Para que serve o Titenil

Titenil® é indicado para reduzir dor, inflamação e febre em doenças do sistema musculoesquelético e em outras condições dolorosas.

• Artrite reumatoide, osteoartrite e artrose.
• Espondilite anquilosante, tendinite, bursite e periartrite de ombro ou quadril.
• Distensões, entorses, gota (crise aguda), dor pós-operatória e dismenorreia primária (cólica menstrual).

Ele trata tanto dor aguda quanto sintomas de doenças crônicas do aparelho locomotor; use conforme orientação médica.

Como usar o Titenil

Tome Titenil® por via oral com um pouco de água, durante ou logo após a refeição, e siga sempre a orientação do seu médico.

A dose diária usual para a maioria das indicações é de 20 mg por dia. Para cólica menstrual, recomenda-se 20 mg/dia em dor leve a moderada e 40 mg/dia para dor intensa. Para dor pós-operatória: 40 mg uma vez ao dia por 5 dias. Nas crises de gota: 40 mg uma vez ao dia por 2 dias, seguido de 20 mg diários por 5 dias.

Em doenças crônicas o efeito surge logo e tende a aumentar com o tempo; doses acima de 20 mg não são recomendadas para tratamento prolongado por aumentar reações adversas. Pacientes idosos costumam necessitar de dose menor e devem ser monitorados. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.

Como o Titenil funciona

O princípio ativo tenoxicam tem ação anti-inflamatória, analgésica e antitérmica, e também reduz a agregação das plaquetas, ou seja, pode afetar a coagulação.

Essas propriedades explicam por que o medicamento alivia dor e inflamação e por que pode alterar sinais de coagulação.

Contraindicações e advertências do Titenil

Você não deve usar Titenil® em situações que indicam risco aumentado de reações graves ou quando há alergia a AINEs.

• Hipersensibilidade a tenoxicam, a qualquer componente do produto ou a outros AINEs (ex.: diclofenaco, ibuprofeno).
• História de asma, rinite ou urticária após uso de AINEs/ácido acetilsalicílico.
• Perfuração ou sangramento gastrintestinal relacionados a AINEs.
• Úlcera péptica recorrente (≥2 episódios comprovados) ou hemorragia péptica.
• Insuficiência cardíaca grave, insuficiência hepática ou insuficiência renal severa.
• Gravidez: contraindicado nos últimos 3 meses de gestação; não use sem orientação médica.
• Menores de 18 anos e suspeita de dengue.

Tenha cuidado se tiver histórico de doença inflamatória intestinal, distúrbio de coagulação, pressão alta, insuficiência cardíaca leve a moderada, diabetes, dislipidemia ou fatores de risco cardiovascular; seu médico deve avaliar risco e monitorar. Informe também sobre problemas renais, hepáticos ou se estiver debilitado. Se surgirem sintomas abdominais, reações cutâneas graves, distúrbios visuais, tontura ou sinais de sangramento, procure atendimento médico.

Efeitos colaterais do Titenil (reações adversas)

Titenil® pode causar efeitos indesejados; a maioria foi leve e transitória nos estudos, mas alguns eventos são graves e exigem atenção.

Reações por sistema e frequência (quando informada):

• Sangue e linfáticos (freq. desconhecida): anemia, agranulocitose, leucopenia, trombocitopenia.
• Sistema imune (freq. desconhecida): reações alérgicas graves, angioedema, anafilaxia.
• Sistema nervoso (comum/incomum): tontura, dor de cabeça; sonolência, parestesia, confusão e alucinação (freq. desconhecida).
• Gastrointestinal (comum/incomum/muito rara): desconforto epigástrico, náusea; úlcera, hemorragia, vômito, diarreia, gastrite; pancreatite (muito rara).
• Hepático (incomum/freq. desconhecida): aumento de enzimas hepáticas, hepatite.
• Pele (incomum/muito rara): erupção, prurido; síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (muito raras).
• Renal (incomum): aumento de ureia ou creatinina; pode agravar insuficiência renal.
• Cardíaco e vascular (incomum/freq. desconhecida): palpitações, hipertensão, insuficiência cardíaca; risco arterial trombótico pode estar aumentado com alguns AINEs em altas doses e uso prolongado.

Se surgir qualquer reação indesejada, comunique seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Titenil

Titenil® pode interagir com vários medicamentos; algumas combinações são contraindicadas e outras exigem cuidado.

• Evite o uso simultâneo: outros AINEs (incluindo ácido acetilsalicílico), inibidores seletivos de COX-2 e diuréticos poupadores de potássio.
• Use com cautela e avise seu médico se estiver em uso de: metotrexato, lítio, hidroclorotiazida, bloqueadores alfa- ou beta-adrenérgicos, inibidores da ECA, bloqueadores de canal de cálcio, anticoagulantes (varfarina, heparina), hipoglicemiantes orais (glibornurida, glibenclamida, tolbutamida), corticosteroides orais, ISRS, agentes antiplaquetários, ciclosporina, colestiramina e dextrometorfano.
• Não foram relatadas interações com furosemida, atenolol, digoxina, antiácidos, antagonistas H2 (cimetidina) e álcool.

Informe sempre ao seu médico ou cirurgião-dentista todos os medicamentos que estiver tomando antes de começar Titenil®.

Titenil na gravidez e amamentação

Informe seu médico se estiver grávida, amamentando ou tentando engravidar, pois tenoxicam pode afetar a fertilidade e exige avaliação médica.

Não use Titenil® nos últimos 3 meses de gestação. Se estiver no primeiro ou segundo trimestre, informe seu médico antes de usar. O uso na lactação depende da avaliação do seu médico.

Superdose e dose esquecida do Titenil

Em geral, superdosagem com AINEs pode ser assintomática ou causar sintomas gastrointestinais e do sistema nervoso central; casos graves de tenoxicam incluem convulsões, coma, insuficiência renal e parada cardiorrespiratória.

Em caso de ingestão excessiva, procure socorro médico imediatamente, leve a embalagem se possível e informe o ocorrido. Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte. A diálise não remove significativamente o fármaco.

Se esquecer uma dose, peça orientação ao farmacêutico ou ao seu médico ou cirurgião-dentista.

Composição do Titenil

Cada comprimido revestido contém 20 mg de tenoxicam e excipientes, incluindo lactose.

• Princípio ativo: tenoxicam 20 mg.
• Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, corante óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio e água purificada.

Contém lactose (menos de 0,25 g por comprimido) e os corantes óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio. Não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Como guardar o Titenil

Guarde Titenil® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.

• Não use após a data de validade impressa na embalagem.
• Mantenha fora do alcance das crianças.

Antes de usar, confira o aspecto do comprimido; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro 1.5423.0346
Registrado e Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
CNPJ: 03.485.572/0001-04
VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO
www.geolab.com.br
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 12/12/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.