Para que serve o Trifamox Ibl

TRIFAMOX® IBL é um antibiótico indicado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis à amoxicilina combinada com sulbactam.

As diferentes apresentações (injeção, suspensão oral e comprimido) cobrem vários tipos de infecção conforme a avaliação médica.

Como usar o Trifamox Ibl

Use TRIFAMOX® IBL exatamente como o médico orientar; a dose depende da apresentação, da gravidade da infecção e das características do paciente.

Orientações gerais:

• Comprimido 875 mg + 125 mg: adultos e crianças >12 anos, 1 comprimido a cada 12 horas.
• Suspensão oral 200/50: dose baseada na amoxicilina, normalmente 40–100 mg/kg/dia, geralmente dividida em duas aplicações a cada 12 horas; siga instruções de reconstituição.
• Injetável 750/1500: adultos e crianças >12 anos, 1 frasco-ampola de 1500 a cada 8 horas por IM profunda, IV direta ou perfusão; crianças <12 anos, posologias por kg descritas na bula.

Em infecções por estreptococos beta-hemolíticos, o tratamento mínimo recomendado é de 10 dias consecutivos. Não interrompa antes do tempo indicado pelo médico.

Como o Trifamox Ibl funciona

TRIFAMOX® IBL é um antibiótico bactericida de amplo espectro: a amoxicilina age contra as bactérias e o sulbactam potencializa essa ação contra germes produtores de beta-lactamase.

Seu efeito elimina ou impede o crescimento das bactérias sensíveis, ajudando a controlar a infecção quando usado conforme prescrição.

Contraindicações e advertências do Trifamox Ibl

Você não deve usar TRIFAMOX® IBL se tem alergia à amoxicilina, sulbactam, a outras penicilinas ou a qualquer componente da fórmula.

Precauções importantes:

• História prévia de reações alérgicas graves a antibióticos beta-lactâmicos exige atenção ou contraindica o uso.
• Não usar (suspensão e comprimido) durante gravidez e lactação sem orientação médica; comprimido não é indicado para crianças menores de 12 anos.
• Avaliar função renal e ajustar dose quando houver insuficiência renal; administrar doses após diálise quando indicado.
• Monitorizar função hepática em uso prolongado; pode haver aumento das transaminases.
• Pacientes com histórico de convulsões, discrasias sanguíneas, eczema, asma ou febre do feno devem ser acompanhados de perto.
• Diarreia intensa ou persistente pode indicar colite pseudomembranosa e requer avaliação médica.
• Suspensão contém sacarose e benzoato de sódio — cuidado em diabéticos e em quem tem intolerância a açúcares ou sensibilidade a benzoatos.

Não dirija ou opere máquinas se ocorrerem tontura, convulsões ou reações alérgicas.

Efeitos colaterais do Trifamox Ibl (reações adversas)

TRIFAMOX® IBL pode causar efeitos indesejados; informe seu médico se notar algo fora do esperado.

Reações que exigem interromper o tratamento e buscar atendimento imediato:

• Reações alérgicas graves (anafilaxia, angioedema, inchaço de face ou garganta).
• Erupções cutâneas graves: síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, DRESS, PEGA.
• Inflamação grave do cólon com diarreia, dor abdominal e febre; pancreatite aguda; sinais de hepatite.

Outros efeitos relatados:

• Muito comum: candidíase, diarreia.
• Comum: erupção cutânea, prurido, náuseas, vômitos, dispepsia, tontura, cefaleia, elevação de enzimas hepáticas.
• Raro: tromboflebite, alterações nas contagens sanguíneas.
• Frequência desconhecida: meningite asséptica, nefrites intersticiais, convulsões em altas doses ou insuficiência renal, entre outros.

Comunicar ao médico qualquer reação adversa; você também pode reportar ao fabricante pelo serviço de atendimento indicado na bula.

Interações medicamentosas do Trifamox Ibl

TRIFAMOX® IBL pode interagir com outros medicamentos e interferir em exames laboratoriais; informe sempre os remédios que você faz uso.

Interações importantes:

• Anticoagulantes orais (varfarina, acenocumarol): pode ser necessário monitorar e ajustar dose.
• Metotrexato: a amoxicilina-sulbactam pode aumentar sua concentração.
• Probenecida: pode exigir ajuste posológico.
• Alopurinol: pode aumentar risco de reações cutâneas alérgicas.
• Tetraciclinas: podem reduzir a eficácia.
• Micofenolato de mofetil e contraceptivos orais: a eficácia pode ser afetada.

Interferências em exames: pode alterar proteínas séricas totais, dar falso positivo em testes de glicosúria por método colorimétrico e afetar alguns marcadores hormonais; avise o profissional de saúde antes dos exames.

Trifamox Ibl na gravidez e amamentação

TRIFAMOX® IBL foi classificado na categoria de risco C para gravidez, portanto o uso deve ser feito somente se os benefícios justificarem os riscos avaliados pelo médico.

Durante a lactação, a passagem para o leite materno deve ser considerada; o uso depende de avaliação médica e acompanhamento.

Superdose e dose esquecida do Trifamox Ibl

Em caso de superdose podem surgir náuseas, vômitos, diarreia, alterações da flora intestinal e, em casos mais graves, convulsões por altas concentrações no líquor. Hemodiálise pode remover amoxicilina e sulbactam.

Se suspeitar de superdose, procure atendimento de emergência imediatamente. Não há antídoto específico; o tratamento é de suporte e sintomático, podendo incluir lavagem gástrica e hemodiálise.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e recomece a contagem do intervalo a partir desse momento. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o seu médico.

Composição do Trifamox Ibl

Cada forma de TRIFAMOX® IBL combina amoxicilina e sulbactam em proporções diferentes conforme a apresentação; verifique a apresentação prescrita pelo médico.

Principais composições:

• Pó para injetável 750: amoxicilina 500 mg + sulbactam 250 mg por frasco-ampola.
• Pó para injetável 1500: amoxicilina 1000 mg + sulbactam 500 mg por frasco-ampola.
• Suspensão oral 200/50 (após reconstituição): por mL, amoxicilina 200 mg + sulbactam 50 mg (cada 5 mL: 1000 mg + 250 mg).
• Comprimido revestido 875/125: amoxicilina 875 mg + sulbactam 125 mg por comprimido.

Algumas formas contêm excipientes como sacarose, sacarina sódica, benzoato de sódio ou lactose; verifique se você tem alergia ou intolerância a esses componentes.

Como guardar o Trifamox Ibl

Armazene TRIFAMOX® IBL conforme a apresentação e respeite as temperaturas indicadas na embalagem.

Instruções principais:

• Pó para injetável: conservar entre 15°C e 30°C; usar imediatamente após diluição.
• Pó para suspensão oral: conservar entre 15°C e 30°C antes da reconstituição; após preparo, estável por até 3 dias em temperatura ambiente e até 14 dias sob refrigeração (sem congelar).
• Comprimido revestido: conservar entre 15°C e 30°C, proteger da umidade.

Não use após o prazo de validade, mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças; se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.5626.0020
Produzido por:
Laboratórios Bagó S.A
Calle Mar Del Plata y Necochea - Parque Industrial - La Rioja – Argentina
Registrado, Importado e Embalado por:
Laboratórios Bagó do Brasil S.A
Rod. ES-357, KM 66, S/N, Baunilha – Colatina/ES
CNPJ nº 04.748.181/0009-47
Indústria Brasileira.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.