Para que serve o Transtec

Transtec ® é um analgésico indicado para aliviar dor moderada a grave relacionada ao câncer e dor grave que não respondeu a outros analgésicos.

Ele é recomendado quando outros tratamentos para dor não foram suficientes ou não são adequados.

Como usar o Transtec

Use Transtec ® exatamente como o seu médico orientar. O médico escolhe a concentração do adesivo e pode ajustar para doses maiores ou menores durante o tratamento.

Adultos: aplique um adesivo transdérmico e troque-o após, no máximo, 4 dias; por conveniência, você pode trocar duas vezes por semana em dias fixos (por exemplo, segunda pela manhã e quinta à noite).

Não use em menores de 18 anos. Não é necessário ajuste de dose apenas por idade ou por insuficiência renal/diálise; em doença hepática o médico acompanharia mais de perto.

Como aplicar: escolha pele limpa, plana e sem pelos na parte superior do corpo (por exemplo, peito abaixo da clavícula ou parte superior das costas). Corte pelos com tesoura, não raspe; lave com água fria ou morna e seque; não aplique loções ou cremes na área.

Abra o sachê na linha pontilhada, retire o adesivo com cuidado, remova metade do laminado protetor, cole sobre a pele e retire o restante do laminado. Pressione por cerca de 30 segundos, verificando as bordas.

Uso do adesivo: mantenha por até 4 dias; é possível tomar banho e nadar, mas evite calor extremo (sauna, cobertor elétrico, bolsas de água quente). Se o adesivo cair, descarte-o e cole um novo; não reutilize o mesmo adesivo.

Troca e descarte: retire o adesivo usado, dobre-o com a face adesiva para dentro e descarte fora do alcance de crianças. Não aplique no mesmo local por pelo menos uma semana.

Duração do tratamento e interrupção: siga as orientações do médico; não pare por conta própria. Este medicamento não deve ser cortado.

Como o Transtec funciona

Transtec ® libera buprenorfina através da pele para o sangue; essa substância é um opioide que reduz a dor agindo no sistema nervoso central.

As concentrações terapêuticas no sangue (100 pg/mL) são atingidas entre 12 e 24 horas após a aplicação inicial. O efeito do adesivo dura por até 4 dias. Não é adequado para dor aguda de curta duração.

Contraindicações e advertências do Transtec

Você não deve usar Transtec ® se for alérgico à buprenorfina ou a qualquer componente, se for dependente de opioides, tiver grande dificuldade para respirar, miastenia grave, delirium tremens, estiver grávida ou se tiver usado inibidor de MAO nas últimas duas semanas.

Também é contraindicado durante a amamentação, pois a substância passa para o leite e pode causar reações no bebê.

Algumas precauções importantes:

• Uso repetido pode causar tolerância, dependência, abuso e vício; o risco aumenta com maior dose e duração.
• Risco maior de dependência se houver histórico pessoal ou familiar de abuso de álcool/drogas, tabagismo ou transtornos psiquiátricos.
• Opioides podem causar distúrbios respiratórios relacionados ao sono, como apneia central do sono; o risco depende da dose.
• Evite exposição a calor externo (sauna, lâmpadas infravermelhas, cobertores elétricos) e informe o médico em caso de febre, pois isso pode aumentar a liberação de buprenorfina e prejudicar a adesão do adesivo.
• Atletas: pode resultar em teste de doping positivo.
• Não use em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Informe ao médico se tiver problemas respiratórios, convulsões, alterações de consciência, pressão intracraniana aumentada, doença hepática, tendência ao abuso de drogas ou estiver tomando outros medicamentos que possam depressar a respiração ou interagir com opioides.

Efeitos colaterais do Transtec (reações adversas)

Transtec ® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas terão problemas, mas é importante conhecê-los e informar o médico se ocorrerem.

Classificação por frequência e efeitos relatados:

Reações muito comuns (>10%):

• Náusea, vermelhidão e coceira no local da aplicação.

Comuns (1–10%):

• Vômito, constipação, tontura, dor de cabeça, falta de ar, edema, cansaço e alterações na pele.

Incomuns (0,1–1%):

• Sedação, boca seca, retenção urinária, alterações no sono, fadiga e transtornos circulatórios.

Raras (0,01–0,1%):

• Perda de apetite, alucinações, ansiedade, dificuldade para respirar (depressão respiratória), disfunção sexual, sintomas de abstinência, reações no local e azia.

Muito raras (<0,01%) e desconhecidas: reações alérgicas graves, dependência, alterações de humor, pupilas contraídas, pústulas ou bolhas e icterícia.

Se houver sinais de reação alérgica grave (inchaço da face, dificuldade para respirar, icterícia) remova o adesivo e procure ajuda médica imediata. Relate quaisquer efeitos ao seu médico ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Transtec

Informe sempre ao médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos que utiliza. Alguns remédios podem alterar os efeitos de Transtec ® ou aumentar riscos.

• NÃO use com inibidores da monoaminoxidase (MAO) ou se os tomou nas últimas duas semanas.
• Medicamentos que deprimem o sistema nervoso central (outros opioides, sedativos, hipnóticos, anestésicos, alguns antidepressivos e neurolépticos) podem aumentar sonolência, fraqueza e depressão respiratória.
• Alguns antibióticos/antifúngicos e medicamentos para HIV (ex.: eritromicina, cetoconazol, ritonavir) podem aumentar os efeitos do adesivo.
• Medicamentos como dexametasona, induzidores de enzimas (carbamazepina, fenitoína) ou rifampicina podem reduzir os efeitos do adesivo.
• Gabapentina ou pregabalina devem ser informadas ao médico, pois podem ser usadas concomitantemente para dor neuropática.

Converse com seu médico antes de iniciar, alterar ou suspender qualquer outro medicamento durante o uso de Transtec ®.

Transtec na gravidez e amamentação

Não há experiência suficiente sobre o uso de Transtec ® na gravidez, portanto não use se estiver grávida ou suspeitar de gravidez sem orientação médica.

A buprenorfina inibe a formação do leite e passa para o leite materno; não use durante a amamentação. Se planeja engravidar ou está grávida, peça orientação ao seu médico.

Superdose e dose esquecida do Transtec

Em caso de uso de mais adesivos do que o indicado, remova os excessos e procure imediatamente um médico ou farmacêutico; sintomas de sobredosagem incluem sonolência intensa, náusea, vômito, pupilas contraídas, respiração lenta/fraca e colapso cardiovascular.

Se houver grande quantidade usada, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem; em dúvidas, ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer de aplicar um adesivo, cole um novo assim que lembrar e ajuste sua rotina de trocas (por exemplo, mude os dias fixos). Nunca aplique adesivos em dobro para compensar uma aplicação perdida. Se demorar muito para repor, a dor pode retornar — contate seu médico.

Se quiser parar o tratamento, consulte o médico para orientação sobre retirada segura; sintomas de abstinência são possíveis em usuários de opioides de longa data.

Composição do Transtec

Cada adesivo transdérmico contém buprenorfina e libera a substância por 96 horas. As concentrações e áreas são:

• 20 mg: libera cerca de 35 microgramas/h; área contendo a substância ativa 25 cm2.
• 30 mg: libera cerca de 52,5 microgramas/h; área 37,5 cm2.
• 40 mg: libera cerca de 70 microgramas/h; área 50 cm2.

Excipientes (em todas as apresentações): oleil oleato; povidona; ácido levulínico; acrilato de etil-hexila; acetato de vinila; acrilato de butila e ácido acrílico. Uso transdérmico adulto.

Como guardar o Transtec

Armazene Transtec ® em temperatura ambiente entre 15-30°C, sempre na embalagem original, e verifique lote e validade na caixa.

Não use após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto; se notar alterações mesmo dentro do prazo, consulte o médico ou farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

REGISTRO: 1.8610.0012
Produzido por:
LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Andernach, Alemanha.
Importado e Registrado por:
Grünenthal do Brasil Farmacêutica Ltda.
Avenida Guido Caloi, 1935 - Bl B e Bl C – 1º andar - São Paulo – SP CNPJ 10.555.143/0001-13
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
SAC: 0800 205 2050
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 04/12/2025.
V11 – R1225/CCDS v15.0 e v16.0

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.