embalagem ou bula, se possível, e siga as orientações de emergência.

Se esquecer uma dose, tome na hora em que lembrar. Não duplique a dose para recuperar a esquecida. Retome o esquema regular e, em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.

Composição da Telmisartana + Hidroclorotiazida

Cada comprimido combina telmisartana e hidroclorotiazida em diferentes dosagens. A composição dos excipientes varia conforme a apresentação.

• 40 mg + 12,5 mg: telmisartana 40 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg; excipientes incluem manitol, hidróxido de sódio, meglumina, povidona, estearilfumarato de sódio, lactose monoidratada, celulose microcristalina, óxido de ferro vermelho e estearato de magnésio.
• 80 mg + 12,5 mg: telmisartana 80 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg; excipientes semelhantes, com óxido de ferro vermelho.
• 80 mg + 25 mg: telmisartana 80 mg e hidroclorotiazida 25 mg; excipientes semelhantes, com óxido de ferro amarelo.

Informe ao médico se você tem intolerância à lactose, frutose ou a qualquer outro componente listado.

Como guardar a Telmisartana + Hidroclorotiazida

Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original e fora do alcance das crianças.

Verifique número de lote e prazo de validade na embalagem. Não utilize após a data de validade. Observe o aspecto do comprimido antes de usar e, se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

As apresentações diferem na cor dos lados do comprimido (branco e vermelho ou branco e amarelo) e possuem inscrição no lado colorido; pequenas manchas no lado colorido podem ocorrer.

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.5584.0668
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Importado por: Accord Farmacêutica Ltda.
São Paulo - SP
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10
Produzido por: Intas Pharmaceuticals Ltd.
Ahmedabad - Índia

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/02/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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