O Utrogestan® cápsula mole 100 mg é indicado, por via oral, para distúrbios da ovulação relacionados à deficiência de progesterona, amenorreia secundária, alterações benignas da mama, insuficiência lútea e estados de deficiência de progesterona na pré-menopausa ou como complemento à terapia com estrogênio na menopausa. Por via vaginal é indicado para suporte de progesterona em insuficiência ovariana, suplementação da fase lútea em ciclos de fertilização ou indução e para ameaça ou prevenção de aborto por insuficiência lútea nos primeiros três meses.
Para que serve o Utrogestan
Utrogestan® repõe ou suplementa a progesterona quando os ovários não produzem o suficiente, atuando tanto por via oral quanto por via vaginal, conforme a necessidade.
- Via oral: para distúrbios da ovulação por deficiência de progesterona (dor e alterações do ciclo, amenorreia secundária), insuficiência lútea e como complemento de terapia estrogênica na pré-menopausa e menopausa.
- Via vaginal: suporte da fase lútea em doadoras de óvulos, ciclos de fertilização in vitro/ICSI, ciclos espontâneos ou induzidos em casos de subfertilidade por anovulação, e em ameaça de aborto precoce por insuficiência lútea.
Em casos de sonolência ou vertigem após uso oral, a via vaginal pode substituir a oral.
Como usar o Utrogestan
Seu médico vai escolher a via (oral ou vaginal), a dose e a duração mais indicadas para seu caso; siga os horários e não interrompa o tratamento sem orientação.
Via oral: tome com água, em jejum, preferencialmente à noite.
- Insuficiência de progesterona: 200 a 300 mg por dia.
- Insuficiência lútea (tratamento por 10 dias, habitual do 16º ao 25º dia): 200 mg em dose única à noite ou 300 mg divididos (100 mg depois do desjejum e 200 mg ao deitar).
- Terapia hormonal na menopausa (associada a estrogênio): 100 a 200 mg/dia, em esquemas de dose única ou dividida conforme orientado (ex.: 100 mg à noite 25–30 dias/mês; 100 mg duas vezes por 12–14 dias/mês; ou 200 mg à noite por 12–14 dias/mês).
Via vaginal: introduza a cápsula profundamente na vagina. Esquemas específicos incluem 200 mg diários em apoio à doação de óvulos, elevação até max. 600 mg/dia após o 26º dia ou em caso de gravidez, e 600–800 mg/dia em ciclos de FIV/ICSI (divididos em 3–4 doses) até a 12ª semana quando indicado. Para suplementação da fase lútea em ciclos espontâneos/induzidos, 200–300 mg/dia divididos em duas doses a partir do 16º dia por 10 dias; em caso de gravidez, continuar até a 12ª semana. Em ameaça de aborto por insuficiência lútea usar 200–400 mg/dia em duas doses até a 12ª semana.
Não partido, aberto ou mastigado; observe o aspecto e não use após o prazo de validade.
Como o Utrogestan funciona
Utrogestan® contém progesterona micronizada, igual à progesterona produzida pelos ovários, e age como suplemento quando a produção é insuficiente.
Os níveis no sangue começam a subir cerca de 1 hora após a administração, com picos entre 1 e 3 horas.
Contraindicações e advertências do Utrogestan
Você não deve usar Utrogestan® em situações que podem piorar com progesterona ou quando há risco claro, e deve informar ao médico sobre condições que exigem cuidado extra.
- Câncer de mama ou dos órgãos genitais.
- Sangramento genital de origem não determinada.
- Acidente vascular cerebral (derrame).
- Doença do fígado ou câncer do fígado.
- Aborto incompleto.
- Doenças tromboembólicas ou tromboflebite.
- Porfiria.
- Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.
Atenção: não é recomendável dirigir ou operar máquinas após o uso; informe o médico sobre condições como retenção de líquidos, epilepsia, depressão, diabetes, cisto ovariano, disfunção hepática, asma, intolerância à glicose ou enxaqueca. Evite administrar com alimentos, pois a comida aumenta a absorção.
Efeitos colaterais do Utrogestan (reações adversas)
Como todo medicamento, Utrogestan® pode causar efeitos indesejados; muitos são comuns e outros menos frequentes.
Reações muito comuns (>10%):
- cansaço, inchaço, dor de cabeça, alterações de peso e apetite, metrorragia, inchaço abdominal e irregularidade menstrual; sonolência 1–3 horas após ingestão.
Reações incomuns (0,1–1%):
- irritabilidade e tontura (tontura pode ocorrer 1–3 horas após ingestão).
Reações raras (0,01–0,1%):
- enjoo, hepatite, insônia, depressão, cistite, galactorreia, dor mamária, acne, alterações de pelos, cloasma, prurido, erupção cutânea, dores nas costas, torácicas ou nas pernas, alterações visuais e tromboflebite.
Reações alérgicas podem ocorrer pela presença de lecitina de soja (por exemplo, urticária). Informe seu médico, dentista ou farmacêutico caso note qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Utrogestan
Alguns medicamentos podem reduzir ou aumentar o efeito da progesterona; informe sempre ao seu médico sobre outros tratamentos em uso.
- O efeito da progesterona pode ser diminuído por barbitúricos, carbamazepina, hidantoína e rifampicina.
- Utrogestan® pode aumentar os efeitos de betabloqueadores, teofilina e ciclosporina.
Converse com seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa.
Utrogestan na gravidez e amamentação
Utrogestan® pode ser usado durante a gravidez desde que prescrito pelo médico, em indicações e períodos específicos descritos na posologia.
Em algumas indicações a via vaginal é a forma adotada na gravidez — por exemplo, suplementação da fase lútea até a 12ª semana; no suporte de doação de oócitos, o uso pode seguir até o 60º dia mas não após a 12ª semana quando indicado. Informe também se estiver amamentando.
Superdose e dose esquecida do Utrogestan
Se alguém ingerir grande quantidade de Utrogestan®, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula. Em caso de dúvida, ligue para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose não tome uma dose dupla para compensar; siga o esquema normal e, em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Utrogestan
Cada cápsula mole contém progesterona micronizada e excipientes que podem provocar alergia em pessoas sensíveis à soja ou a corantes.
- 100 mg: progesterona micronizada 100 mg; excipientes: óleo de girassol e lecitina de soja; cápsula: gelatina, glicerol e dióxido de titânio.
- 200 mg: progesterona micronizada 200 mg; excipientes: óleo de girassol e lecitina de soja; cápsula: gelatina, glicerol e dióxido de titânio.
Atenção: contém dióxido de titânio e lecitina de soja.
Como guardar o Utrogestan
Guarde Utrogestan® em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da umidade e em sua embalagem original.
- Após aberto, use dentro do prazo de validade indicado na embalagem.
- Características físicas: cápsula mole 100 mg, circular e levemente amarela, contendo suspensão oleaginosa esbranquiçada; cápsula 200 mg, oval e levemente amarela, mesma suspensão.
Mantenha fora do alcance das crianças e não utilize após a data de validade.
Dizeres legais
Registro 1.8759.0001
Produzido por:
Cyndea Pharma, S.L. – Ólvega - Espanha
Importado e Registrado por:
Besins Healthcare Brasil Comercial e Distribuidora de Medicamentos Ltda.
Av. Monte Líbano (LOT M II P I LOGÍSTICO), 1.481, Anexo 1.507 – Jardim Ermida I – Jundiaí – SP
CNPJ: 11.082.598/0003-93
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 10/07/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/07/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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